МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

вiд 13 липня 2000 року N 166


Про державну реєстрацiю лiкарських засобiв

Iз змiнами i доповненнями, внесеними
наказом Мiнiстерства охорони здоров'я України
вiд 3 серпня 2000 року N 191

     Вiдповiдно до Закону України "Про лiкарськi засоби" та постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 27.04.98 N 569 "Про затвердження Порядку державної реєстрацiї (перереєстрацiї) лiкарського засобу i розмiрiв збору за державну реєстрацiю (перереєстрацiю) лiкарського засобу" iз змiнами та доповненнями, внесеними згiдно з постановами вiд 22.02.99 N 241 та вiд 11.09.99 N 1666 "Про внесення змiн до Порядку державної реєстрацiї (перереєстрацiї) лiкарського засобу i розмiрiв збору за державну реєстрацiю (перереєстрацiю) лiкарського засобу", наказую:

     1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лiкарських засобiв України лiкарськi засоби згiдно з перелiком (додаток 1).

     2. Внести змiни до тексту реєстрацiйного посвiдчення (додаток 2).

     3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Мiнiстра Коротка О. Ш.

Мiнiстр В. Ф. Москаленко

 

Додаток 1
до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України
вiд 13 липня 2000 р. N 166

ПЕРЕЛIК
зареєстрованих лiкарських засобiв, якi вносяться до Державного реєстру лiкарських засобiв України

N
з/п
Назва лiкарського засобу Форма випуску Пiдприємство-
виробник
Країна Реєстрацiйна процедура
1. Анавенол®  Краплi для внутрiшнього застосування по 25 мл у флаконах N 1 "Галена АТ" Чеська республiка Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
2. Берлiтiон® 300 ораль Таблетки, вкритi оболонкою, по 300 мг N 30, N 60, N 100 "Берлiн-Хемi АГ (МЕНАРIНI ГРУП)" Нiмеччина Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення + реєстрацiя нової упаковки
3. Бромiзовал Порошок (субстанцiя) по 15 кг у пакетах iз плiвки полiетиленової ВАТ "Фармак" Україна, м. Київ Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
4. Вiтам Капсули N 10 у контурних чарункових упаковках; N 30 у банках скляних та баночках полiмерних АТ "Київський вiтамiнний завод" Україна, м. Київ Реєстрацiя на 5 рокiв
5. Гiдрокортизону ацетат Суспензiя для iн'єкцiй 2,5 % по 2 мл в ампулах N 10 ВАТ "Фармак" Україна, м. Київ Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
6. Динатрiєва сiль етилендiамiн-
тетраоцтової кислоти (трилон Б)
Порошок (субстанцiя) по 1 кг, 10 кг у пакетах iз плiвки полiетиленової ВАТ "Фармак" Україна, м. Київ Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
7. Дiазолiн Порошок (субстанцiя) по 10 кг у пакетах iз плiвки полiетиленової ВАТ "Фармак" Україна, м. Київ Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
8. Етиловий ефiр абромiзовалерiанової кислоти Порошок (субстанцiя) по 7 кг у флаконах ВАТ "Фармак" Україна, м. Київ Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
9. Етимiзол Порошок (субстанцiя) по 5 кг, 10 кг у пакетах iз плiвки полiетиленової ВАТ "Фармак" Україна, м. Київ Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
10. Етонiй Порошок (субстанцiя) по 5 кг у пакетах iз плiвки полiетиленової ВАТ "Фармак" Україна, м. Київ Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
11. Iбупрофен Таблетки, вкритi оболонкою, по 0,2 г N 50 у контурних чарункових упаковках ЗАТ НВЦ "Борщагiвський ХФЗ" Україна, м. Київ Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
12. Йодамiд-300 Розчин для iн'єкцiй по 20 мл в ампулах N 5 ВАТ "Фармак" Україна, м. Київ Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
13. Йодамiд-380 Розчин для iн'єкцiй по 20 мл в ампулах N 5 ВАТ "Фармак" Україна, м. Київ Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
14. Йокс® Розчин по 50 мл у флаконах "Галена АТ" Чеська Республiка Реєстрацiя на 5 рокiв
15. Левомiцетин-
Дарниця
Таблетки по 0,25 г, 0,5 г N 10 у контурних чарункових упаковках ЗАТ "Фармацевтична фiрма "Дарниця" Україна, м. Київ Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
16. Лейкомакс Порошок лiофiлiзований для iн'єкцiй по 150 мкг у флаконах N 1 у комплектi з розчинником (вода для iн'єкцiй) по 1 мл в ампулах "Новартiс Фарма АГ" Швейцарiя Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення та змiною назви виробника
17. Метандростенолон Таблетки по 0,005 г N 10 у контурних чарункових упаковках АТ "Київський вiтамiнний завод" Україна, м. Київ Реєстрацiя на 5 рокiв
18. Мiтоксантрон "ЕБЕВЕ" Концентрат для iнфузiй по 5 мл (10 мг), 10 мл (20 мг) у флаконах "ЕБЕВЕ Арцнаймiттель ГмбХ" Австрiя Реєстрацiя на 5 рокiв
19. Мульти-табс з бета-каротином Таблетки N 30, N 70, N 175 "Ферросан А/С" Данiя Реєстрацiя на 5 рокiв
20. Стоптусин® Таблетки N 20 "Галена АТ" Чеська республiка Реєстрацiя на 5 рокiв
21. Тетацин кальцiю Розчин для iн'єкцiй 10 % по 10 мл в ампулах N 10 ВАТ "Фармак" Україна, м. Київ Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
22. Трiомбраст Розчин для iн'єкцiй 60 %, 76 % по 20 мл в ампулах N 5 ВАТ "Фармак" Україна, м. Київ Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
23. Трiомбрин Порошок (субстанцiя) по 5 кг, 10 кг, 15 кг у пакетах; по 2 кг у банках iз скла ВАТ "Фармак" Україна, м. Київ Перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
24. Фладекс Мазь по 10 г, 15 г у тубах; по 25 г у банках, по 10 г, 25 г у баночках ВАТ "Фармацевтична фiрма "Здоров'я" Україна, м. Харкiв Реєстрацiя на 5 рокiв
25. Хелiцид 20 Капсули желатиновi по 20 мг N 14, N 28 АТ "Лечива" Чеська республiка Перереєстрацiя у зв'язку iз змiною назви препарату
26. ЦИПРОБАЙ® таблетки по 100 мг N 6; 250 мг, 500 мг N 10 "Байєр АГ" Нiмеччина уточнення упаковки

 

(перелiк iз змiнами, внесеними згiдно з наказом Мiнiстерства охорони здоров'я України вiд 03.08.2000 р. N 191)

 

Директор Державного фармакологiчного центру МОЗ України О. В. Стефанов

 

Додаток 2
до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України
вiд 13 липня 2000 р. N 166

Внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення

N з/п Назва лiкарського засобу Форма випуску Пiдприємство-
виробник
Країна Реєстрацiйна процедура
Наказ МОЗ вiд 23.06.2000, N 146, поз. N 20 РЕЛIФ Мазь по 56,7 г
у тубах
"Сагмел Iнк." США Уточнення назви препарату

 

Директор Державного фармакологiчного центру МОЗ України О. В. Стефанов

"Еженедельник АПТЕКА",
N 31, 14 серпня 2000 р.

Copyright © 2024 НТФ «Интес»
Все права сохранены.