.png)
КАБIНЕТ МIНIСТРIВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
Київ
| вiд 2 жовтня 2026 р. | N 1213 |
|---|
Про внесення змiн до перелiку наркотичних засобiв,
психотропних речовин i прекурсорiв
Кабiнет Мiнiстрiв України постановляє:
Внести до перелiку наркотичних засобiв, психотропних речовин i прекурсорiв, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 6 травня 2000 р. N 770 (Офiцiйний вiсник України, 2000 р., N 19, ст. 789; 2011 р., N 57, ст. 2288; 2012 р., N 93, ст. 3778; 2013 р., N 4, ст. 111, N 28, ст. 956), змiни, що додаються.
| Прем'єр-мiнiстр України | С. КОРЕЦЬКИЙ |
Iнд. 26
| ЗАТВЕРДЖЕНО постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 2 жовтня 2026 р. N 1213 |
ЗМIНИ,
що вносяться до перелiку наркотичних засобiв,
психотропних речовин i прекурсорiв
1. У таблицi I:
1) доповнити примiтку до списку N 1 абзацом такого змiсту:
"похiднi групи фентанiлу (крiм лiкарських засобiв, у тому числi активних фармацевтичних iнгредiєнтiв, та стандартних зразкiв, що мiстять похiднi групи фентанiлу), похiднi групи нiтазену, вiднесенi до зазначених груп вiдповiдно до критерiїв, наведених у додатку, крiм похiдних, якi вже включенi як самостiйнi позицiї до перелiку.";
2) у примiтцi до списку N 2:
абзаци восьмий i дев'ятий виключити;
доповнити примiтку абзацом такого змiсту:
"похiднi групи 2-фенетиламiну (крiм лiкарських засобiв, у тому числi активних фармацевтичних iнгредiєнтiв, та стандартних зразкiв, що мiстять похiднi групи 2-фенетиламiну), похiднi групи катинону, похiднi групи синтетичних канабiноїдiв, похiднi групи триптамiну (крiм лiкарських засобiв, у тому числi активних фармацевтичних iнгредiєнтiв, та стандартних зразкiв, що мiстять похiднi групи триптамiнiв), вiднесенi до зазначених груп вiдповiдно до ознак, наведених у додатку, крiм похiдних, якi вже включенi як самостiйнi позицiї до перелiку.".
2. Доповнити перелiк додатком такого змiсту:
| "Додаток до перелiку |
ОЗНАКИ ВIДНЕСЕННЯ РЕЧОВИН ДО ПОХIДНИХ
Похiднi групи 2-фенетиламiну та групи катинону
Похiдне групи 2-фенетиламiну - будь-яка хiмiчна сполука, яка може бути виведена з базової структури 2-фенiлетан-1-амiну, що має молекулярну масу до 500 а.о.м. та вiдповiдає такiй модульнiй будовi, яка складається iз структурного елемента А та структурного елемента Б:
Похiдне групи катинону - будь-яка хiмiчна сполука, яка може бути виведена з базової структури 2-амiно-1-фенiл-1-пропанону, що має молекулярну масу до 500 а.о.м. та вiдповiдає такiй модульнiй будовi:
Структурний елемент А
До структурного елемента А вiдповiдно до структури включено такi циклiчнi системи (структурний елемент Б може перебувати у будь-якому положеннi структурного елемента А): фенiл-, нафтил-, тетралiнiл-, метилендiоксифенiл-, етилендiоксифенiл-, фурил-, пiролiл-, тiенiл-, пiридил-, бензофуранiл-, дигiдробензофуранiл-, iнданiл-, iнденiл-, тетрагiдробензодифуранiл-, бензодифуранiл-, тетрагiдробензодипiранiл-, циклопентил-, циклогексил-.
Зазначенi циклiчнi системи можуть бути у будь-якому положеннi (одному чи кiлькох) замiщенi такими атомами або групами атомiв (Rn): гiдрогеном, флуором, хлором, бромом, йодом, алкiл- (до C6), алкенiл- (до C6), алкiнiл- (до C6), алкокси- (до C6), карбокси-, алкiлсульфанiл- (до C6) та нiтрогрупами.
Зазначенi групи атомiв можуть мати замiщення будь-якими хiмiчно можливими комбiнацiями атомiв карбону, гiдрогену, нiтрогену, оксигену, сульфуру, флуору, хлору, брому або йоду. Замiсники, якi утворюються так, можуть мати прохiдну довжину ланцюга максимум до 8 атомiв (без урахування атомiв гiдрогену). Атоми циклiчних структур при цьому не враховуються.
Структурний елемент Б
Бiчний ланцюг (2-амiноетил) структурного елемента Б може мати такi замiсники:
R1 та R2 бiля нiтрогену: гiдроген, алкiл (до C6), циклоалкiл (до C6), бензил, алкенiл (до C6), алкiлкарбонiл (до C6), гiдрокси- та амiногрупа. Крiм того, включено речовини, в яких атом нiтрогену є складовою частиною циклiчної системи (наприклад, пiролiдинiл-, пiперидинiл-). При цьому можлива циклiзацiя атомом нiтрогену iз залученням частин структурного елемента Б.
Виключаються речовини з групи 2-фенетиламiну, в яких атом нiтрогену прямо iнтегровано у циклiчну систему, анельовану до структурного елемента А.
Замiсники R1 та R2 можуть мати замiсники з будь-якими хiмiчно можливими комбiнацiями атомiв карбону, гiдрогену, нiтрогену, оксигену, сульфуру, флуору, хлору, брому або йоду. Замiсники, якi утворюються так, можуть мати прохiдну довжину ланцюга максимум до 6 атомiв (без урахування атомiв гiдрогену). Атоми циклiчних структур при цьому не враховуються;
R3 та R4 бiля атома C1, а також R5 та R6 бiля атома C2: гiдроген, флуор, хлор, бром, йод, алкiл (до C10), циклоалкiл (до C10), бензил, фенiл, алкенiл (до C10), алкiнил (до C10), гiдрокси, алкокси (до C10), алкiлсульфанiл (до C10) та алкiлоксикарбонiл (до C10), охоплюючи хiмiчнi сполуки, в яких замiсники можуть сприяти циклiзацiї iз структурним елементом А. Наведенi групи атомiв можуть мати замiсники з будь-якими хiмiчно можливими комбiнацiями елементiв карбону, гiдрогену, нiтрогену, оксигену, сульфуру, флуору, хлору, брому або йоду. Замiсники, якi утворюються так, можуть мати прохiдну довжину ланцюга максимум до 10 атомiв (без урахування атомiв гiдрогену). Атоми циклiчних структур при цьому не враховуються; карбонiльна група у бета-положеннi до атома нiтрогену (так званi bk-похiднi) (див. зображення базової структури катинону: R5 та R6 бiля атома C2 замiненi карбонiльною групою (C=O).
Похiднi групи синтетичних канабiноїдiв
Синтетичним канабiноїдом є кожна хiмiчна сполука, що вiдповiдає наведенiй модульнiй будовi з центральною структурою, до якої в певному положеннi приєднано бiчний ланцюг, а також у певному положеннi через мiсток приєднано мiстковий залишок. Зазначене зображення пояснює модульну будову на прикладi 1-флуор-JWH-018:
1-флуор-JWH-018 має iндол-1,3-дiiл як центральну структуру, карбонiльний мiсток у положеннi 3,1-нафтил як мiстковий залишок та 1-флуорпентил як бiчний ланцюг у положеннi 1.
Центральна структура, мiсток, мiстковий залишок та бiчний ланцюг визначаються так:
центральною структурою є одна iз циклiчних систем, зазначених у таблицi. Зазначенi циклiчнi системи можуть бути замiщенi у положеннях 5 - 7 такими атомами або групами атомiв: гiдроген, флуор, хлор, бром, йод, метил-, метокси- та нiтрогрупи. На наведених у таблицi зображеннях зазначенi замiсники позначаються як R1 - R3. Хвиляста лiнiя позначає мiсце приєднання мiстка, пунктирна лiнiя ѕ мiсце приєднання бiчного ланцюга:
Таблиця
| Iндол-1,3-дiiл (мiсце приєднання мiстка - положення 3, мiсце приєднання бiчного ланцюга - положення 1) |
 |
| 2-метилiндол-1,3-дiiл (мiсце приєднання мiстка - положення 3, мiсце приєднання бiчного ланцюга - положення 1) |
 |
| Iндазол-1,3-дiiл (мiсце приєднання мiстка - положення 3, мiсце приєднання бiчного ланцюга - положення 1) |
 |
| Бензiмiдазол-1,2-дiiл-iзомер I (мiсце приєднання мiстка - положення 2, мiсце приєднання бiчного ланцюга - положення 1) |
 |
| Бензiмiдазол-1,2-дiiл-iзомер II (мiсце приєднання мiстка - положення 1, мiсце приєднання бiчного ланцюга - положення 2) |
 |
мiстком бiля центральної структури є один iз таких структурних елементiв:
- карбонiльна чи азакарбонiльна група;
- карбоксамiдогрупа (карбонiльна група приєднана до центральної структури);
- карбоксильна група (карбонiльна група приєднана до центральної структури);
- приєднанi безпосередньо до центральної структури гетероцикли, що мiстять нiтроген, оксиген або сульфур, з розмiром циклу до 5 атомiв з подвiйним зв'язком до атома нiтрогену в мiсцi приєднання;
мiстковий залишок може мiстити комбiнацiї атомiв карбону, гiдрогену, оксигену, нiтрогену, флуору, хлору, сульфуру, брому або йоду, якi можуть мати максимальну молекулярну масу до 400 а.о.м. та можуть мiстити такi структурнi елементи:
- у довiльному порядку замiщенi насиченi, ненасиченi або ароматичнi циклiчнi структури включно з полiциклами та гетероциклами, причому приєднання також можливе через замiсник до мiстка;
- у довiльному порядку замiщенi ланцюговi структури, якi iз включенням гетероатомiв мають прохiдну довжину ланцюга максимум 12 атомiв (без урахування атомiв гiдрогену);
бiчний ланцюг включає такi структурнi елементи:
- насиченi та мононенасиченi, розгалуженi та нерозгалуженi вуглеводневi ланцюги, якi у ланцюзi можуть також мiстити атоми оксигену та сульфуру, включаючи галоген-, трифторметил- та цiан-замiсники, а також замiсники, що мiстять оксиген та сульфур, з прохiдною довжиною ланцюга включно з гетероатомами вiд 3 до 7 атомiв (без урахування атомiв гiдрогену);
- приєднанi через метиленовий, етиленовий або 2-оксиетиленовий мiсток або прямо приєднанi насиченi, ненасиченi та ароматичнi цикли з 5, 6 або 7 атомами у циклi, включаючи гетероцикли з нiтрогеном, оксигеном або сульфуром у циклах, включаючи похiднi, що є замiщеними по циклу на флуор, хлор, бром, йод, трифлуорметил-, метокси- або цiаногрупу, а також метил- та етил- замiщенi бiля нiтрогену, що входить до циклу.
Похiднi групи фентанiлу
Похiдне групи фентанiлу - будь-яка хiмiчна сполука, яка може бути виведена з однiєї з наведених нижче базових структур (структури 1, або структури 2, або структури 3), що має молекулярну масу до 500 а.о.м. та може включати елементи Rn, Ri, R2, R3, визначенi у цьому роздiлi.
| Структура 1 | Структура 2 | Структура 3 |
 |
||
У структурах 1, 2, 3:
атоми гiдрогену в кiльцях A i C можуть бути в довiльному положеннi (одному або кiлькох) замiщенi замiсниками Rn, якi можуть бути атомами флуору, хлору, брому, йоду або алкiльними групами (до C6), алкоксигрупами (до C6);
атоми гiдрогену в кiльцi B можуть бути в довiльному положеннi (одному або кiлькох) замiщенi замiсниками Rn, якi можуть бути атомами флуору, хлору, брому, йоду або алкiльними групами (до C6), алкоксигрупами (до C6);
кiльце C може бути замiнене iншою циклiчною системою (насиченою, ненасиченою, ароматичною) до 6 атомiв карбону, при цьому атом карбону можуть замiнити гетероатоми (оксиген, сiрка, нiтроген);
замiсниками R2 i R3 можуть бути алкiльнi (до C6) або гiдроксильнi групи.
У структурах 1 i 2 замiсниками R1 можуть бути такi групи: алкiльна (до C6), алкенiльна (до C6), алкiнiльна (до C6), алкоксильна (до C6), а також алкiлкарбоксильна (до C6), приєднана через атом карбону алкiльної групи, або метилендiоксифенiльна, приєднана через атом карбону ароматичного кiльця, або циклiчна система (насичена або ненасичена) до 6 атомiв карбону, при цьому атом карбону можуть замiнити гетероатоми (оксиген, сiрка, нiтроген), крiм того, циклiчна система може мати замiсники (атоми флуору, хлору, брому або алкiльнi групи до 6 атомiв карбону).
Похiднi групи триптамiну
Похiдне групи триптамiну - будь-яка хiмiчна сполука, яка може бути виведена з базової структури триптамiну та вiдповiдає такiй базовiй будовi:
Похiднi групи триптамiну можуть мати одну або кiлька кiльцезв'язаних гiдрокси-, алкокси- або ацетоксигруп (R4). Атом азоту бiчного ланцюга може бути замiщений однiєю або кiлькома алкiльними групами (R1, R2) незалежно вiд того, чи хiмiчна сполука додатково замiщена алкiльною групою на альфа-вуглецi бiчного ланцюга (R3).
Можливi замiсники в базовiй структурi:
R1 = H-, алкiл-;
R2 = алкiл-;
R3 = H-, алкiл-;
R4 = H-, або одна чи декiлька гiдрокси-, алкокси- або ацетоксигруп.
Похiднi групи нiтазену
Похiдне групи нiтазену - будь-яка хiмiчна сполука, яка може бути виведена з базової структури бензiмiдазолу та вiдповiдає такiй базовiй будовi:
Допускаються такi модифiкацiї базової структури:
замiщення при алiфатичному атомi азоту на H- або алкiльну групу (Rl) / алкiльну групу (R2). Атом азоту також може бути включений до циклiчної структури;
замiщення на альфа-вуглецi бензильної групи на H-, алкiл- або карбоксамiдну групи (R3);
замiщення в положеннi 4 бензольного кiльця на H-, алкокси-, гiдрокси-, галоген, алкiл-, алкiлтiо- або ацетокси- групи (R4);
замiщення в бензiмiдазольному кiльцi на H-, нiтро-, амiно- або алкiльну групи (R5).".
