ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛIКАРСЬКИХ ЗАСОБIВ

НАКАЗ

вiд 27 березня 2012 року	N 215

Про припинення дiї свiдоцтва про державну реєстрацiю медичного виробу

     Вiдповiдно до п. 19 Порядку державної реєстрацiї медичної технiки та виробiв медичного призначення, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 09.11.2004 N 1497, враховуючи листи Державного пiдприємства для постачання медичних установ "Укрмедпостач" вiд 15.02.2012 N УС-91 та вiд 06.03.2012 N УС-119, на пiдставi рекомендацiй Науково-експертної ради з питань державної реєстрацiї медичних виробiв (протокол вiд 23.03.2012 N 3), висновкiв робочої групи, створеної за наказом Держлiкслужби України вiд 03.03.2012 N 173 "Про створення робочої групи" (протокол вiд 22.03.2012 N 2), наказую:

     1. Припинити дiю свiдоцтва про державну реєстрацiю медичного виробу вiд 05.08.2011 N 10711/2011:

     "Iнкубатор транспортний" виробництва FANEM LTDA (Brasil), Heinen+Lowenstein GmbH (Austria), Heinen+Lowenstein GmbH & Co. KG (Germany), DeVilbiss Healthcare (USA) (наказ Держлiкiнспекцiї МОЗ України вiд 05.08.2011 N 499).

     2. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

Голова

О. С. Соловйов