Перейти к основному содержанию

  • УКР
  • РУС

 logo

Воскресенье, Май 25, 2025 - 05:42
  • Главная
  • Программное обеспечение
  • Загрузка
  • Форум
  • Курсы валют
  • Единое окно для международной торговли
  • Партнеры
  • О компании
  • Контакты

Вы здесь

Главная

КАБIНЕТ МIНIСТРIВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА
Київ

вiд 28 жовтня 2004 р. N 1419


Деякi заходи щодо забезпечення якостi лiкарських засобiв

     Кабiнет Мiнiстрiв України постановляє:

     1. Мiнiстерству охорони здоров'я забезпечити починаючи з 1 сiчня 2009 р. обiг лiкарських засобiв вiдповiдно до вимог належної виробничої, дистрибуторської, лабораторної та клiнiчної практики, гармонiзованої з вiдповiдними директивами ЄС i ВООЗ. З цiєю метою:

     пiдготувати та до 1 грудня 2004 р. подати на розгляд Кабiнету Мiнiстрiв України проект Порядку державного контролю лiкарських засобiв у разi їх ввезення до України, передбачивши проведення в повному обсязi посерiйного контролю їх якостi або наявнiсть у виробника сертифiката належної виробничої практики, виданого або визнаного Державною службою лiкарських засобiв i виробiв медичного призначення;

     вжити заходiв для забезпечення вступу зазначеної Служби до мiжнародної системи спiвробiтництва фармацевтичних iнспекцiй;

     забезпечити проведення Службою акредитацiї установ та органiзацiй, що проводять доклiнiчнi дослiдження i клiнiчнi випробування лiкарських засобiв, сертифiкацiю установ та органiзацiй, що здiйснюють оптову реалiзацiю лiкарських засобiв;

     привести до 1 сiчня 2009 р. у вiдповiднiсть iз директивами ЄС нормативно-правовi акти щодо державної реєстрацiї лiкарських засобiв, зокрема в частинi проведення випробувань бiоеквiвалентностi генеричних препаратiв;

     запровадити з 1 сiчня 2009 р. Правила належної лабораторної практики, Правила належної клiнiчної практики, Правила належної практики дистрибуцiї, гармонiзованi з вiдповiдними директивами ЄС та ВООЗ.

     2. Мiнiстерству економiки та з питань європейської iнтеграцiї, Мiнiстерству охорони здоров'я i Державнiй митнiй службi розробити та подати до 15 грудня ц. р. Кабiнетовi Мiнiстрiв України узгодженi пропозицiї щодо стимулювання вiтчизняних виробникiв лiкарських засобiв з метою впровадження належної виробничої, дистрибуторської, лабораторної та клiнiчної практики, гармонiзованої з вiдповiдними директивами ЄС i ВООЗ.

     3. Координацiю робiт, пов'язаних з виконанням цiєї постанови, покласти на Мiнiстерство охорони здоров'я.

Прем'єр-мiнiстр України В.ЯНУКОВИЧ

Iнд. 28

Основное меню

  • Главная
  • Программное обеспечение
  • Загрузка
  • Форум
  • Курсы валют

Навигатор ВЭД

  • База документов
  • Каталог документов
  • Подборка документов
  • Украинская классификация товаров ВЭД
  • Единый список товаров двойного назначения
  • Классификационные решения ГТСУ
  • Средняя расчетная стоимость товаров согласно УКТВЭД
  • Справка по товару УКТВЭД
  • Таможенный калькулятор
  • Таможенный калькулятор для граждан (M16)
  • Расчет импорта автомобиля

Информационная поддержка

  • Электронное декларирование
  • NCTS Фаза 5
  • Единое окно для международной торговли
  • Время ожидания в пунктах пропуска
  • Проверить ГТД
  • Таможенный кодекс Украины
  • Кодексы Украины
  • Справочные материалы
  • Архив новостей
  • Обсуждение законопроектов
  • Удаленный контроль ГТД
  • Перечень тестовых заданий
  • Часто задаваемые вопросы
  • Реклама на сайте

Доска объявлений

Предлагаем услуги:
  • Митний брокер мп Ковель 0679537199 - супровід та всі види оформлення
Copyright © 2025 НТФ «Интес» Все права сохранены.
Поддержка: support@qdpro.com.ua