МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

вiд 24 червня 2005 року N 306


Про державну реєстрацiю (перереєстрацiю) лiкарських засобiв та внесення змiн у реєстрацiйнi матерiали

     Вiдповiдно до статтi 9 Закону України "Про лiкарськi засоби" та пункту 6 постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 13.09.2000 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрацiї (перереєстрацiї) лiкарського засобу i розмiрiв збору за державну реєстрацiю (перереєстрацiю) лiкарського засобу" наказую:

     1. Зареєструвати (перереєструвати), затвердити змiни та внести до Державного реєстру лiкарських засобiв України лiкарськi засоби згiдно з перелiком (додається).

     2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Мiнiстра МОЗ України Рибчука В. О.

Мiнiстр М. Є. Полiщук

 

Додаток
до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України
вiд 24 червня 2005 р. N 306

ПЕРЕЛIК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛIКАРСЬКИХ ЗАСОБIВ, ЯКI ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛIКАРСЬКИХ ЗАСОБIВ УКРАЇНИ

N п/п Назва лiкарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстрацiйна процедура Номер реєстрацiйного посвiдчення
1. БУФЕКСАМАК порошок (субстанцiя) у мiшках подвiйних з полiетилену для виробництва нестерильних лiкарських форм ЗАТ "Лекхiм-Харкiв" Україна, м. Харкiв Sifavitor S. p. A. Iталiя реєстрацiя на 5 рокiв UA/3391/01/01
2. ВIТАМIН E 200 - ЗЕНТIВА капсули по 200 мг N 30 у флаконах; N 10, N 20 у блiстерах АТ "Зентiва" Словацька Республiка АТ "Зентiва" Словацька Республiка внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв: змiна назви препарату; викладення АНД у новiй редакцiї (змiна назви заявника/виробника; змiна специфiкацiї готового лiкарського засобу; змiна наповнювача на iнший порiвнювальний наповнювач; змiна кiлькiсного складу допомiжних речовин) UA/3392/01/01
3. ВIТАМIН E 200 - СЛОВАКОФАРМА капсули по 200 мг N 30 у флаконах АТ "Словакофарма" Словацька Республiка АТ "Словакофарма" Словацька Республiка реєстрацiя додаткової упаковки, яка мiстить старi назви заявника, виробника та назву препарату, iз збереженням старого номера реєстрацiйного посвiдчення UA/1793/01/01
4. ВIТАМIН E 400 - ЗЕНТIВА капсули по 400 мг N 30 у флаконах АТ "Зентiва" Словацька Республiка АТ "Зентiва" Словацька Республiка внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв: змiна назви препарату; викладення АНД у новiй редакцiї (змiна назви заявника/виробника; змiна специфiкацiї готового лiкарського засобу; змiна наповнювача на iнший порiвнювальний наповнювач; змiна кiлькiсного складу допомiжних речовин) UA/3392/01/02
5. ВIТАМIН E 400 - СЛОВАКОФАРМА капсули по 400 мг N 30 у флаконах АТ "Словакофарма" Словацька Республiка АТ "Словакофарма" Словацька Республiка реєстрацiя додаткової упаковки, яка мiстить старi назви заявника, виробника та назву препарату, iз збереженням старого номера реєстрацiйного посвiдчення Р.03.99/00300
6. ВIТАМIН E  - ЗЕНТIВА капсули по 100 мг N 30 у флаконах АТ "Зентiва" Словацька Республiка АТ "Зентiва" Словацька Республiка внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв: змiна назви препарату; викладення АНД у новiй редакцiї (змiна назви заявника/виробника; змiна специфiкацiї готового лiкарського засобу; змiна наповнювача на iнший порiвнювальний наповнювач; змiна кiлькiсного складу допомiжних речовин) UA/3392/01/03
7. ВIТАМIН E  - СЛОВАКОФАРМА капсули по 100 мг N 30 у флаконах АТ "Словакофарма" Словацька Республiка АТ "Словакофарма" Словацька Республiка реєстрацiя додаткової упаковки, яка мiстить старi назви заявника, виробника та назву препарату, iз збереженням старого номера реєстрацiйного посвiдчення П.07.00/01949
8. ГАТИНОВА таблетки, вкритi оболонкою, по 200 мг N 5 Ранбаксi Лабораторiз Лiмiтед Iндiя Ранбаксi Лабораторiз Лiмiтед Iндiя реєстрацiя на 5 рокiв UA/3393/01/01
9. ГАТИНОВА таблетки, вкритi оболонкою, по 400 мг N 5 Ранбаксi Лабораторiз Лiмiтед Iндiя Ранбаксi Лабораторiз Лiмiтед Iндiя реєстрацiя на 5 рокiв UA/3393/01/02
10. ГЕПОФIЛ сироп по 100 мл у флаконах Фортс (Iндiя) Лабораторiз Пвт Лiмiтед Iндiя Фортс (Iндiя) Лабораторiз Пвт. Лiмiтед Iндiя реєстрацiя на 5 рокiв UA/3394/01/01
11. ДИНАТРIЄВА СIЛЬ ЕТИЛЕН-
ДIАМIНТЕТРАОЦТОВОЇ КИСЛОТИ (ДИНАТРIЮ ЕДЕТАТ)
порошок кристалiчний (субстанцiя) у двошарових пакетах iз плiвки полiетиленової для виробництва стерильних лiкарських форм ВАТ "Фармак" Україна, м. Київ ВАТ "Фармак" Україна, м. Київ внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв: уточнення назви препарату (було - ДИНАТРIЄВА СIЛЬ ЕТИЛЕН-
ДИАМIН-
ТЕТРАОЦТОВОЇ КИСЛОТИ (ДИНАТРIЮ ЕДЕТАТ)
UA/3134/01/01
12. КАРВЕДИЛОЛ-ЛУГАЛ таблетки по 12,5 мг N 10 х 3 у контурних чарункових упаковках ВАТ "Луганський хiмiко-
фармацевтичний завод"
Україна, м. Луганськ ВАТ "Луганський хiмiко-
фармацевтичний завод"
Україна, м. Луганськ внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв: уточнення реєстрацiйного номера UA/3311/01/01
13. КАРВЕДИЛОЛ-ЛУГАЛ таблетки по 25 мг N 10 х 3 у контурних чарункових упаковках ВАТ "Луганський хiмiко-
фармацевтичний завод"
Україна, м. Луганськ ВАТ "Луганський хiмiко-
фармацевтичний завод"
Україна, м. Луганськ внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв: уточнення реєстрацiйного номера UA/3311/01/02
14. КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДIБНИЙ газ по 40 л у балонах ВАТ "Лiнде Газ Україна" Україна, м. Днiпропетровськ ВАТ "Лiнде Газ Україна" Україна, м. Днiпропетровськ внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв: змiна назви заявника/виробника Р.04.02/04537
15. КОНТРАЦИД суспензiя для внутрiшнього застосування по 250 мл у флаконах Норжин Фарма Францiя Норжин Фарма Францiя реєстрацiя на 5 рокiв UA/3395/01/01
16. ЛАМIКТАЛФ таблетки по 25 мг N 30 ГлаксоСмiтКляйн Експорт Лiмiтед Великобританiя ГлаксоСмiтКляйн Фармасьютикалз С. А., Польща; ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобританiя Польща/
Великобританiя
перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення UA/0452/02/01
17. ЛАМIКТАЛФ таблетки по 50 мг N 30 ГлаксоСмiтКляйн Експорт Лiмiтед Великобританiя ГлаксоСмiтКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща; ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобританiя Польща/
Великобританiя
перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення UA/0452/02/02
18. ЛАМIКТАЛФ таблетки по 100 мг N 30 ГлаксоСмiтКляйн Експорт Лiмiтед Великобританiя ГлаксоСмiтКляйн Фармасьютикалз С. А., Польща; ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобританiя Польща/
Великобританiя
перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення UA/0452/02/03
19. ЛЕЙКЕРАНФ таблетки, вкритi оболонкою, по 2 мг N 25 ГлаксоСмiтКляйн Експорт Лiмiтед Великобританiя Хойманн Фарма ГмбХ, Нiмеччина, для ГлаксоВеллком ГмбХ i Ко, Нiмеччина; Хойманн ПСС ГмбХ, Нiмеччина, для ГлаксоВеллком ГмбХ i Ко, Нiмеччина Нiмеччина перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення; реєстрацiя додаткового виробника UA/3396/01/01
20. ЛОМА ЛЮКС АКНЕ таблетки N 100 Лома Люкс Лабораторiз США Хiл Iнк. США реєстрацiя на 5 рокiв з проведенням пiсляреєстрацiйних клiнiчних випробувань UA/3397/01/01
21. НАФКОН® краплi очнi по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" N 1 Алкон Фармасьютикалс Лтд Швейцарiя Алкон-Куврьор Бельгiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення Р.07.00/01985
22. НАФТИЗИН® порошок (субстанцiя) у подвiйних пакетах iз плiвки полiетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лiкарських форм ВАТ "Фармак" Україна, м. Київ ВАТ "Фармак" Україна, м. Київ внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв: уточнення лiкарської форми (було - порошок кристалiчний) UA/3331/01/01
23. НIТРО концентрат для iнфузiй, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах N 5 Орiон Корпорейшн Фiнляндiя Орiон Корпорейшн Фiнляндiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення UA/3398/01/01
24. НУВIТ сироп по 150 мл у флаконах N 1 Ордаiн Хелзкаре Пвт. Лтд. Iндiя Кнiсс Лабораторiс Пвт. Лтд. Iндiя реєстрацiя на 5 рокiв UA/3338/02/01
25. НЬЮ-В-Н-С капсули N 100 Аглоумед Лтд. Iндiя Аглоумед Лтд. Iндiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення UA/3399/01/01
26. ПАНТАСАН порошок лiофiлiзований для приготування розчину для iн'єкцiй по 40 мг у флаконах N 1 у комплектi з розчинником по 10 мл в ампулах N 1 Сан Фармасьютикал Iндастрiз Лтд. Iндiя Сан Фармасьютикал Iндастрiз Лтд. Iндiя реєстрацiя на 5 рокiв UA/3400/01/01
27. ПIРАЗИНАМIД-ДАРНИЦЯ таблетки по 500 мг N 1000, N 1500 у контейнерах пластмасових (фасування iз in bulk фiрми-виробника "Lupin Ltd.", Iндiя) ЗАТ "Фармацевтична фiрма "Дарниця" Україна, м. Київ ЗАТ "Фармацевтична фiрма "Дарниця" Україна, м. Київ реєстрацiя на 5 рокiв UA/3390/01/01
28. РИБОКСИН розчин для iн'єкцiй 2 % по 5 мл в ампулах N 10 ВАТ "Днiпрофарм" Україна, м. Днiпропетровськ ВАТ "Днiпрофарм" Україна, м. Днiпропетровськ перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення UA/3401/01/01
29. СЕМПРЕКСФ капсули по 8 мг N 12, N 24 ГлаксоСмiтКляйн Експорт Лiмiтед Великобританiя СмiтКляйн Бiчем Фармасьютiкалс Великобританiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення; реєстрацiя додаткової упаковки П.10.00/02451
30. СЕРОКС таблетки, вкритi оболонкою, кишковорозчиннi по 10 мг N 10, N 30 Мiкро Нова Фармасьютiкалс Лiмiтед Iндiя Мiкро Нова Фармасьютiкалс Лiмiтед Iндiя внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв: змiна якiсного складу внутрiшньої упаковки UA/1569/01/01
31. СТУГЕРОН таблетки по 25 мг N 50 (25 х 2) Янссен Фармацевтика Н. В. Бельгiя Янссен - Сiлаг С. п. А. Iталiя реєстрацiя додаткової упаковки з маркуванням українською та росiйською мовами UA/2754/01/01
32. ФЕЛОРАН розчин для iн'єкцiй, 25 мг/мл по 3 мл в ампулах N 10, N 100 (10 х 10) АТ "Софарма" Болгарiя АТ "Софарма" Болгарiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення; реєстрацiя додаткової упаковки UA/3372/01/01
33. ФIЛОКОФ сироп по 100 мл у флаконах Фортс (Iндiя) Лабораторiз Пвт Лiмiтед Iндiя Фортс (Iндiя) Лабораторiз Пвт. Лiмiтед Iндiя реєстрацiя на 5 рокiв UA/3402/01/01
34. ФIНОПТИН® таблетки, вкритi оболонкою, по 40 мг N 30, N 100 Орiон Корпорейшн Фiнляндiя Орiон Корпорейшн Фiнляндiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення UA/0487/02/01
35. ФIНОПТИН® таблетки, вкритi оболонкою, по 80 мг N 30, N 100 Орiон Корпорейшн Фiнляндiя Орiон Корпорейшн Фiнляндiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення UA/0487/02/02
36. ХЛОРХIНАЛЬДОЛ порошок (субстанцiя) у полiетиленових пакетах для виробництва нестерильних лiкарських форм ЗАТ "Лекхiм-Харкiв" Україна, Харкiв Raschig GmbH Нiмеччина внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв: уточнення написання назви виробника субстанцiї (було - Rasching GmbH) UA/3377/01/01
37. ЦЕЛЕСТОДЕРМ®-В З ГАРАМIЦИНОМ крем по 15 г або по 30 г у тубах Шерiнг-Плау Сентрал Iст АГ Швейцарiя Шерiнг-Плау Лабо Н. В., Бельгiя, власна фiлiя Шерiнг-Плау Корпорейшн, США Бельгiя/США перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення; уточнення назви препарату UA/3403/01/01
38. ЦЕЛЕСТОДЕРМ®-В З ГАРАМIЦИНОМ мазь по 15 г або по 30 г у тубах Шерiнг-Плау Сентрал Iст АГ Швейцарiя Шерiнг-Плау Лабо Н.В., Бельгiя, власна фiлiя Шерiнг-Плау Корпорейшн, США Бельгiя/США перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення; уточнення назви препарату UA/3403/02/01
39. ФЛУТАМIД порошок кристалiчний (субстанцiя) у пакетах подвiйних полiетиленових для виробництва нестерильних лiкарських форм ЗАТ "Фармацевтична фiрма "Дарниця" Україна, м. Київ Derivados Quimicos, s. a. Iспанiя внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв: змiна змiсту лiцензiї на виробництво (змiна назви виробника) UA/1331/01/01
40. ВIНАТ 100 капсули по 100 мг in bulk N 10 х 50 Белко Фарма Iндiя Натко Фарма Лiмiтед Iндiя реєстрацiя на 5 рокiв UA/3404/01/01

 

Директор Державного фармакологiчного центру МОЗ України В. Т. Чумак
Copyright © 2025 НТФ «Интес»
Все права сохранены.