МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

вiд 23 червня 2000 року N 146


Про державну реєстрацiю лiкарських засобiв

Iз змiнами i доповненнями, внесеними
наказами Мiнiстерства охорони здоров'я України
вiд 13 липня 2000 року N 166,
вiд 15 серпня 2000 року N 199

     Вiдповiдно до Закону України "Про лiкарськi засоби" та постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 27.04.98 N 569 "Про затвердження Порядку державної реєстрацiї (перереєстрацiї) лiкарського засобу i розмiрiв збору за державну реєстрацiю (перереєстрацiю) лiкарського засобу" iз змiнами та доповненнями, внесеними згiдно з постановами вiд 22.02.99 N 241 та вiд 11.09.99 N 1666 "Про внесення змiн до Порядку державної реєстрацiї (перереєстрацiї) лiкарського засобу i розмiрiв збору за державну реєстрацiю (перереєстрацiю) лiкарського засобу", наказую:

     1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лiкарських засобiв України лiкарськi засоби згiдно з перелiком (додаток 1).

     2. Внести змiни до наказу МОЗ України вiд 26.11.99 N 279 (додаток 2).

     3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Мiнiстра Коротка О. Ш.

Мiнiстр В. Ф. Москаленко

 

Додаток 1

ПЕРЕЛIК
зареєстрованих лiкарських засобiв, якi вносяться до Державного реєстру лiкарських засобiв України

N з/п Назва лiкарського засобу Форма випуску Пiдприємство-
виробник
Країна Реєстрацiйна процедура
1 АНТИКАТАРАЛ ЕДIГЕН Гранулят по 5 г у пакетиках N 10; по 5 г "in bulk" N 3000; по 25 кг у мiшках з полiетилену АТ "Лабораторiос ЕДIГЕН" Iспанiя Реєстрацiя на 5 рокiв
2. АРТРОДАР капсули по 50 мг N 30 "ТРЕ Фарма С. А." Аргентина уточнення
3 БЕКОНАЗЕ Спрей назальний водний по 200 доз (50 мкг/доза) у флаконах "Глаксо Веллком Оперейшн" Великобританiя Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення та змiною назви виробника
4 БЕКОНАЗЕ Спрей назальний водний по 180 доз, 200 доз (50 мкг/доза) у флаконах "Глаксо Веллком С. А." Iспанiя Реєстрацiя на 5 рокiв
5 БРОНКОКЛАР СИРОП ДЛЯ ДIТЕЙ Сироп 2 % по 125 мл у флаконах "Лабораторiї УПСА" компанiї "Брiстол-Майєрс Сквiбб", Францiя Францiя Реєстрацiя на 5 рокiв
6 ВАГIЛАК Капсули по 4 млрд. CFU N 10 "Iнститут Розель Iнк." Канада Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
7 ВАГIЛАК Капсули по 4 млрд. CFU N 10 у комплектi з аплiкатором "Iнститут Розель Iнк." Канада Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
8 ВIНПОЦЕТИН Таблетки по 0,005 г N 10 у контурних чарункових упаковках, N 50 у контейнерах АТ "Лекхiм-Харкiв" Україна,
м. Харкiв
Перереєстрацiя у зв'язку з передачею виробником права на виробництво лiкарського засобу iншому виробнику
9 ГАСТРОФАРМ Таблетки по 2,5 г N 6 ВАТ "Пластхiм" Болгарiя Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
10 ГЕДЕЛIКС® СИРОП ВIД КАШЛЮ Сироп (2 г/100 мл) по 100 мл у флаконах N 1 "Кревель Мойзельбах ГмбХ" Нiмеччина Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
11 ДОКСИБЕНЕ® Капсули по 100 мг N 10; по 200 мг N 5, N 10 "Меркле ГмбХ" Нiмеччина Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
12 КОКАРБОКСИЛАЗА Порошок для iн'єкцiй по 50 мг в ампулах N 3 у комплектi з розчинником по 2 мл в ампулах N 3 Фармацевтичний завод "Єльфа" АТ Польща Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
13 ЛАКТОБАЦИЛЮС АЦИДОФIЛЮС Капсули по 2 млрд CFU N 75 "Iнститут Розель Iнк." Канада Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
14 ЛУЦЕТАМ Таблетки, вкритi оболонкою, по 400 мг N 60; по 800 мг N 30 АТ Фармацевтичний завод "Егiс" Угорщина Реєстрацiя на 5 рокiв
15 МIФЕГIН Таблетки по 200 мг N 3 "Ексельджин Лабораториз" Францiя Реєстрацiя на 5 рокiв
16 ПЕРСАНТИН® Драже по 25 мг, 75 мг N 20, N 50, N 100 "Берiнгер Iнгельхайм, Францiя" Францiя Реєстрацiя на 5 рокiв
17 ПIПОРТИЛ® Розчин для внутрiшнього застосування 4 % по 10 мл у флаконах N 1 "Рон-Пуленк Рорер Фарма Спесiалiтес/ Спесiя", Францiя концерну "Рон-Пуленк Рорер", Францiя/США Францiя/
США
Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення та змiною назви заводу-виробника
18 ПIПОРТИЛ® L4 Розчин для iн'єкцiй 2,5 % по 1 мл в ампулах N 3, по 4 мл в ампулах N 1 "Рон-Пуленк Рорер Фарма Спесiалiтес/ Спесiя", Францiя концерну "Рон-Пуленк Рорер", Францiя/США Францiя/
США
Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення та змiною назви заводу-виробника
19 РЕВIТ Драже N 75, N 100 у банках ЗАТ "Технолог" Україна,
м. Умань
Реєстрацiя на 5 рокiв
20. РЕЛIФ Мазь по 56,7 г
у тубах
"Сагмел Iнк." США Уточнення назви препарату
21 СУХА ФРАКЦIЯ ФАКТОРА VIII, 8Y Порошок лiофiлiзований для iн'єкцiй по 250 МО, 500 МО у флаконах N 1 з голкою для в/в iн'єкцiй N 1 у комплектi з розчинником (вода для iн'єкцiй) "Бiо Продактс Лабораторi" Великобританiя Реєстрацiя на 5 рокiв
22 ТАУРЕДОН 10 Розчин для iн'єкцiй по 0,5 мл (10 мг) в ампулах N 10 "Бiк Гульден Ломберг Хемiше Фабрик ГмбХ" Нiмеччина Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
23 ТАУРЕДОН 20 Розчин для iн'єкцiй по 0,5 мл (20 мг) в ампулах N 10 "Бiк Гульден Ломберг Хемiше Фабрик ГмбХ" Нiмеччина Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
24 ТАУРЕДОН 50 Розчин для iн'єкцiй по 0,5 мл (50 мг) в ампулах N 10 "Бiк Гульден Ломберг Хемiше Фабрик ГмбХ" Нiмеччина Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
25 ФРУКТОЗА Порошок кристалiчний по 0,1 кг, 0,2 кг, 0,5 кг у пакетах (фасування з упаковки "in bulk" фiрми "Xyrofin OY", Фiнляндiя) ТОВ "Фармацевтична фабрика" Україна,
м. Iвано-Франкiвськ
Реєстрацiя на 5 рокiв
26 ЦЕФАЗОЛIН Порошок для iн'єкцiй по 1 г у флаконах "ТЕВА Фармацевтичнi пiдприємства" Iзраїль Реєстрацiя на 5 рокiв

 

(перелiк iз змiнами, внесеними згiдно з наказами Мiнiстерства охорони здоров'я України вiд 13.07.2000 р. N 166, вiд 15.08.2000 р. N 199)

 

Директор Державного фармакологiчного центру МОЗ України О. В. Стефанов

 

Додаток 2

ЗМIНИ
до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України вiд 26.11.99 N 279

Наказ МОЗ Назва лiкарського засобу Форма випуску Пiдприємство-
виробник
Країна Реєстрацiйне посвiдчення
N 279 вiд 26.11.99;
поз. N 6
ВАЗЕЛIН МЕДИЧНИЙ Мазь по 15 г у банках АТ "Галичфарм" Україна,
м. Львiв
Р.11.99/01135 вiд 29.11.99

 

Директор Державного фармакологiчного центру МОЗ України О. В. Стефанов

"Еженедельник АПТЕКА",
N 27, 10 липня 2000 р.

Copyright © 2024 НТФ «Интес»
Все права сохранены.