МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

вiд 20 квiтня 2021 року N 778


Про державну реєстрацiю лiкарського засобу (медичного iмунобiологiчного препарату) для екстреного медичного застосування

     Вiдповiдно до статтi 92 Закону України "Про лiкарськi засоби", пункту 2 Порядку державної реєстрацiї вакцин або iнших медичних iмунобiологiчних препаратiв для специфiчної профiлактики гострої респiраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавiрусом SARS-CoV-2, пiд зобов'язання для екстреного медичного застосування, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 08 лютого 2021 року N 95, на пiдставi заяви та вмотивованого висновку державного пiдприємства "Державний експертний центр Мiнiстерства охорони здоров'я України" за результатами експертної оцiнки спiввiдношення "користь/ризик" та перевiрки реєстрацiйних матерiалiв лiкарського засобу (медичного iмунобiологiчного препарату) на їх автентичнiсть з урахуванням певних зобов'язань вiд 20 квiтня 2021 року наказую:

     1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лiкарських засобiв України лiкарський засiб (медичний iмунобiологiчний препарат) згiдно з перелiком, що додається*.

____________
     * Не наводиться.

     2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Мiнiстра з питань європейської iнтеграцiї Iващенка I. А.

Мiнiстр Максим СТЕПАНОВ
Copyright © 2024 НТФ «Интес»
Все права сохранены.