.png)
КАБIНЕТ МIНIСТРIВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
Київ
| вiд 27 лютого 2019 р. | N 135 |
|---|
Деякi питання реiмбурсацiї лiкарських засобiв
Кабiнет Мiнiстрiв України постановляє:
1. Внести до постанов Кабiнету Мiнiстрiв України змiни, що додаються.
2. Установити, що:
до 31 березня 2019 р. (включно) здiйснюється вiдшкодування вартостi лiкарських засобiв, вiдпущених за рецептами, виписаними на паперових рецептурних бланках, за рахунок субвенцiї з державного бюджету мiсцевим бюджетам на вiдшкодування вартостi лiкарських засобiв для лiкування окремих захворювань, передбаченої Законом України "Про Державний бюджет України на 2019 рiк";
з 1 квiтня 2019 р. реiмбурсацiя лiкарських засобiв здiйснюється виключно за електронними рецептами, виписаними через електронну систему охорони здоров'я, вiдповiдно до Порядку реiмбурсацiї лiкарських засобiв, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 17 березня 2017 р. N 152 "Про забезпечення доступностi лiкарських засобiв" (Офiцiйний вiсник України, 2017 р., N 26, ст. 749), з урахуванням змiн, затверджених цiєю постановою;
до затвердження Мiнiстерством охорони здоров'я Реєстру лiкарських засобiв, якi пiдлягають реiмбурсацiї, реiмбурсацiї пiдлягають лiкарськi засоби, включенi до Реєстру лiкарських засобiв, вартiсть яких пiдлягає вiдшкодуванню, затвердженого Мiнiстерством охорони здоров'я.
3. Визнати такими, що втратили чиннiсть, постанови Кабiнету Мiнiстрiв України згiдно з перелiком, що додається.
4. Ця постанова набирає чинностi з дня її опублiкування, крiм пунктiв 1 i 3 цiєї постанови, якi набирають чинностi з 1 квiтня 2019 року.
| Прем'єр-мiнiстр України | В. ГРОЙСМАН |
Iнд. 73
| ЗАТВЕРДЖЕНО постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 27 лютого 2019 р. N 135 |
ЗМIНИ,
що вносяться до постанов Кабiнету Мiнiстрiв
України
1. Пiдпункт 3 пункту 1 постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 17 жовтня 2008 р. N 955 "Про заходи щодо стабiлiзацiї цiн на лiкарськi засоби i медичнi вироби" (Офiцiйний вiсник України, 2008 р., N 84, ст. 2825; 2017 р., N 13, ст. 361, N 26, ст. 749; 2018 р., N 26, ст. 933) викласти в такiй редакцiї:
"3) на лiкарськi засоби, включенi до перелiку мiжнародних непатентованих назв лiкарських засобiв, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 17 березня 2017 р. N 152 "Про забезпечення доступностi лiкарських засобiв" (Офiцiйний вiсник України, 2017 р., N 26, ст. 749), з урахуванням змiн, затверджених постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 27 лютого 2019 р. N 135, граничнi постачальницько-збутовi надбавки в розмiрi 10 вiдсоткiв, що нараховуються до оптово-вiдпускної цiни з урахуванням податкiв, та граничнi торговельнi (роздрiбнi) надбавки в розмiрi 15 вiдсоткiв, що нараховуються до закупiвельної цiни з урахуванням податкiв.".
2. Пiдпункт 3 пункту 1 постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 2 липня 2014 р. N 240 "Питання декларування змiни оптово-вiдпускних цiн на лiкарськi засоби" (Офiцiйний вiсник України, 2014 р., N 56, ст. 1528; 2015 р., N 54, ст. 1740; 2017 р., N 13, ст. 361, N 26, ст. 749) викласти в такiй редакцiї:
"3) задекларованi змiни оптово-вiдпускних цiн на лiкарськi засоби, включенi до перелiку мiжнародних непатентованих назв лiкарських засобiв, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 17 березня 2017 р. N 152 "Про забезпечення доступностi лiкарських засобiв" (Офiцiйний вiсник України, 2017 р., N 26, ст. 749) з урахуванням змiн, затверджених постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 27 лютого 2019 р. N 135, та до Реєстру лiкарських засобiв, якi пiдлягають реiмбурсацiї, що затверджується Мiнiстерством охорони здоров'я, не можуть перевищувати граничнi оптово-вiдпускнi цiни, встановленi Мiнiстерством охорони здоров'я;".
3. Абзац другий пункту 3 постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 9 листопада 2016 р. N 862 "Про державне регулювання цiн на лiкарськi засоби" (Офiцiйний вiсник України, 2016 р., N 95, ст. 3102; 2017 р., N 26, ст. 749; 2018 р., N 26, ст. 933) викласти в такiй редакцiї:
"що дiя цiєї постанови поширюється на зареєстрованi в Українi готовi лiкарськi засоби, якi закуповуються та/або вартiсть яких вiдшкодовується за бюджетнi кошти i якi включенi до перелiку мiжнародних непатентованих назв лiкарських засобiв, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 17 березня 2017 р. N 152 "Про забезпечення доступностi лiкарських засобiв" (Офiцiйний вiсник України, 2017 р., N 26, ст. 749), з урахуванням змiн, затверджених постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 27 лютого 2019 р. N 135, та до Реєстру лiкарських засобiв, якi пiдлягають реiмбурсацiї, що затверджується Мiнiстерством охорони здоров'я (далi - лiкарськi засоби);".
4. У постановi Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 17 березня 2017 р. N 152 "Про забезпечення доступностi лiкарських засобiв" (Офiцiйний вiсник України, 2017 р., N 26, ст. 749; 2018 р., N 4, ст. 185, N 88, ст. 2913):
1) вступну частину та пункт 1 постанови викласти в такiй редакцiї:
"Вiдповiдно до статтi 9 та пункту 5 роздiлу IV "Прикiнцевi та перехiднi положення" Закону України "Про державнi фiнансовi гарантiї медичного обслуговування населення", статей 5 i 13 Закону України "Про цiни i цiноутворення" Кабiнет Мiнiстрiв України постановляє:
1. Затвердити такi, що додаються:
Порядок реiмбурсацiї лiкарських засобiв;
Порядок визначення розмiру реiмбурсацiї лiкарських засобiв;
перелiк мiжнародних непатентованих назв лiкарських засобiв.";
2) Порядок вiдшкодування вартостi лiкарських засобiв, затверджений зазначеною постановою, викласти в такiй редакцiї:
| "ЗАТВЕРДЖЕНО постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 17 березня 2017 р. N 152 (в редакцiї постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 27 лютого 2019 р. N 135) |
ПОРЯДОК
реiмбурсацiї лiкарських засобiв
1. Цей Порядок визначає механiзм повного або часткового вiдшкодування вартостi (реiмбурсацiї) лiкарських засобiв суб'єктам господарювання, якi провадять господарську дiяльнiсть на пiдставi лiцензiї на провадження господарської дiяльностi з роздрiбної торгiвлi лiкарськими засобами (далi - суб'єкт господарювання).
2. Реiмбурсацiї пiдлягають зареєстрованi в Українi готовi лiкарськi засоби, якi використовуються для лiкування зазначених у пунктi 3 цього Порядку медичних станiв (захворювань) i включенi до:
Нацiонального перелiку основних лiкарських засобiв, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 25 березня 2009 р. N 333 "Деякi питання державного регулювання цiн на лiкарськi засоби i вироби медичного призначення" (Офiцiйний вiсник України, 2009 р., N 27, ст. 906; 2018 р., N 4, ст. 157);
перелiку мiжнародних непатентованих назв лiкарських засобiв, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 17 березня 2017 р. N 152 (Офiцiйний вiсник України, 2017 р., N 26, ст. 749), з урахуванням змiн, затверджених постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 27 лютого 2019 р. N 135;
Реєстру лiкарських засобiв, якi пiдлягають реiмбурсацiї.
3. Реiмбурсацiя лiкарських засобiв здiйснюється для лiкування в амбулаторних умовах серцево-судинних захворювань, цукрового дiабету II типу та бронхiальної астми.
4. Цiни на лiкарськi засоби, якi пiдлягають реiмбурсацiї, пiдлягають державному регулюванню вiдповiдно до постанов Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 17 жовтня 2008 р. N 955 "Про заходи щодо стабiлiзацiї цiн на лiкарськi засоби i медичнi вироби" (Офiцiйний вiсник України, 2008 р., N 84, ст. 2825; 2017 р., N 13, ст. 361) та вiд 9 листопада 2016 р. N 862 "Про державне регулювання цiн на лiкарськi засоби" (Офiцiйний вiсник України, 2016 р., N 95, ст. 3102).
5. Лiкарськi засоби, якi пiдлягають реiмбурсацiї, вiдпускаються на пiдставi рецептiв, виписаних вiдповiдно до правил, затверджених МОЗ, через електронну систему охорони здоров'я лiкарями, якi надають первинну медичну допомогу (далi - електроннi рецепти).
6. Електроннi рецепти виписуються в межах загального обсягу бюджетних асигнувань на реiмбурсацiю лiкарських засобiв за договорами про реiмбурсацiю, встановлених у кошторисi на вiдповiдний мiсяць. У разi коли загальна вартiсть лiкарських засобiв за всiма виписаними електронними рецептами у вiдповiдному мiсяцi дорiвнює сумi бюджетних асигнувань на реiмбурсацiю лiкарських засобiв за договорами про реiмбурсацiю, встановлених у кошторисi на вiдповiдний мiсяць, виписування електронних рецептiв через електронну систему охорони здоров'я (далi - система) припиняється до початку наступного мiсяця.
7. Вiдпуск лiкарських засобiв за електронним рецептом здiйснюється в аптеках чи аптечних пунктах, якi здiйснюють вiдпуск лiкарських засобiв згiдно з договором про реiмбурсацiю, укладеним мiж НСЗУ та суб'єктом господарювання (далi - договiр про реiмбурсацiю), незалежно вiд мiсця проживання пацiєнта чи мiсця надання медичних послуг.
8. Вiдпуск лiкарських засобiв, якi пiдлягають реiмбурсацiї, реєструється через систему особою, уповноваженою суб'єктом господарювання на реєстрацiю вiдпуску лiкарських засобiв за електронними рецептами (далi - уповноважена особа), iз зазначенням номера електронного рецепта, коду пiдтвердження та iнформацiї про вiдпущений лiкарський засiб. Для завершення реєстрацiї вiдпуску через систему уповноважена особа накладає квалiфiкований електронний пiдпис.
9. Лiкарськi засоби, вiдпуск яких зареєстровано через систему вiдповiдно до цього Порядку, включаються до звiту, подання якого передбачено в договорi про реiмбурсацiю, та пiдлягають реiмбурсацiї НСЗУ вiдповiдно до умов зазначеного договору.
10. Розмiр реiмбурсацiї за упаковку лiкарського засобу вiдповiдної лiкарської форми визначається в Реєстрi лiкарських засобiв, якi пiдлягають реiмбурсацiї, що затверджується МОЗ.
11. НСЗУ не рiдше нiж один раз на мiсяць (до кiнця десятого робочого дня мiсяця) публiкує на своєму офiцiйному веб-сайтi iнформацiю про хiд здiйснення реiмбурсацiї.";
3) Порядок визначення розмiру вiдшкодування вартостi лiкарських засобiв, вартiсть яких пiдлягає вiдшкодуванню, затверджений зазначеною постановою, викласти в такiй редакцiї:
| "ЗАТВЕРДЖЕНО постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 17 березня 2017 р. N 152 (в редакцiї постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 27 лютого 2019 р. N 135) |
ПОРЯДОК
визначення розмiру реiмбурсацiї лiкарських
засобiв
1. Цей Порядок визначає механiзм розрахунку розмiру реiмбурсацiї лiкарських засобiв, що вiдповiдають вимогам, зазначеним у пунктi 2 Порядку реiмбурсацiї лiкарських засобiв, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 17 березня 2017 р. N 152 (Офiцiйний вiсник України, 2017 р., N 26, ст. 749), з урахуванням змiн, затверджених постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 27 лютого 2019 р. N 135.
2. Термiни, що вживаються в цьому Порядку, мають таке значення:
1) внутрiшнє референтне цiноутворення - встановлення мiнiмальної оптово-вiдпускної цiни лiкарського засобу, що пiдлягає реiмбурсацiї, на пiдставi заявок власника реєстрацiйного посвiдчення на лiкарський засiб або його уповноваженого представника, поданих до НСЗУ вiдповiдно до цього Порядку;
2) гранична оптово-вiдпускна цiна - максимальна вартiсть добової дози лiкарського засобу, який пiдлягає реiмбурсацiї, вiдповiдної форми випуску, розрахована на основi зовнiшнього референтного цiноутворення без урахування постачальницько-збутових та торговельних (роздрiбних) надбавок та податку на додану вартiсть;
3) добова доза лiкарського засобу - фiксована одиниця споживання лiкарського засобу, що використовується за основним призначенням для лiкування дорослих, рекомендована Всесвiтньою органiзацiєю охорони здоров'я та розрахована Центром спiвпрацi Всесвiтньої органiзацiї охорони здоров'я з методологiї статистики лiкарських засобiв;
4) зовнiшнє референтне цiноутворення - встановлення граничної оптово-вiдпускної цiни на основi оптово-вiдпускних цiн, установлених у референтних країнах (Республiка Польща, Словацька Республiка, Чеська Республiка, Латвiйська Республiка, Угорщина), для включення торговельної назви лiкарського засобу до Реєстру лiкарських засобiв, якi пiдлягають реiмбурсацiї (далi - Реєстр);
5) мiнiмальна оптово-вiдпускна цiна - мiнiмальна вартiсть добової дози лiкарського засобу, який пiдлягає реiмбурсацiї, вiдповiдної форми випуску, розрахована на основi внутрiшнього референтного цiноутворення, без урахування постачальницько-збутових та торговельних (роздрiбних) надбавок i податку на додану вартiсть для кожної мiжнародної непатентованої назви;
6) розмiр реiмбурсацiї добової дози лiкарського засобу - мiнiмальна оптово-вiдпускна цiна добової дози лiкарського засобу, який пiдлягає реiмбурсацiї, вiдповiдної форми випуску з урахуванням постачальницько-збутових та торговельних (роздрiбних) надбавок i податку на додану вартiсть;
7) сума доплати за упаковку - рiзниця мiж роздрiбною цiною упаковки лiкарського засобу, який пiдлягає реiмбурсацiї, та розмiром реiмбурсацiї за упаковку.
3. Реєстр ведеться МОЗ за затвердженою ним формою.
Документообiг, пов'язаний з веденням Реєстру, здiйснюється з дотриманням вимог законодавства про електроннi документи та електронний документообiг.
4. До Реєстру вносяться торговельнi назви лiкарських засобiв, оптово-вiдпускна цiна за упаковку яких не перевищує граничну оптово-вiдпускну цiну в перерахунку на добову дозу лiкарського засобу.
5. Розмiр реiмбурсацiї за упаковку лiкарського засобу розраховується за такою формулою:
| Рр = М х К (1 + Н о / 100) х (1 + Нр / 100) х (1+ПДВ/100), |
де Рр- розмiр реiмбурсацiї за упаковку лiкарського засобу;
М - мiнiмальна оптово-вiдпускна цiна;
К - кiлькiсть добової дози лiкарського засобу в упаковцi;
Но - гранична постачальницько-збутова надбавка;
Нр - гранична торговельна (роздрiбна) надбавка;
ПДВ - податок на додану вартiсть.
6. До Реєстру включаються торговельнi назви лiкарських засобiв, якi пiдлягають реiмбурсацiї, розмiр реiмбурсацiї (добової дози лiкарського засобу та за упаковку), суми доплати (у разi коли здiйснюється часткова реiмбурсацiя), роздрiбна цiна за упаковку та iнша iнформацiя згiдно iз затвердженою МОЗ формою Реєстру.
Розмiр реiмбурсацiї, суми доплати та роздрiбна цiна за упаковку є фiксованими на перiод дiї Реєстру до дати його оновлення.
7. Для формування Реєстру НСЗУ розмiщує вiдповiдне оголошення на своєму офiцiйному веб-сайтi.
8. Власник реєстрацiйного посвiдчення на лiкарський засiб або його уповноважений представник (далi - заявник) протягом 10 календарних днiв з дня опублiкування оголошення подає до НСЗУ в електроннiй формi такi документи:
1) заяву, складену у довiльнiй формi iз зазначенням iнформацiї про:
мiжнародну непатентовану назву лiкарського засобу;
торговельну назву лiкарського засобу;
форму випуску;
дозування;
кiлькiсть одиниць лiкарського засобу у споживчiй упаковцi;
код АТХ (анатомо-терапевтично-хiмiчний);
найменування виробника, країни;
номер реєстрацiйного посвiдчення на лiкарський засiб;
дату закiнчення строку дiї реєстрацiйного посвiдчення на лiкарський засiб;
оптово-вiдпускну цiну за споживчу упаковку без урахування надбавок, податкiв i зборiв (зазначається в гривнях);
власника реєстрацiйного посвiдчення на лiкарський засiб (найменування, мiсцезнаходження, прiзвище, iм'я, по батьковi керiвника);
заявника, якщо заявником є уповноважений представник власника реєстрацiйного посвiдчення на лiкарський засiб (найменування, мiсцезнаходження, прiзвище, iм'я, по батьковi контактної особи);
надання згоди на включення торговельної назви лiкарського засобу до Реєстру на строк не менше нiж шiсть мiсяцiв;
обсяги виробництва та/або постачання упаковок лiкарського засобу на перiод дiї Реєстру до дати його наступного оновлення;
2) засвiдчену в установленому законодавством порядку копiю виданої власником реєстрацiйного посвiдчення на лiкарський засiб довiреностi, яка пiдтверджує повноваження заявника подавати до НСЗУ документи, зазначенi у пiдпунктi 1 цього пункту, з перекладом на українську мову;
3) зобов'язання здiйснювати постачання лiкарського засобу в Українi протягом заявленого строку за цiною, що не перевищуватиме заявлену оптово-вiдпускну цiну.
На електроннi документи накладається квалiфiкований електронний пiдпис заявника.
Вiдповiдальним за достовiрнiсть iнформацiї, зазначеної в документах, є заявник.
9. НСЗУ розглядає отриманi вiд заявникiв документи та подає протягом 10 календарних днiв пiсля закiнчення строку, визначеного в пунктi 8 цього Порядку, до МОЗ пропозицiї щодо включення торговельної назви лiкарського засобу до Реєстру. Перед поданням до МОЗ пропозицiй про включення до Реєстру розмiру реiмбурсацiї, суми доплати та роздрiбної цiни за упаковку торговельної назви лiкарського засобу НСЗУ проводить заокруглення вiдповiдних сум.
На пiдставi отриманих вiд НСЗУ пропозицiй МОЗ приймає рiшення про включення торговельної назви лiкарського засобу до Реєстру. Реєстр затверджується наказом МОЗ протягом п'яти робочих днiв з дати отримання пропозицiй вiд НСЗУ та оприлюднюється на офiцiйному веб-сайтi МОЗ.
10. Оновлення Реєстру здiйснюється щороку в сiчнi та липнi згiдно з пунктами 7 - 9 цього Порядку пiсля затвердження МОЗ i оприлюднення на його офiцiйному веб-сайтi оновленого реєстру граничних оптово-вiдпускних цiн на лiкарськi засоби.
Позачергове оновлення Реєстру здiйснюється у разi перерахунку граничних оптово-вiдпускних цiн на лiкарськi засоби вiдповiдно до пункту 5 постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 9 листопада 2016 р. N 862 "Про державне регулювання цiн на лiкарськi засоби" (Офiцiйний вiсник України, 2016 р., N 95, ст. 3102; 2017 р., N 26, ст. 749). Позачергове оновлення Реєстру здiйснюється вiдповiдно до пунктiв 7 - 9 цього Порядку.
11. Торговельна назва лiкарського засобу не включається до Реєстру у разi:
1) неподання документiв, зазначених у пунктi 8 цього Порядку;
2) коли заявлена оптово-вiдпускна цiна перевищує рiвень граничної оптово-вiдпускної цiни.
12. Пiд час ведення Реєстру допускаються виправлення технiчного характеру, якi вносяться до Реєстру на пiдставi наказу МОЗ.
13. Пiдставами для виключення торговельної назви лiкарського засобу з Реєстру є:
1) припинення дiї реєстрацiйного посвiдчення на лiкарський засiб;
2) виявлення недостовiрної iнформацiї, поданої заявником;
3) подання заявником вiдповiдної заяви;
4) порушення заявником зобов'язань, передбачених у пунктi 8 цього Порядку.
14. Виключення торговельної назви лiкарського засобу з Реєстру здiйснюється на пiдставi наказу МОЗ.
15. Розрахунок оптово-вiдпускних цiн на лiкарськi засоби, розмiру реiмбурсацiї, сум доплат здiйснює НСЗУ.
16. Протягом п'яти робочих днiв пiсля оприлюднення Реєстру на офiцiйному веб-сайтi МОЗ заявник має право звернутися до НСЗУ щодо:
виправлення технiчної помилки в Реєстрi (у разi її виявлення), крiм помилки щодо розмiру оптово-вiдпускної цiни лiкарського засобу;
змiни оптово-вiдпускної цiни за упаковку лiкарського засобу, яка у перерахунку на добову дозу буде дорiвнювати зазначеному в Реєстрi розмiру реiмбурсацiї добової дози лiкарського засобу з однаковою мiжнародною непатентованою назвою та формою випуску, за умови, що вартiсть добової дози включеної в оприлюднений Реєстр торговельної назви вiдповiдного лiкарського засобу не бiльше нiж на 10 вiдсоткiв перевищує зазначений в Реєстрi розмiр реiмбурсацiї добової дози лiкарського засобу з однаковою мiжнародною непатентованою назвою та формою випуску. До звернення додаються документи, зазначенi у пунктi 8 цього Порядку.
17. НСЗУ протягом п'яти робочих днiв пiсля закiнчення строку, визначеного в пунктi 16 цього Порядку, розглядає поданi заявниками документи та подає до МОЗ вiдповiднi пропозицiї щодо внесення змiн до Реєстру. Змiни до Реєстру затверджуються наказом МОЗ. Iнформацiя про внесення зазначених змiн оприлюднюється на офiцiйному веб-сайтi МОЗ.
18. Аптекам та аптечним пунктам дозволяється протягом 30 календарних днiв з дати затвердження МОЗ оновленого Реєстру завершити реалiзацiю закуплених до зазначеної дати лiкарських засобiв, якi пiдлягають реiмбурсацiї, вiдповiдно до цiн та у порядку, що дiяли до дати затвердження МОЗ оновленого Реєстру.";
4) доповнити постанову перелiком такого змiсту:
| "ЗАТВЕРДЖЕНО постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 17 березня 2017 р. N 152 |
ПЕРЕЛIК
мiжнародних непатентованих назв лiкарських
засобiв
| Мiжнародна непатентована назва | Форма випуску |
| Серцево-судиннi захворювання | |
| Амiодарон (Amiodarone) | таблетки |
| Амлодипiн (Amlodipine) | - " - |
| Атенолол (Atenolol) | - " - |
| Бiсопролол (Bisoprolol) | - " - |
| Верапамiл (Verapamil) | - " - |
| Гiдрохлортiазид (Hydrochlorothiazide) | - " - |
| Дигоксин (Digoxin) | таблетки, розчин оральний |
| Еналаприл (Enalapril) | таблетки |
| Iзосорбiду динiтрат (Isosorbide dinitrate) | таблетки (сублiнгвальнi) |
| Карведилол (Carvedilol) | таблетки |
| Клопiдогрель (Clopidogrel) | - " - |
| Лозартан (Losartan) | - " - |
| Метопролол (Metoprolol) | - " - |
| Нiтроглiцерин (Glyceryl trinitrate) | таблетки (сублiнгвальнi) |
| Симвастатин (Simvastatin) | таблетки |
| Спiронолактон (Spironolactone) | - " - |
| Фуросемiд (Furosemide) | - " - |
| Цукровий дiабет II типу | |
| Глiбенкламiд (Glibenclamide) | - " - |
| Глiклазид (Gliclazide) | - " - |
| Метформiн (Metformin) | - " - |
| Бронхiальна астма | |
| Беклометазон (Beclometasone) | аерозоль для iнгаляцiй |
| Будесонiд (Budesonide) | порошок для iнгаляцiй дозований, суспензiя для розпилення |
| Сальбутамол (Salbutamol) | аерозоль для iнгаляцiй, розчин для iнгаляцiй |
".
5) Пункт 3 Порядку та умов надання субвенцiї з державного бюджету мiсцевим бюджетам на вiдшкодування вартостi лiкарських засобiв для лiкування окремих захворювань, затверджених постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 10 березня 2017 р. N 181 (Офiцiйний вiсник України, 2017 р., N 28, ст. 813), викласти в такiй редакцiї:
"3. Субвенцiя спрямовується на вiдшкодування вартостi лiкарських засобiв, якi використовуються пiд час амбулаторного лiкування осiб, що страждають на серцево-судиннi захворювання, цукровий дiабет II типу, бронхiальну астму, за перелiком мiжнародних непатентованих назв лiкарських засобiв, затвердженим постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 17 березня 2017 р. N 152 (Офiцiйний вiсник України, 2017 р., N 26, ст. 749), з урахуванням змiн, затверджених постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 27 лютого 2019 р. N 135, що вiдпускаються до 31 березня 2019 р. (включно) за рецептами, виписаними на паперових рецептурних бланках.".
| ЗАТВЕРДЖЕНО постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 27 лютого 2019 р. N 135 |
ПЕРЕЛIК
постанов Кабiнету Мiнiстрiв України, що втратили
чиннiсть
1. Постанова Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 9 листопада 2016 р. N 863 "Про запровадження вiдшкодування вартостi лiкарських засобiв" (Офiцiйний вiсник України, 2016 р., N 95, ст. 3103).
2. Пункт 4 змiн, що вносяться до постанов Кабiнету Мiнiстрiв України, затверджених постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 17 березня 2017 р. N 152 "Про забезпечення доступностi лiкарських засобiв" (Офiцiйний вiсник України, 2017 р., N 26, ст. 749).
3. Пункт 1 змiн, що вносяться до постанов Кабiнету Мiнiстрiв України, затверджених постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 27 грудня 2017 р. N 1080 (Офiцiйний вiсник України, 2018 р., N 4, ст. 185).
4. Пункт 3 змiн, що вносяться до постанов Кабiнету Мiнiстрiв України, затверджених постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 27 грудня 2017 р. N 1107 (Офiцiйний вiсник України, 2018 р., N 26, ст. 933).
5. Пункт 2 змiн, що вносяться до постанов Кабiнету Мiнiстрiв України, затверджених постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 23 сiчня 2019 р. N 40 (Офiцiйний вiсник України, 2019 р., N 12, ст. 410).
