МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

вiд 22 жовтня 2004 року N 511


Про державну реєстрацiю лiкарських засобiв

     Вiдповiдно до статтi 9 Закону України "Про лiкарськi засоби" та пункту 6 постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 13.09.2000 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрацiї (перереєстрацiї) лiкарського засобу i розмiрiв збору за державну реєстрацiю (перереєстрацiю) лiкарського засобу" наказую:

     1. Зареєструвати, внести до Державного реєстру лiкарських засобiв України, погодити метод виробництва та затвердити методи контролю якостi на лiкарськi засоби згiдно з перелiком (додається).

     2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Мiнiстра Загороднього В. В.

Мiнiстр А. В. Пiдаєв

 

Додаток
до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України
вiд 22 жовтня 2004 р. N 511

ПЕРЕЛIК
зареєстрованих лiкарських засобiв, якi вносяться до Державного реєстру лiкарських засобiв України

N п/п Назва лiкарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстрацiйна процедура
1. 3-(2,2,2-ТРИМЕТИЛГIДРАЗИНIЙ) ПРОПIОНАТУ ДИГIДРАТ порошок кристалiчний (субстанцiя) у банках iз скломаси або у пакетах подвiйних полiетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лiкарських форм ЗАТ "Фармацевтична фiрма "Дарниця" Україна, м. Київ ФГУП "СКТБ "Технолог" Мiносвiти Росiї Росiйська Федерацiя реєстрацiя на 5 рокiв
2. АМБРОКСОЛУ ГIДРОХЛОРИД пелети з пролонгованим вивiльненням по 75 мг (субстанцiя) у двошарових полiетиленових пакетах для виробництва нестерильних лiкарських форм ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагiвський хiмiко-фармацевтичний завод" Україна, м. Київ "Осмофарм С.А." Швейцарiя реєстрацiя на 5 рокiв
3. АЦЦ® 100 таблетки шипучi по 100 мг N 20 Гексал АГ Нiмеччина Салютас Фарма ГмбХ Нiмеччина перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення; уточнення виробника
4. АЦЦ® 200 таблетки шипучi по 200 мг N 20 Гексал АГ Нiмеччина Салютас Фарма ГмбХ Нiмеччина перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення; уточнення виробника
5. БУПРЕНОРФIНУ ГIДРОХЛОРИД порошок кристалiчний (субстанцiя) у пакетах подвiйних полiетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лiкарських форм Харкiвське державне фармацевтичне пiдприємство "Здоров'я народу" Україна, м. Харкiв Макфарлан Смiт Лiмiтед Великобританiя реєстрацiя на 5 рокiв
6. ВЕРАПАМIЛУ ГIДРОХЛОРИД пелети з пролонгованим вивiльненням по 180 мг (субстанцiя) у двошарових полiетиленових пакетах для виробництва нестерильних лiкарських форм ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагiвський хiмiко-фармацевтичний завод" Україна, м. Київ "Осмофарм С.А." Швейцарiя реєстрацiя на 5 рокiв
7. ГОРОСТЕН® розчин для зовнiшнього застосування 0,025 % по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках скляних; по 100 мл, або по 150 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у банках пластикових ТОВ "Юрiя-Фарм" Україна, м. Київ ТОВ "Юрiя-Фарм" Україна, м. Київ реєстрацiя на 5 рокiв
8. ДИКЛОФЕНАК НАТРIЮ супозиторiї ректальнi по 0,05 г N 10 (5 х 2) у контурних чарункових упаковках ВАТ "Монфарм" Україна, Черкаська обл., м. Монастирище ВАТ "Монфарм" Україна, Черкаська обл., м. Монастирище перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення; уточнення упаковки
9. ДОМПЕРИДОН порошок (субстанцiя) у пакетах подвiйних полiетиленових для виробництва нестерильних лiкарських форм ВАТ "Фармак" Україна, м. Київ Vasudha Pharma Chem Limited Iндiя реєстрацiя на 5 рокiв
10. ДОФАМIНУ ГIДРОХЛОРИД порошок кристалiчний (субстанцiя) у пакетах подвiйних полiетиленових для виробництва стерильних лiкарських форм ЗАТ "Фармацевтична фiрма "Дарниця" Україна, м. Київ Basf Pharma Chemikalien GmbH & Co. KG Нiмеччина перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
11. ЕВРА® пластир - трансдермальна терапевтична система (ТТС) N 3, N 9 Янссен Фармацевтика Н.В. Бельгiя Янссен-Сiлаг Iнтернешнл Н.В., Бельгiя, на заводi ЛТС Ломан Терапевтичнi Системи АГ, Нiмеччина Бельгiя/Нiмеччина реєстрацiя на 5 рокiв
12. ЗИНАЦЕФ порошок для приготування розчину для iн'єкцiй по 750 мг у флаконах N 1 ГлаксоСмiтКляйн Експорт Лтд Великобританiя ГлаксоСмiтКляйн Мануфактуринг С.п.А., Iталiя; ГлаксоВеллком С.п.А., Iталiя Iталiя реєстрацiя додаткового виробника; реєстрацiя додаткової упаковки (дизайну)
13. ЗИНАЦЕФ порошок для приготування розчину для iн'єкцiй по 1500 мг у флаконах N 1 ГлаксоСмiтКляйн Експорт Лтд Великобританiя ГлаксоСмiтКляйн Мануфактуринг С.п.А., Iталiя; ГлаксоВеллком С.п.А., Iталiя Iталiя реєстрацiя додаткового виробника; реєстрацiя додаткової упаковки (дизайну)
14. ЛАНВIС таблетки по 40 мг N 25 у флаконах ГлаксоСмiтКляйн Експорт Лтд Великобританiя ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобританiя; Хойманн Фарма ГмбХ для ГлаксоВеллком ГмбХ i Ко, Нiмеччина; ДСМ Фармасьютикалс Iнк, США Великобританiя/
Нiмеччина/США
реєстрацiя додаткового виробника (ланки виробничого процесу)
15. МЕТОКЛОПРАМIДУ ГIДРОХЛОРИД порошок або кристали (субстанцiя) у пакетах подвiйних полiетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лiкарських форм ЗАТ "Фармацевтична фiрма "Дарниця" Україна, м. Київ Lundbeck Pharmaceuticals Italy S.p.A. Iталiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення; змiна назви виробника
16. МЕТОПРОЛОЛУ ТАРТРАТ порошок (субстанцiя) у полiетиленових пакетах для виробництва нестерильних лiкарських форм ТОВ "Фарма Старт" Україна, м. Київ Recordati Espana, s.l. Iспанiя реєстрацiя на 5 рокiв
17. МIНIДIАБ® таблетки по 5 мг N 30 Пфайзер Iнк. США Фармацiя i Апджон С.п.А., Iталiя; Фармацiя Iталiя С.п.А., Iталiя Iталiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення; реєстрацiя додаткового виробника; змiна заявника
18. НАЛБУФIН СЕРБ розчин для iн'єкцiй по 2 мл (20 мг) в ампулах N 5 Серб С.А. Францiя Серб С.А. Францiя реєстрацiя на 5 рокiв
19. НАТРIЮ ТIОСУЛЬФАТ кристали (субстанцiя) у пакетах подвiйних полiетиленових для виробництва стерильних лiкарських форм ЗАТ "Фармацевтична фiрма "Дарниця" Україна, м. Київ АТ "Хiмiчний завод iм. Карпова" Росiйська Федерацiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
20. НIКОТИНОВА КИСЛОТА порошок кристалiчний (субстанцiя) у пакетах подвiйних полiетиленових для виробництва стерильних лiкарських форм ЗАТ "Фармацевтична фiрма "Дарниця" Україна, м. Київ Aarti Drugs Limited Iндiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення; змiна назви виробника
21. НОДОН таблетки по 5 мг N 10, N 100 (10 х 10) Кадiла Фармасьютiкалз Лiмiтед Iндiя Кадiла Фармасьютiкалз Лiмiтед Iндiя реєстрацiя на 5 рокiв
22. ОНДАНСЕТРОНУ ГIДРОХЛОРИД порошок кристалiчний (субстанцiя) у двошарових полiетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лiкарських форм ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагiвський хiмiко-фармацевтичний завод" Україна, м. Київ "Sun Pharmaceutical Industries Ltd" Iндiя реєстрацiя на 5 рокiв
23. ПЛАГРИЛ таблетки, вкритi плiвковою оболонкою, по 75 мг N 20 (10 х 2) у блiстерах Д-р Реддi'с Лабораторiс Лтд Iндiя Д-р Реддi'с Лабораторiс Лтд Iндiя реєстрацiя на 5 рокiв
24. ПРОЗЕРИН (НЕОСТИГМIНУ МЕТИЛСУЛЬФАТ) порошок кристалiчний або кристали (субстанцiя) у пакетах подвiйних полiетиленових для виробництва стерильних лiкарських форм ЗАТ "Фармацевтична фiрма "Дарниця" Україна, м. Київ DSM Fine Chemicals Austria (DSM Pharma Chemicals) Австрiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення; змiна назви виробника
25. САЛЬБУТАМОЛ аерозоль для iнгаляцiй, дозований 100 мкг/дозу по 200 доз в балонах ГлаксоСмiтКляйн Експорт Лтд Великобританiя ГлаксоСмiтКляйн Фармасьютикалз С.А. Польща реєстрацiя на 5 рокiв
26. СИЛIМАРИН порошок (субстанцiя) у пакетах подвiйних полiетиленових для виробництва нестерильних лiкарських форм ЗАТ "Фармацевтична фiрма "Дарниця" Україна, м. Київ Dongtai Luobuma Factory Китай реєстрацiя на 5 рокiв
27. СИРДАЛУД® таблетки по 2 мг N 30 Новартiс Фарма АГ Швейцарiя Новартiс Фарма Продакшн ГмбХ Нiмеччина змiна назви виробника
28. СИРДАЛУД®  таблетки по 4 мг N 30 Новартiс Фарма АГ Швейцарiя Новартiс Фарма Продакшн ГмбХ Нiмеччина змiна назви виробника
29. СОЛУ-МЕДРОЛ порошок лiофiлiзований для приготування розчину для iн'єкцiй по 40 мг у комплектi з розчинником по 1 мл у двоємкiсному флаконi Пфайзер Iнк. США Фармацiя Н.В./С.А., Бельгiя; Пфайзер Менюфекчуринг Бельгiя Н.В., Бельгiя Бельгiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення; реєстрацiя додаткового виробника; змiна заявника; уточнення лiкарської форми згiдно з класифiкатором
30. СОЛУ-МЕДРОЛ порошок лiофiлiзований для приготування розчину для iн'єкцiй по 125 мг у комплектi з розчинником по 2 мл у двоємкiсному флаконi Пфайзер Iнк. США Фармацiя Н.В./С.А., Бельгiя; Пфайзер Менюфекчуринг Бельгiя Н.В., Бельгiя Бельгiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення; реєстрацiя додаткового виробника; змiна заявника; уточнення лiкарської форми згiдно з класифiкатором
31. СОЛУ-МЕДРОЛ порошок лiофiлiзований для приготування розчину для iн'єкцiй по 500 мг у флаконi у комплектi з розчинником по 7,8 мл у флаконi Пфайзер Iнк. США Фармацiя Н.В./С.А., Бельгiя; Пфайзер Менюфекчуринг Бельгiя Н.В., Бельгiя Бельгiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення; реєстрацiя додаткового виробника; змiна заявника; уточнення лiкарської форми згiдно з класифiкатором
32. СОЛУ-МЕДРОЛ порошок лiофiлiзований для приготування розчину для iн'єкцiй по 1000 мг у флаконi у комплектi з розчинником по 15,6 мл у флаконi Пфайзер Iнк. США Фармацiя Н.В./С.А., Бельгiя; Пфайзер Менюфекчуринг Бельгiя Н.В., Бельгiя Бельгiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення; реєстрацiя додаткового виробника; змiна заявника; уточнення лiкарської форми згiдно з класифiкатором
33. СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ порошок кристалiчний (субстанцiя) у мiшках полiетиленових для виробництва нестерильних лiкарських форм Вiрчоу лабораторiї лiмiтед Iндiя Вiрчоу лабораторiї лiмiтед Iндiя реєстрацiя на 5 рокiв
34. ТРИСОЛЬ розчин для iнфузiй по 200 мл або 400 мл у пляшках (в пачках або без пачек) ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" Україна, м. Київ ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" Україна, м. Київ перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення; уточнення упаковки
35. ФАМОТИДИН-ЗДОРОВ'Я таблетки, вкритi оболонкою, по 0,02 г N 10 у контурних чарункових упаковках; банках скляних ТОВ "Фармацевтична компанiя "Здоров'я" Україна, м. Харкiв ТОВ "Фармацевтична компанiя "Здоров'я" Україна, м. Харкiв викладення АНД у новiй редакцiї (незначнi змiни у виробництвi лiкарського засобу; змiна у процедурi аналiзу якостi лiкарського засобу; змiна якiсного та кiлькiсного складу допомiжних речовин без змiни ваги таблетки)
36. ФОРТУМ™  порошок для приготування розчину для iн'єкцiй по 500 мг у флаконах N 1 ГлаксоСмiтКляйн Експорт Лтд Великобританiя ГлаксоСмiтКляйн Мануфактуринг С.п.А., Iталiя; ГлаксоВеллком С.п.А., Iталiя Iталiя реєстрацiя додаткового виробника; реєстрацiя додаткової упаковки (дизайну)
37. ФОРТУМ порошок для приготування розчину для iн'єкцiй по 1 г у флаконах N 1 ГлаксоСмiтКляйн Експорт Лтд Великобританiя ГлаксоСмiтКляйн Мануфактуринг С.п.А., Iталiя; ГлаксоВеллком С.п.А., Iталiя Iталiя реєстрацiя додаткового виробника; реєстрацiя додаткової упаковки (дизайну)
38. ХЛОРПРОТИКСЕН 15 ЛЕЧИВА таблетки, вкритi оболонкою, по 15 мг N 30 АТ "Лечива" Чеська Республiка АТ "Лечива" Чеська Республiка перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
39. ХЛОРПРОТИКСЕН 50 ЛЕЧИВА таблетки, вкритi оболонкою, по 50 мг N 30 АТ "Лечива" Чеська Республiка АТ "Лечива" Чеська Республiка перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
40. ХОЛОКСАН® 1 г порошок для приготування розчину для iн'єкцiй по 1 г у флаконах N 1 Бакстер Онколоджi ГмбХ Нiмеччина Бакстер Онколоджi ГмбХ Нiмеччина перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
41. ХОЛОКСАН® 2 г порошок для приготування розчину для iн'єкцiй по 2 г у флаконах N 1 Бакстер Онколоджi ГмбХ Нiмеччина Бакстер Онколоджi ГмбХ Нiмеччина перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
42. ХОЛОКСАН® 500 мг порошок для приготування розчину для iн'єкцiй по 500 мг у флаконах N 1 Бакстер Онколоджi ГмбХ Нiмеччина Бакстер Онколоджi ГмбХ Нiмеччина перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
43. ЦИПРОЛЕТ розчин для iнфузiй, 2 мг/мл по 100 мл (200 мг) у флаконах N 1 Д-р Реддi'с Лабораторiс Лтд Iндiя Д-р Реддi'с Лабораторiс Лтд Iндiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення

 

Директор Державного фармакологiчного центру МОЗ України, академiк АМН України О. В. Стефанов
Copyright © 2024 НТФ «Интес»
Все права сохранены.