ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛIКАРСЬКИХ ЗАСОБIВ

     Вiдповiдно до законiв України "Про загальну безпечнiсть нехарчової продукцiї", "Про державний ринковий нагляд i контроль нехарчової продукцiї", постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 26.12.2011 N 1398 "Про затвердження Порядку функцiонування системи оперативного взаємного сповiщення про продукцiю, що становить серйозний ризик, та подання повiдомлень для внесення до неї" та для запобiгання потраплянню небезпечної продукцiї до споживачiв (користувачiв) Держлiкслужба України iнформує.

     Враховуючи рекомендацiї Науково-експертної ради з питань державної реєстрацiї медичних виробiв (протокол N 3 вiд 05.04.2013), Держлiкслужбою України прийнято рiшення про припинення дiї свiдоцтв про державну реєстрацiю медичних виробiв (наказ Держлiкслужби України вiд 08.04.2013 N 478) виробництва Китайської Народної Республiки:

     1. Свiдоцтво про державну реєстрацiю N 8602/2009 вiд 11.10.2012 - Марля медична вiдбiлена в рулонi (тканина полотняного переплетення)" виробництва Shaoxing Zhengde Surgical Dressing Co., Ltd. (China) (наказ Держлiкслужби України вiд 11.10.2012 N 858);

     2. Свiдоцтво про державну реєстрацiю N 7549/2008 вiд 11.10.2012 - Марля медична вибiлена Вiола в рулонi (тканина полотняного переплетення)" виробництва Jiangsu Province Jianerkang Medical Dressing Co., Ltd (China) (наказ Держлiкслужби України вiд 11.10.2012 N 858);

     3. Свiдоцтво про державну реєстрацiю N 11382/2012 вiд 12.04.2012 - Марля медична вибiлена в рулонi (тканина полотняного переплетення)" виробництва Shaoxing Yongfeng Surgical Dressing Bleaching Co., Ltd. (China) (наказ Держлiкслужби України вiд 12.04.2012 N 275);

     4. Свiдоцтво про державну реєстрацiю N 10361/2011 вiд 12.04.2011 - "Марля медична в рулонах" виробництва Jiujiang HuaDa Medical Dressing Co., LTD (China) (наказ Держлiкiнспекцiї МОЗ України вiд 12.04.2011 N 213);

     5. Свiдоцтва про державну реєстрацiю N 11446/2012 вiд 12.04.2012 - Оксигенатори виробництва Medtronic Inc. (USA) на заводах: Medtronic Perfusion Systems (USA); Medtronic Mexico S. de R.L. de C.V. (Mexico); Medtronic Cardiac Surgery Division Europe (The Netherlands) (наказ Держлiкслужби України вiд 12.04.2012 N 275);

     6. Свiдоцтва про державну реєстрацiю N 4531/2005 вiд 18.07.2008 - Пластирi медичнi "SANITAPLAST" виробництва BETASAN BANT SANAYI VE TIC. A.S. Turkey (наказ Державної служби лiкарських засобiв i виробiв медичного призначення вiд 18.07.2008 N 86-Адм);

     7. Свiдоцтва про державну реєстрацiю N 10481/2011 вiд 11.05.2011 - Пластирi медичнi Sanitaplast, Silkoplast" виробництва Changzhou Hualian Health Dressing Co., Ltd. China) (наказ Держлiкiнспекцiї МОЗ України вiд 11.05.2011 N 280).

     Враховуючи викладене, звертаємось з проханням врахувати вищезазначене при державному контролi за ввезенням на митну територiю України ватно-марлевих медичних виробiв виробництва Китайської Народної Республiки.