МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

вiд 9 сiчня 2003 року N 3


Про державну реєстрацiю лiкарських засобiв

     Вiдповiдно до Закону України "Про лiкарськi засоби" та постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 13.09.2000 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрацiї (перереєстрацiї) лiкарського засобу i розмiрiв збору за державну реєстрацiю (перереєстрацiю) лiкарського засобу" наказую:

     1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лiкарських засобiв України лiкарськi засоби згiдно з перелiком (Додаток 1).

     2. Внести змiни до тексту реєстрацiйного посвiдчення (Додаток 2).

     3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Державного секретаря А. П. Картиша.

Мiнiстр А. В. Пiдаєв

 

Додаток 1
до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України
вiд 9 сiчня 2003 р. N 3

ПЕРЕЛIК
зареєстрованих лiкарських засобiв, якi вносяться до Державного реєстру лiкарських засобiв України

N п/п Назва лiкарського засобу Форма випуску Пiдприємство-
виробник
Країна Реєстрацiйна процедура
1. АЗИДОТИМIДИН капсули по 0,1 г N 100, N 200 у банках; N 100 (10 х 10), N 200 (10 х 20) у блiстерах ЗАТ "Бiофарма" Росiйська Федерацiя, Московська обл., Серпухiвський р-н, с. Оболенськ реєстрацiя на 5 рокiв
2. АЛОХОЛ таблетки, вкритi оболонкою, N 24 Федеральне державне унiтарне пiдприємство "Московське виробниче хiмiко-фармацевтичне об'єднання iм. М. О. Семашка" (ФДУП "Мосхiмфармпрепарати" iм. М. О. Семашка) Росiйська Федерацiя, м. Москва реєстрацiя на 5 рокiв
3. АМОКСИЦИЛIН 250 ЛЕЧИВА капсули желатиновi по 250 мг N 10, N 30, N 1000 АТ "Лечива" Чеська Республiка перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення; змiна назви препарату;
реєстрацiя додаткової упаковки
4. АМОКСИЦИЛIН 500 ЛЕЧИВА капсули желатиновi по 500 мг N 10, N 30, N 1000 АТ "Лечива" Чеська Республiка перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення; змiна назви препарату;
реєстрацiя додаткової упаковки
5. АЦЕТИЛСАЛIЦИЛОВА КИСЛОТА таблетки по 0,5 г N 10 у контурних безчарункових упаковках АТ "Галичфарм" Україна, м. Львiв перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
6. БРОМГЕКСИН таблетки по 0,008 г N 20 у контурних чарункових упаковках ТОВ "Фармацевтична компанiя "Здоров'я" Україна, м. Харкiв перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
7. ГЕНТАМIЦИНУ СУЛЬФАТ розчин для iн'єкцiй 4 % по 2 мл в ампулах N 10 АТ "Галичфарм" Україна, м. Львiв перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
8. ГЛОДУ НАСТОЙКА настойка по 25 мл у флаконах-
крапельницях
ВАТ "Лубнифарм" Україна, Полтавська обл., м. Лубни перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
9. ДЕКСТРОМЕТОРФАНУ ГIДРОБРОМIД ("Roche AG Sisseln", Швейцарiя пiдроздiл компанiї "Roche Vitamins Europe Ltd", Швейцарiя концерну "F.Hoffmann-La Roche Ltd" Швейцарiя) порошок (субстанцiя) у подвiйних мiшках полiетиленових для виробництва нестерильних лiкарських форм ВАТ "Концерн Стирол" Україна, Донецька обл., м. Горлiвка змiна виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
10. ДЕПРИМ ФОРТЕ капсули по 425 мг N 20 "ЛЕК Фармацевтична та Хiмiчна Компанiя д.д." Словенiя реєстрацiя на 5 рокiв
11. ДИКЛОФЕНАК-
РЕТАРД
капсули по 0,075 г N 10 у контурних чарункових упаковках ТОВ "Фармацевтична компанiя "Здоров'я" Україна, м. Харкiв реєстрацiя на 5 рокiв
12. ДОКСИЦИКЛIНУ ГIДРОХЛОРИД капсули по 0,1 г N 10 Федеральне державне унiтарне пiдприємство "Московське виробниче хiмiко-фармацевтичне об'єднання iм. М. О. Семашка" (ФДУП "Мосхiмфармпрепарати" iм. М. О. Семашка) Росiйська Федерацiя, м. Москва реєстрацiя на 5 рокiв
13. ЕПIРУБIЦИН "ЕБЕВЕ" концентрат для приготування розчину для iнфузiй по 5 мл (10 мг), 25 мл (50 мг), 50 мл (100 мг), 100 мл (200 мг) у флаконах N 1 "ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ" Австрiя змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
14. ЕТОПОЗИД "ЕБЕВЕ" концентрат для приготування розчину для iнфузiй по 2,5 мл (50 мг), 5 мл (100 мл), 10 мл (200 мг), 20 мл (400 мг) у флаконах "ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ" Австрiя змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
15. ЕФЕРАЛГАН 150 мг порошок для приготування розчину для перорального застосування по 150 мг у пакетиках N 6, N 8, N 10, N 12 "Лабораторiї УПСА", Францiя компанiї "Брiстол-Майєрс Сквiбб" Францiя реєстрацiя на 5 рокiв
16. ЗЕРИТ капсули по 15 мг, 20 мг, 30 мг, 40 мг N 56 "Брiстол-Майєрс Сквiбб" Францiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
17. IЗОСОРБIДУ ДИНIТРАТ аерозоль для iнгаляцiй, дозований по 120 доз, 300 доз (1,25 мг/дозу) у балонах АТ "Стома" Україна, м. Харкiв реєстрацiя на 5 рокiв
18. IНТЕЗОЛ-МI розчин для iнфузiй 0,5 % по 100 мл у контейнерах Луганське обласне комунальне виробниче пiдприємство "Фармацiя" Фармацевтична фабрика Україна, м. Луганськ реєстрацiя на 5 рокiв
19. КЛОТРИМАЗОЛ розчин для зовнiшнього застосування 1 % по 25 мл у флаконах, флаконах-крапельницях ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагiвський хiмiко-фармацевтичний завод" Україна, м. Київ перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
20. КЛОФЕЛIН таблетки по 0,00015 г N 30 у контурних чарункових упаковках ТОВ "Фармацевтична компанiя "Здоров'я" Україна, м. Харкiв перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
21. КОКАРБОКСИЛАЗИ ГIДРОХЛОРИД порошок лiофiлiзований для приготування розчину для iн'єкцiй по 0,05 г в ампулах N 5 у комплектi з розчинником (вода для iн'єкцiй) по 2 мл в ампулах N 5 Федеральне державне унiтарне пiдприємство "Московське виробниче хiмiко-фармацевтичне об'єднання iм. М. О. Семашка" (ФДУП "Мосхiмфармпрепарати" iм. М. О. Семашка) Росiйська Федерацiя, м. Москва реєстрацiя на 5 рокiв
22. КОНВУЛЬСОФIН таблетки по 300 мг N 100 "АВД. фарма ГмбХ & Со. KG" Нiмеччина змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
23. КОРIОЛ® таблетки по 6,25 мг N 28, N 30 "КРКА, д.д. Ново место" Словенiя реєстрацiя на 5 рокiв
24. ЛАДОСТИМ настойка по 200 мл, 250 мл, 500 мл у пляшках ВАТ "Бiолiк" Україна, Вiнницька обл., м. Ладижин реєстрацiя на 5 рокiв
25. ЛIТIЮ g-ГIДРОГЛУТАМIНАТ порошок кристалiчний (субстанцiя) у пакетах полiетиленових для виробництва нестерильних лiкарських форм ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагiвський хiмiко-фармацевтичний завод" Україна, м. Київ реєстрацiя на 5 рокiв
26. МIТОКСАНТРОН "ЕБЕВЕ" концентрат для приготування розчину для iнфузiй по 5 мл (10 мг), 10 мл (20 мг) у флаконах "ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ" Австрiя змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
27. РИФАМПIЦИН капсули по 150 мг in bulk N 1000 у контейнерах "Елегант Iндiя" Iндiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
28. СЕМПРЕКСФ капсули по 8 мг N 24 "ГлаксоВеллком Оперейшнс", Великобританiя, "СмiтКляйн Бiчем Фармасьютикалс", Великобританiя Великобританiя реєстрацiя додаткового виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
29. СЕРЕВЕНТФ аерозоль для iнгаляцiй, дозований (25 мкг/дозу) по 60 доз, 120 доз у балонах N 1 "ГлаксоВеллком Оперейшнс", Великобританiя, "ГлаксоВеллком Продакшн", Францiя, "ГлаксоСмiтКляйн Фармасьютикалз С.А.", Польща Великобританiя/
Францiя/
Польща
реєстрацiя додаткового виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
30. СИНТОМIЦИНУ ЛIНIМЕНТ лiнiмент 5 %, 10 % по 25 г у тубах ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагiвський хiмiко-фармацевтичний завод" Україна, м. Київ перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
31. СIРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА мазь 33 % по 25 г у банках Луганське обласне комунальне виробниче пiдприємство "Фармацiя" Фармацевтична фабрика Україна, м. Луганськ перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
32. СПАЗМОБРЮ таблетки по 10 мг N 20 "БРЮФАРМЕКСПОРТ s.p.r.l." Бельгiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
33. СПАЗМОБРЮ розчин для iн'єкцiй по 2 мл (20 мг) в ампулах N 100 "БРЮФАРМЕКСПОРТ s.p.r.l." Бельгiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
34. ТАМОКСИФЕН "ЕБЕВЕ" таблетки по 10 мг, 20 мг, 30 мг, 40 мг N 30 "ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ" Австрiя змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
35. ТАМОКСИФЕНУ ЦИТРАТ ("Heumann Pharma GmbH", Нiмеччина) порошок кристалiчний (субстанцiя) у мiшках полiетиленових для виробництва нестерильних лiкарських форм ТОВ "СБ-Фарма" Україна, м. Київ реєстрацiя на 5 рокiв
36. ТАУРИН порошок кристалiчний (субстанцiя) у банках, подвiйних пакетах iз плiвки полiетиленової для виробництва нестерильних лiкарських форм Дослiдне виробництво Iнституту органiчної хiмiї НАН України Україна, м. Київ реєстрацiя на 5 рокiв
37. ФАРМАТЕКС таблетки вагiнальнi по 20 мг N 12 "Лабораторiя IННОТЕК IНТЕРНАСЬЙОНАЛЬ" Францiя змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
38. ФАРМАТЕКС крем вагiнальний по 72 г (1,2 г/100 г) у тубах з аплiкатором-
дозатором
"Лабораторiя IННОТЕК IНТЕРНАСЬЙОНАЛЬ" Францiя змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
39. ФАРМАТЕКС тампон вагiнальний по 60 мг N 2 "Лабораторiя IННОТЕК IНТЕРНАСЬЙОНАЛЬ" Францiя змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
40. ФАРМАТЕКС супозиторiї вагiнальнi по 18,9 мг N 5, N 10 "Лабораторiя IННОТЕК IНТЕРНАСЬЙОНАЛЬ" Францiя змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
41. ФЛIКСОТИДФ НЕБУЛИФ суспензiя для iнгаляцiй по 2 мл (0,5 мг; 2 мг) у небулах N 10 "ГлаксоВеллком Австралiя Лiмiтед" Австралiя реєстрацiя на 5 рокiв
42. ЦЕНТРУМ* ДИТЯЧИЙ таблетки для жування N 3, N 15, N 30, N 60, N 100 "Вайєт-Ледерле С.п.А., Апрiлiа", Iталiя, "Вайєт-Айєрст Канада Iнк.", Канада для "Вайтхолл" (США) для "Вайєт-Ледерле Фарма ГмбХ" Дiвiжн "Вайтхолл", Австрiя Iталiя/
Канада/
США/Австрiя
реєстрацiя додаткового виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
43. ЦИНАРИЗИН таблетки по 0,025 г N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках ВАТ "Лубнифарм" Україна, Полтавська обл., м. Лубни реєстрацiя на 5 рокiв

 

Директор Державного фармакологiчного центру МОЗ України, академiк АМН України О. В. Стефанов

 

Додаток 2
до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України
вiд 9 сiчня 2003 р. N 3

ВНЕСЕННЯ ЗМIН ДО ТЕКСТУ РЕЄСТРАЦIЙНОГО ПОСВIДЧЕННЯ

NN п/п Назва лiкарського засобу Форма випуску Пiдприємство-
виробник
Країна Реєстрацiйна процедура
наказ МОЗ N 470 вiд 16.12.2002;
поз. N 48
СТРЕПТОМIЦИНУ СУЛЬФАТ порошок для приготування розчину для iн'єкцiй по 1,0 г у флаконах N 50 ВАТ "Красфарма" Росiйська Федерацiя внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення (уточнення кiлькостi дiючої речовини у флаконi)

 

Директор Державного фармакологiчногоцентру МОЗ України, академiк АМН України О. В. Стефанов
Copyright © 2024 НТФ «Интес»
Все права сохранены.