МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

вiд 8 травня 2002 року N 163


Про державну реєстрацiю лiкарських засобiв

Iз змiнами i доповненнями, внесеними
наказами Мiнiстерства охорони здоров'я України
вiд 22 травня 2002 року N 184,
вiд 20 червня 2002 року N 223

     Вiдповiдно до Закону України "Про лiкарськi засоби" та постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 13.09.2000 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрацiї (перереєстрацiї) лiкарського засобу i розмiрiв збору за державну реєстрацiю (перереєстрацiю) лiкарського засобу" наказую:

     1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лiкарських засобiв України лiкарськi засоби згiдно з перелiком (додаток 1).

     2. Внести змiни до тексту реєстрацiйного посвiдчення (додаток 2).

     3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Державного секретаря О. Ш. Коротка.

Мiнiстр В. Ф. Москаленко

 

Додаток 1
до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України
вiд 8 травня 2002 р. N 163

ПЕРЕЛIК
зареєстрованих лiкарських засобiв, якi вносяться до Державного реєстру лiкарських засобiв України

N п/п Назва лiкарського засобу Форма випуску Пiдприємство-
виробник
Країна Реєстрацiйна процедура
1. АКТ-3 комбi-упаковка (капсули по 450 мг N 1 + таблетки по 800 мг/300 мг N 1) N 15 "Люпiн Лтд" Iндiя змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
2. АКТ-4 комбi-упаковка (капсули по 450 мг N 1 + таблетки по 750 мг N 2, по 800 мг/300 мг N 1) N 30 "Люпiн Лтд" Iндiя змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
3. АНАВЕНОЛ® краплi для перорального застосування по 25 мл у флаконах N 1 "АЙВЕКС-СР а.с." Чеська Республiка змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
4. АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-
ЛХФЗ
порошок для перорального застосування по 0.1 г, 0.2 г у пакетах N 10, N 20 ВАТ "Луганський хiмiко-фармацевтичний завод" Україна, м. Луганськ реєстрацiя на 5 рокiв; змiна назви препарату
5. БЕБIДЕНТ®  краплi по 10 мл (0.03 г) у флаконах "СТАДА Арцнаймiттель АГ" Нiмеччина уточнення дозування препарату (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
6. БЕНЗИЛБЕНЗОАТ ("Navyug Pharmachem Private Limited", Iндiя) рiдина масляниста або кристали (субстанцiя) у бочках для виробництва нестерильних лiкарських форм ЗАТ "Фарматек" Україна, м. Київ реєстрацiя на 5 рокiв
7. БЕНЗОНАЛ таблетки по 0.1 г N 50 ВАТ "Фармакон" Росiйська Федерацiя, м. Санкт-Петербург реєстрацiя на 5 рокiв
8. БУТОРФАНОЛУ ТАРТРАТ ("IVAX-CR a.s.", Чеська Республiка) порошок кристалiчний (субстанцiя) у подвiйних полiетиленових мiшках для виробництва стерильних лiкарських форм ВАТ "Концерн "Стирол" Україна, Донецька обл., м. Горлiвка змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
9. ВIРАСЕПТ порошок для перорального застосування по 144 г (50 мг/г) у флаконах "Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд" Швейцарiя уточнення написання лiкарської форми (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
10. ВIТАМIН D3 порошок (субстанцiя) у пакетах iз плiвки полiетиленової для виробництва нестерильних лiкарських форм АТ "Київський вiтамiнний завод" Україна, м. Київ перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
11. ГЛЮКОЗА розчин для iнфузiй 5 % по 200 мл, 400 мл у пляшках АТ "Вiнницям'ясо" Україна, м. Вiнниця реєстрацiя на 5 рокiв
12. ДЕПАКIН ЕНТЕРIК 300 таблетки, вкритi оболонкою, кишковорозчиннi по 300 мг N 100 "Санофi Вiнтроп Iндастрiа" Францiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення; змiна назви препарату
13. ДЕПО-ПРОВЕРА суспензiя для iн'єкцiй по 3.3 мл (500 мг); по 6.7 мл (1000 мг) у флаконах N 1 "Фармацiя Н.В./С.А.", Бельгiя, корпорацiї "Фармацiя Корпорейшен", США Бельгiя/США змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
14. ДЖЕОФЛОКС розчин для iн'єкцiй по 100 мл (200 мг) у флаконах N 1 "Дженом Бiотек Пвт. Лтд." Iндiя реєстрацiя на 5 рокiв
15. ДИКЛОНАК ГЕЛЬ гель по 30 г (10 мг/г) у тубах "Люпiн Лтд" Iндiя змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
16. ЙОКС® розчин для полоскання ротової порожнини по 50 мл у флаконах N 1 "АЙВЕКС-СР а.с." Чеська Республiка змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
17. Калiю i магнiю аспарагiнат розчин для iнфузiй по 200 мл, 400 мл у пляшках Дочiрнє пiдприємство "Львiвдiалiк" Державної акцiонерної компанiї "Укрмедпром" Україна, м. Львiв змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
18. КАЛЬЦIЮ ДОБЕЗИЛАТ порошок у пакетах подвiйних з плiвки полiетиленової для виготовлення нестерильних лiкарських форм Державне пiдприємство Завод хiмiчних реактивiв Науково-технологiчного концерну "Iнститут монокристалiв" НАН України Україна, м. Харкiв реєстрацiя на 5 рокiв
19. КОМБУТОЛ таблетки 400 мг N 100, N 1000 "Люпiн Лтд" Iндiя змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
20. КСАНАКСTM РЕТАРД таблетки по 0.5 мг, 1 мг, 2 мг N 30 "Фармацiя Н.В./С.А.", Бельгiя, корпорацiї "Фармацiя Корпорейшен", США Бельгiя/США змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
21. ЛАКРИСИН®  краплi очнi по 10 мл у флаконах N 1 "АЙВЕКС-СР а.с." Чеська Республiка змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
22. ЛАКСИГАЛ®  краплi для перорального застосування 0.75 % по 10 мл у флаконах N 1 "АЙВЕКС-СР а.с." Чеська Республiка змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
23. ЛАНСОПРАЗОЛ ПЕЛЕТИ ("Lee Pharma Private Limited", Iндiя) пелети (субстанцiя) у пакетах подвiйних полiетиленових для виробництва нестерильних лiкарських форм "Фармахем СА М&М" Швейцарiя реєстрацiя на 5 рокiв
24. МАСЛО КАКАО субстанцiя у мiшках полiетиленових для виробництва нестерильних лiкарських форм "Кав.Ж.Теста" С.п.А. Iталiя реєстрацiя на 5 рокiв
25. НАСОБЕК ХЕЙФЕВЕР спрей назальний дозований по 15 мл (100 доз, 50 мкг/дозу); по 30 мл (180 доз, 200 доз, 50 мкг/дозу) у флаконах N 1 "АЙВЕКС-СР а.с." Чеська Республiка змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
26. ОМЕПРАЗОЛ ПЕЛЕТИ ("Lee Pharma Private Limited", Iндiя) пелети (субстанцiя) у пакетах подвiйних полiетиленових для виробництва нестерильних лiкарських форм "Фармахем СА М&М" Швейцарiя реєстрацiя на 5 рокiв
27. ОФЛОКСАЦИН розчин для iнфузiй 0.2 % по 100 мл, 200 мл у пляшках ТОВ "Юрiя-Фарм" Україна, м. Київ реєстрацiя додаткової упаковки (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
28. ОФТАЛЬМО-
СЕПТОНЕКС
краплi очнi по 10 мл у флаконах N 1 "АЙВЕКС-СР а.с." Чеська Республiка змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
29. ПIЗИНА таблетки по 500 мг N 100, N 1000 "Люпiн Лтд" Iндiя змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
30. ПОЛIЕТИЛЕНОКСИД 1500 маса воскоподiбна (допомiжна речовина) у мiшках подвiйних полiетиленових для виробництва нестерильних лiкарських форм ТОВ "Барва-Фарм" Україна, м. Iвано-Франкiвськ реєстрацiя на 5 рокiв
31. ПОЛIЕТИЛЕНОКСИД 400 рiдина (допомiжна речовина) у бочках полiетиленових для виробництва нестерильних лiкарських форм ТОВ "Барва-Фарм" Україна, м. Iвано-Франкiвськ реєстрацiя на 5 рокiв
32. РИНIЗИД ФОРТЕ ДТ таблетки N 60 "Люпiн Лтд" Iндiя змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
33. РИФАБУТИН капсули по 150 мг N 10 х 3 "Люпiн Лтд" Iндiя змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
34. РОЗЧИН "ТРИСОЛЬ" розчин для iнфузiй по 100 мл у контейнерах; по 250 мл, 500 мл у пакетах Луганське обласне комунальне виробниче пiдприємство "Фармацiя" Фармацевтична фабрика Україна, м. Луганськ реєстрацiя додаткової упаковки; змiна форми упаковки (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
35. РОЗЧИН НАТРIЮ ХЛОРИДУ IЗОТОНIЧНИЙ 0.9 % розчин для iн'єкцiй 0.9 % по 100 мл у контейнерах; по 250 мл, 500 мл у контейнерах, пакетиках Луганське обласне комунальне виробниче пiдприємство "Фармацiя" Фармацевтична фабрика Україна,
м. Луганськ
уточнення лiкарської форми (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
36. Р-ЦИН капсули 150 мг N 100, N 1000; 300 мг N 100, N 1000 "Люпiн Лтд" Iндiя змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
37. Р-ЦИНЕКС капсули N 80 "Люпiн Лтд" Iндiя змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
38. Р-ЦИНЕКС Z таблетки N 100 "Люпiн Лтд" Iндiя змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
39. СПАЗМОЦИСТЕНАЛ® краплi для перорального застосування по 10 мл у флаконах N 1 "АЙВЕКС-СР а.с." Чеська Республiка змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
40. СТОПАНГIН розчин по 100 мл у флаконах N 1 "АЙВЕКС-СР а.с." Чеська Республiка змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
41. СТОПАНГIН спрей по 30 мл у флаконах N 1 з розпилювачем "АЙВЕКС-СР а.с." Чеська Республiка змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
42. ТРИСОЛЬ розчин для iнфузiй по 200 мл, 400 мл у пляшках АТ "Вiнницям'ясо" Україна, м. Вiнниця реєстрацiя на 5 рокiв
43. ХОЛАГОЛ краплi для перорального застосування, по 10 мл у флаконах N 1 "АЙВЕКС-СР а.с." Чеська Республiка змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
44. ЦЕФАЗОЛIН-
ДАРНИЦЯ
порошок для приготування розчину для iн'єкцiй по 0.5 г, 1.0 г у флаконах N 5, N 10, N 20, N 40 ЗАТ "Фармацевтична фiрма "Дарниця" Україна, м. Київ реєстрацiя на 5 рокiв
45. ЦЕФАНТРАЛ порошок для приготування розчину для iн'єкцiй по 250 мг, 500 мг, 1000 мг у флаконах N 1 "Люпiн Лтд" Iндiя змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
46. ЦЕФТРИАКСОН-
ДАРНИЦЯ
порошок для приготування розчину для iн'єкцiй по 0.5 г, 1.0 г у флаконах N 5, N 1.0, N 20, N 40 ЗАТ "Фармацевтична фiрма "Дарниця" Україна, м. Київ реєстрацiя на 5 рокiв
47. ЦИСТЕНАЛ® краплi для перорального застосування по 10 мл у флаконах N 1 "АЙВЕКС-СР а.с." Чеська Республiка змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)

 

(Перелiк iз змiнами, внесеними згiдно з наказами Мiнiстерства охорони здоров'я України вiд 22.05.2002 р. N 184, вiд 20.06.2002 р. N 223)

 

Директор Державного фармакологiчного центру МОЗ України, член-кор. АМН України О. В. Стефанов

 

Додаток 2
до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України
вiд 8 травня 2002 р. N 163

Внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення

NN п/п Назва лiкарського засобу Форма випуску Пiдприємство-
виробник
Країна Реєстрацiйна процедура
наказ МОЗ N 145 вiд 19.04.2002; поз. N 45 СОНОВАН таблетки, вкритi плiвковою оболонкою, по 7.5 мг N 10 "Фармасайнс Iнк." Канада уточнення написання лiкарської форми (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)

 

Директор Державного фармакологiчного центру МОЗ України, член-кор. АМН України О. В. Стефанов
Copyright © 2025 НТФ «Интес»
Все права сохранены.