МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

вiд 9 квiтня 2001 року N 138


Про державну реєстрацiю лiкарських засобiв

Iз змiнами i доповненнями, внесеними
наказом Мiнiстерства охорони здоров'я України
вiд 18 квiтня 2001 року N 151

     Вiдповiдно до Закону України "Про лiкарськi засоби" та постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 13.09.2000 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрацiї (перереєстрацiї) лiкарського засобу i розмiрiв збору за державну реєстрацiю (перереєстрацiю) лiкарського засобу" наказую:

     1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лiкарських засобiв України лiкарськi засоби згiдно з перелiком (додаток 1).

     2. Внести змiни до тексту реєстрацiйного посвiдчення (додаток 2).

     3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Мiнiстра Коротка О. Ш.

Мiнiстр В. Ф. Москаленко

 

Додаток 1
до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України
вiд 9 квiтня 2001 р. N 138

ПЕРЕЛIК
зареєстрованих лiкарських засобiв, якi вносяться до Державного реєстру лiкарських засобiв України

N п/п Назва лiкарського засобу Форма випуску Пiдприємство-
виробник
Країна Реєстрацiйна процедура
1. Аддитива кальцiй таблетки шипучi по 500 мг N 10, N 20 "Натур Продукт Фарма сп. зо.о." Польща реєстрацiя на 5 рокiв
2. Аддитива мультивiтамiн з мiнералами таблетки шипучi з апельсиновим смаком N 10, N 20 "Натур Продукт Фарма сп. зо.о." Польща реєстрацiя на 5 рокiв
3. Аргiнiну глутамат порошок кристалiчний (субстанцiя) у пакетах подвiйних iз плiвки полiетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лiкарських форм ВАТ "Фармацевтична фiрма "Здоров'я" Україна, м. Харкiв реєстрацiя на 5 рокiв
4. Вугiлля активоване - Дарниця таблетки по 0,25 г N 10 у контурних чарункових упаковках; N 6, N 10 у контурних безчарункових упаковках (розфасовка iз in bulk фiрми-виробника "Український консорцiум "Екосорб", Україна, м. Київ) ЗАТ "Фармацевтична фiрма "Дарниця" Україна, м. Київ реєстрацiя на 5 рокiв
5. Гiсталонг таблетки по 5 мг, 10 мг N 20 "Д-р Реддi'с Лабораторiз Лтд" Iндiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення та перереєстрацiя iз змiною назви препарату
6. Дiанормет® таблетки по 500 мг N 30 (10 х 3) у контурних чарункових упаковках (розфасовка iз форми in bulk АТ Кутнiвського фармацевтичного заводу "Польфа", Польща) ВАТ "Фармак" Україна, м. Київ внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення
7. Лiнкомiцину гiдрохлорид розчин для iн'єкцiй 30 % по 1 мл в ампулах N 10 Борисовський завод медичних препаратiв Республiка Бiлорусь перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
8. Натрiю хлорид порошок кристалiчний (субстанцiя) у пакетах iз плiвки полiетиленової, у мiшках-вкладишах для виробництва стерильних лiкарських форм ТОВ "Слов'янська солевидобувна компанiя" Україна, Донецька обл., м. Слов'янськ реєстрацiя на 5 рокiв
9. Полiвiт таблетки N 30, N 60 "Уолш Фарма", пiдроздiл "Боб Уолш Ентерпрайзiс Iнк." США реєстрацiя на 5 рокiв
10. Полiжинакс вiрго капсули вагiнальнi N 6 (3 х 2) "Iннотек Iнтернасьйональ" Францiя реєстрацiя на 5 рокiв
11. Простагут® форте капсули N 20, N 60 "Др. Вiльмар Швабе ГмбХ i Ко" Нiмеччина перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
12. Стрептоцид розчинний (ВАТ "Iрбiтський хiмiко-
фармацевтичний завод", Росiйська Федерацiя)
порошок (субстанцiя) у пакетах полiетиленових та паперових для виробництва нестерильних лiкарських форм АТ "Стома" Україна, м. Харкiв внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення (уточнення назви фiрми-виробника)
13. Трава череди трава по 50 г, 100 г у пачках Державне оптово-роздрiбне пiдприємство "Обласний аптечний склад" Україна, Харкiвська обл., смт Васищеве реєстрацiя на 5 рокiв
14. Унiтiол (СКТБ "Технолог", Росiя, м. Санкт-
Петербург)
порошок (субстанцiя) у банках скляних для виробництва стерильних лiкарських форм ЗАТ "Фармацевтична фiрма "Дарниця" Україна, м. Київ реєстрацiя на 5 рокiв
15. Цефарансин таблетки по 1 мг N 100 (10 х 10) "Какен Шояку Ко Лтд" Японiя реєстрацiя на 5 рокiв

 

(перелiк iз змiнами, внесеними згiдно з наказом Мiнiстерства охорони здоров'я України вiд 18.04.2001 р. N 151)

 

Директор Державного фармакологiчного центру МОЗ України, член-кор. АМН України О. В. Стефанов

 

Додаток 2
до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України
вiд 9 квiтня 2001 р. N 138

Внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення

NN
п/п
Назва лiкарського засобу Форма випуску Пiдприємство-
виробник
Країна Реєстрацiйна процедура
наказ МОЗ N 125 вiд 30.03.2001; поз. N 21 Метрогiл® таблетки, вкритi плiвковою оболонкою, по 200 мг, 400 мг N 20, N 100 "Юнiк Фармасьютикал Лабораторiз", Iндiя (вiддiлення фiрми "Дж. Б. Кемiкалз енд Фармасьютикалз Лтд") Iндiя внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення (уточнення написання лiкарської форми)
наказ МОЗ N 125 вiд 30.03.2001; поз. N 25 Рантак® таблетки, вкритi плiвковою оболонкою, по 150 мг, 300 мг N 20, N 50 "Юнiк Фармасьютикал Лабораторiз", Iндiя (вiддiлення фiрми "Дж. Б. Кемiкалз енд Фармасьютикалз Лтд") Iндiя внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення (уточнення написання лiкарської форми)

 

Директор Державного фармакологiчного центру МОЗ України, член-кор. АМН України О. В. Стефанов
Copyright © 2024 НТФ «Интес»
Все права сохранены.