МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
вiд 17 березня 2006 року | N 125 |
---|
Про державну реєстрацiю (перереєстрацiю)
лiкарських засобiв та внесення змiн у реєстрацiйнi
матерiали
Вiдповiдно до статтi 9 Закону України "Про лiкарськi засоби", пункту 5 Порядку державної реєстрацiї (перереєстрацiї) лiкарських засобiв i розмiрiв збору за їх державну реєстрацiю (перереєстрацiю), затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 26.05.2005 N 376, та згiдно з рекомендацiєю Державного фармакологiчного центру МОЗ України наказую:
1. Зареєструвати (перереєструвати), затвердити змiни до реєстрацiйних матерiалiв та внести до Державного реєстру лiкарських засобiв України лiкарськi засоби згiдно з перелiком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Мiнiстра Снiсаря В. Ф.
Мiнiстр | Ю. В. Поляченко |
Додаток до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України вiд 17 березня 2006 р. N 125 |
ПЕРЕЛIК
зареєстрованих лiкарських засобiв, якi вносяться
до Державного реєстру лiкарських засобiв України
N п/п |
Назва лiкарського засобу | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстрацiйна процедура | Умови вiдпуску | Номер реєстрацiйного посвiдчення |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1. | БIОВIТАЛЬ® КЛАСIК | розчин для перорального застосування по 250 мл, або по 325 мл, або по 650 мл у флаконах N 1 | Байєр Консьюмер Кер АГ | Швейцарiя | Лiхтенхельдт ГмбХ | Нiмеччина | реєстрацiя на 5 рокiв | по 250 мл - без рецепта; по 325 мл або по 650 мл - за рецептом | UA/4263/01/01 |
2. | ВIАФIЛ | таблетки, вкритi плiвковою оболонкою, по 50 мг N 2, N 4 | Фармакар Iнт. Ко./Нiмецько- Палестинське Спiльне Пiдприємство |
Палестина | Фармакар Iнт. Ко./ Фармакар ПЛС | Палестина | реєстрацiя на 5 рокiв | за рецептом | UA/4264/01/01 |
3. | ВIАФIЛ | таблетки, вкритi плiвковою оболонкою, по 100 мг N 2, N 4 | Фармакар Iнт. Ко./Нiмецько- Палестинське Спiльне Пiдприємство |
Палестина | Фармакар Iнт. Ко./Фармакар ПЛС | Палестина | реєстрацiя на 5 рокiв | за рецептом | UA/4264/01/02 |
4. | ВIЗИПАК | розчин для внутрiшньо- судинного введення, 270 мг йоду/мл по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у скляних або у полiпропiленових флаконах N 10 |
Нiкомед | Австрiя | Амершам Хелс | Iрландiя | реєстрацiя на 5 рокiв | за рецептом | UA/4254/01/01 |
5. | ВIЗИПАК | розчин для внутрiшньо- судинного введення, 320 мг йоду/мл по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у скляних або у полiпропiленових флаконах N 10 |
Нiкомед | Австрiя | Амершам Хелс | Iрландiя | реєстрацiя на 5 рокiв | за рецептом | UA/4254/01/02 |
6. | ЕНАП® H | таблетки, 10 мг/25 мг N 20 | КРКА, д. д., Ново место | Словенiя | КРКА, д. д., Ново место | Словенiя | перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення | за рецептом | UA/4255/01/01 |
7. | ЕНАП® HL | таблетки, 10 мг/12,5 мг N 20 | КРКА, д. д., Ново место | Словенiя | КРКА, д. д., Ново место | Словенiя | перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення | за рецептом | UA/2872/01/02 |
8. | КИСЛОТА АМIНОКАПРОНОВА | розчин для iнфузiй 5 % по 100 мл у пляшках | ВАТ "Днiпрофарм" | Україна | ЗАТ "Iнфузiя"; ВАТ "Днiпрофарм" | Україна | внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв: уточнення виробникiв у процесi внесення попереднiх змiн до реєстрацiйних матерiалiв (наказ N 657 вiд 01.12.2005) | за рецептом | П.08.01/03582 |
9. | ЛЕВОКАРБГЕКСАЛ® | таблетки пролонгованої дiї, 200 мг/50 мг N 30 | Гексал АГ | Нiмеччина | Салютас Фарма ГмбХ, пiдприємство компанiї Гексал АГ, Нiмеччина, Клок Верпакунгз - Сервiс ГмбХ, Нiмеччина; Сайтекс АГ, Нiмеччина | Нiмеччина | реєстрацiя на 5 рокiв | за рецептом | UA/4256/01/01 |
10. | ЛЕВОКАРБГЕКСАЛ® | таблетки пролонгованої дiї, 100 мг/25 мг N 30 | Гексал АГ | Нiмеччина | Салютас Фарма ГмбХ, пiдприємство компанiї Гексал АГ, Нiмеччина; Клок Верпакунгз - Сервiс ГмбХ, Нiмеччина; Сайтекс АГ, Нiмеччина | Нiмеччина | реєстрацiя на 5 рокiв | за рецептом | UA/4256/01/02 |
11. | ЛIВIАЛ® | таблетки по 2,5 мг N 28 | Н. В. Органон | Нiдерланди | Н. В. Органон | Нiдерланди | реєстрацiя додаткової упаковки (маркування) | за рецептом | UA/2280/01/01 |
12. | МАНIТ | розчин для iнфузiй 15 % по 200 мл, 400 мл у пляшках | ВАТ "Днiпрофарм" | Україна | ЗАТ "Iнфузiя"; ВАТ "Днiпрофарм" | Україна | внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв: уточнення виробникiв у процесi внесення попереднiх змiн до реєстрацiйних матерiалiв (наказ N 657 вiд 01.12.2005) | за рецептом | П.08.01/03586 |
13. | МОНОСАН | таблетки по 20 мг N 30 | Про. Мед. ЦС Прага а. т. | Чеська Республiка | Про. Мед. ЦС Прага а. т. | Чеська Республiка | перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення | за рецептом | UA/4257/01/01 |
14. | МОНОСАН | таблетки по 40 мг N 30 | Про. Мед. ЦС Прага а. т. | Чеська Республiка | Про. Мед. ЦС Прага а. т. | Чеська Республiка | перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення | за рецептом | UA/4257/01/02 |
15. | МОНОСАН® | таблетки по 20 мг або по 40 мг N 30 | Про. Мед. ЦС Прага а. т. | Чеська Республiка | Про. Мед. ЦС Прага а. т. | Чеська Республiка | реєстрацiя додаткової упаковки зi старим дизайном упаковки зi збереженням попереднього номера реєстрацiйного посвiдчення | за рецептом | П.01.01/02688 |
16. | ПIПЕРАЗИНУ АДИПIНАТ | таблетки по 0,5 г N 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках | ВАТ "Луганський хiмiко- фармацевтичний завод" |
Україна | ВАТ "Луганський хiмiко- фармацевтичний завод" |
Україна | внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв*: змiна дизайну упаковки, затвердження листка-вкладиша | за рецептом | П.10 01/03844 |
17. | РАМIГЕКСАЛ® | таблетки по 2,5 мг N 30 | Гексал АГ | Нiмеччина | Салютас Фарма ГмбХ, пiдприємство компанiї Гексал АГ | Нiмеччина | реєстрацiя на 5 рокiв | за рецептом | UA/4258/01/01 |
18. | РАМIГЕКСАЛ® | таблетки по 5 мг N 30 | Гексал АГ | Нiмеччина | Салютас Фарма ГмбХ, пiдприємство компанiї Гексал АГ | Нiмеччина | реєстрацiя на 5 рокiв | за рецептом | UA/4258/01/02 |
19. | РАМIГЕКСАЛ® КОМПОЗИТУМ | таблетки, 2,5 мг/12,5 мг N 30 | Гексал АГ | Нiмеччина | Салютас Фарма ГмбХ, пiдприємство компанiї Гексал АГ | Нiмеччина | реєстрацiя на 5 рокiв | за рецептом | UA/4259/01/01 |
20. | РАМIГЕКСАЛ® КОМПОЗИТУМ | таблетки, 5 мг/25 мг N 30 | Гексал АГ | Нiмеччина | Салютас Фарма ГмбХ, пiдприємство компанiї Гексал АГ | Нiмеччина | реєстрацiя на 5 рокiв | за рецептом | UA/4259/01/02 |
21. | РИНИТ® | таблетки, вкритi оболонкою, по 150 мг N 10, N 10 х 10 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Iндiя | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Iндiя | реєстрацiя на 5 рокiв | за рецептом | UA/4261/01/01 |
22. | РИНИТ® | таблетки, вкритi оболонкою, по 150 мг in bulk N 10 х 100 | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Iндiя | КУСУМ ХЕЛТХКЕР | Iндiя | реєстрацiя на 5 рокiв | - | UA/4262/01/01 |
23. | САЛЬБУТАМОЛУ СУЛЬФАТ | порошок кристалiчний (субстанцiя) для виробництва нестерильних лiкарських форм у подвiйних пакетах полiетиленових | ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагiвський хiмiко- фармацевтичний завод" |
Україна, м. Київ | NEULAND LABORATORIES LIMITED | Iндiя | реєстрацiя на 5 рокiв | - | UA/4260/01/01 |
24. | СЕЧОВИНА МIЧЕНА СТАБIЛЬНИМ IЗОТОПОМ ВУГЛЕЦЮ 13C ДЛЯ СЕЧОВИННОГО ДИХАЛЬНОГО ТЕСТУ (UREA-13C, UBT) | порошок для перорального застосування у флаконах N 1, N 10 | Iзотек | США | Алдрiч Кемiкл Компанi Iнк. Дба Iзотек | США | внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв: уточнення написання лiкарської форми (було - порошок для внутрiшнього застосування) | - | UA/4222/01/01 |
25. | ТIОЦЕТАМ® | розчин для iн'єкцiй по 5 мл або по 10 мл в ампулах N 10; по 5 мл в ампулах N 10 (5 х 2) у контурних чарункових упаковках | АТ "Галичфарм" | Україна | АТ "Галичфарм" | Україна | внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв: уточнення назви препарату в процесi внесення змiни специфiкацiї готового лiкарського засобу - вилучення р. "Пiрогени" та внесення р. "Бактерiальнi ендотоксини" (було - ТIОЦЕТАМ) | за рецептом | UA/0693/02/01 |
26. | ЦИПРОКСОЛ | краплi очнi/вушнi, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах- крапельницях N 1 |
ЗАТ "Фармацевтична фiрма "Дарниця" | Україна, м. Київ | ЗАТ "Фармацевтична фiрма "Дарниця" | Україна, м. Київ | реєстрацiя на 5 рокiв | за рецептом | UA/4095/02/01 |
____________
* Пiсля внесення змiн до
реєстрацiйних документiв всi виданi ранiше
реєстрацiйнi матерiали є чинними протягом дiї
реєстрацiйного посвiдчення.
Директор Державного фармакологiчного центру МОЗ України | В. Т. Чумак |