Перейти к основному содержанию

  • УКР
  • РУС

 logo

Воскресенье, Май 25, 2025 - 10:22
  • Главная
  • Программное обеспечение
  • Загрузка
  • Форум
  • Курсы валют
  • Единое окно для международной торговли
  • Партнеры
  • О компании
  • Контакты

Вы здесь

Главная
Документ скасований: Лист ДМСУ (до 2012) № 11/3-10.14/12248-ЕП від 17.12.2009

ДЕРЖАВНА МИТНА СЛУЖБА УКРАЇНИ

17.05.2004р. N 25/3-45/6178-ЕП

 

Начальникам регiональних митниць, митниць, Центральному бюро аналiзу ризикiв та аудиту


Про класифiкацiю лiкарських засобiв

     З метою запобiгання фальсифiкацiї товарiв, якi вiдносяться до лiкарських засобiв (фармацевтичнi, гомеопатичнi, ветеринарнi препарати, субстанцiї), прискорення митного оформлення, правильної класифiкацiї вказаних видiв товарiв та наповнення державного бюджету України наказую:

     1. Включити до "груп ризику" фармацевтичнi засоби i лiкарськi бальзами виготовленi на основi екстрактiв рослин, залоз та iнших органiв тварин або їх секретiв, вiтамiннi концентрати, синтетичнi лiкарськi засоби, у складi яких мiстяться хiмiчнi сполуки з гетероциклiчною структурою, для їх обов'язкових лабораторних дослiджень при митному оформленнi.

     2. Попередити суб'єктiв ЗЕД про необхiднiсть надання при митному оформленнi лiкарських засобiв суб'єкти ЗЕД наступних документiв (у виглядi юридично засвiдчених копiй):

     1) реєстрацiйне посвiдчення МОЗ України;

     2) сертифiкат якостi фiрми-виробника серiї препарату наданої для митного оформлення;

     3) iнструкцiю до застосування препарату затверджену МОЗ України;

     4) фармацевтичнi або тимчасовi фармацевтичнi статтi (ФС, ТФС) або роздiли науково-аналiтичної документацiї на препарат (АНД), затвердженої МОЗ України (яка вiдповiдає наданому реєстрацiйному посвiдченню), що мiстять специфiкацiйнi вимоги та методики контролю;

     5) стандарти речовин у мiнiмальних кiлькостях, якi необхiднi для встановлення iдентичностi та кiлькiсного вмiсту активно дiючих речовин згiдно нормативної документацiї;

     6) iнформацiю фiрми-виробника про назву (українською та латинською мовами) та хiмiчний склад рослинної сировини (концентрати, екстракти, настойки, розчини та iн.), на основi якої виготовлений лiкарський засiб.

     3. При вiдсутностi у суб'єктiв ЗЕД повної i достовiрної iнформацiї про хiмiчний склад препаратiв, активнi компоненти яких визначенi як концентрати (сухi та рiдиннi екстракти, настойки, розчини та iн.) лiкарських рослин, рiшення щодо вiднесення зазначених товарiв до певних позицiй УКТ ЗЕД можуть бути наданi тiльки на пiдставi експертних дослiджень.

Перший заступник Голови Служби В.Я.Лозко

Основное меню

  • Главная
  • Программное обеспечение
  • Загрузка
  • Форум
  • Курсы валют

Навигатор ВЭД

  • База документов
  • Каталог документов
  • Подборка документов
  • Украинская классификация товаров ВЭД
  • Единый список товаров двойного назначения
  • Классификационные решения ГТСУ
  • Средняя расчетная стоимость товаров согласно УКТВЭД
  • Справка по товару УКТВЭД
  • Таможенный калькулятор
  • Таможенный калькулятор для граждан (M16)
  • Расчет импорта автомобиля

Информационная поддержка

  • Электронное декларирование
  • NCTS Фаза 5
  • Единое окно для международной торговли
  • Время ожидания в пунктах пропуска
  • Проверить ГТД
  • Таможенный кодекс Украины
  • Кодексы Украины
  • Справочные материалы
  • Архив новостей
  • Обсуждение законопроектов
  • Удаленный контроль ГТД
  • Перечень тестовых заданий
  • Часто задаваемые вопросы
  • Реклама на сайте

Доска объявлений

Предлагаем услуги:
  • Митний брокер мп Ковель 0679537199 - супровід та всі види оформлення
Copyright © 2025 НТФ «Интес» Все права сохранены.
Поддержка: support@qdpro.com.ua