МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
КОМIТЕТ З КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ

ЛИСТ

вiд 20.09.2001 р.	N 27/734

Щодо контролю препаратiв, до складу яких входить псевдоефедрину гiдрохлорид

     На Ваш запит стосовно пiдконтрольностi препаратiв, що мiстять псевдоефедрину гiдрохлорид, Комiтет з контролю за наркотиками вважає за необхiдне повiдомити наступне. Згiдно з рiшенням Комiтету (протокол N 28 вiд 05.10.99 р.) лiкарськi форми, що мiстять псевдоефедрину гiдрохлорид, пiдлягають контролю у сферi експортно-iмпортних операцiй, таким чином лiкарськi форми АКТИФЕДУ, ТРАЙФЕДУ та СУДАФЕД сироп-експекторант можуть бути ввезенi на територiю України пiдприємствами (органiзацiями) всiх форм власностi за умови наявностi вiдповiдного сертифiкату Комiтету. СУДАФЕД (табл. N 12, N 24 та сироп 100 мл фл. N 1) може ввозитись та реалiзовуватися пiдприємствами (органiзацiями) тiльки державної чи комунальної форми власностi.

     Вiдпуск з аптечної мережi згаданих лiкарських форм здiйснюється за рецептурними бланками форми N 1, якi пiсля вiдпуску лiкарської форми повиннi зберiгатись в аптечному закладi протягом 1 (одного) мiсяця.

В. о. Голови Комiтету

О. А. Алєксєєва

"Провiзор", N 20, жовтень, 2001 р.