МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

вiд 7 серпня 2001 року N 325


Про державну реєстрацiю лiкарських засобiв

Iз змiнами i доповненнями, внесеними
наказом Мiнiстерства охорони здоров'я України
вiд 30 серпня 2001 року N 350

     Вiдповiдно до Закону України "Про лiкарськi засоби" та постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 13.09.2000 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрацiї (перереєстрацiї) лiкарського засобу i розмiрiв збору за державну реєстрацiю (перереєстрацiю) лiкарського засобу" наказую:

     1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лiкарських засобiв України лiкарськi засоби згiдно з перелiком (додаток 1).

     2. Внести змiни до тексту реєстрацiйного посвiдчення (додаток 2).

     3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Мiнiстра Коротка О. Ш.

В. о. Мiнiстра О. О. Бобильова

 

Додаток 1
до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України
вiд 7 серпня 2001 р. N 325

ПЕРЕЛIК
зареєстрованих лiкарських засобiв, якi вносяться до Державного реєстру лiкарських засобiв України

N
п/п
Назва лiкарського засобу Форма випуску Пiдприємство-
виробник
Країна Реєстрацiйна процедура
1. АЛОПУРИНОЛ таблетки по 0,1 г N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках; N 50 у банках ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагiвський хiмiко-фармацевтичний завод" Україна,
м. Київ
змiна пакування (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
2. АМБРОКСОЛУ ГIДРОХЛОРИД таблетки по 0,03 г N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках; N 10 у контурних безчарункових упаковках, N 20, N 50 у контурних чарункових упаковках, банках ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагiвський хiмiко-фармацевтичний завод" Україна,
м. Київ
змiна пакування (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
3. АМОКСИЦИЛIНУ ТРИГIДРАТ таблетки по 0,25 г N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагiвський хiмiко-фармацевтичний завод" Україна,
м. Київ
змiна пакування (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
4. АРИТМIЛ таблетки по 0,2 г N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагiвський хiмiко-фармацевтичний завод" Україна,
м. Київ
змiна пакування (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
5. ГАСТРО-НОРМ таблетки по 120 мг N 50 х 2, N 10 х 4 у контурних чарункових упаковках; N 30 у баночках АТ "Галичфарм" Україна,
м. Львiв
реєстрацiя додаткової упаковки; змiна пакування (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
6. ГIСТАК розчин для iн'єкцiй по 2 мл (50 мг) в ампулах N 10 "Ранбаксi Лабораторiз Лiмiтед" Iндiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
7. ДИПIРИДАМОЛ таблетки по 0,025 г, 0,075 г N 20 х 2 у контурних чарункових упаковках; N 50 у банках ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагiвський хiмiко-фармацевтичний завод" Україна,
м. Київ
змiна пакування (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
8. ДОКСАЛ капсули по 100 мг N 10, N 1000 "Сi Тi Ес Кемiкел Iндастрiз Лтд" Iзраїль перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
9. ДОКСАЛ капсули по 100 мг in bulk N 20000 "Сi Тi Ес Кемiкел Iндастрiз Лтд" Iзраїль реєстрацiя додаткової упаковки
10. ЕНАП® таблетки по 10 мг, 20 мг N 20 "КРКА д.д. Ново место" Словенiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
11. ЗIННАТ™ таблетки, вкритi оболонкою, по 125 мг, 250 мг N 10 "Глаксо Веллком С.п.А." Iталiя внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення (уточнення фасовки)
12. IНДОПРЕС таблетки, вкритi оболонкою, по 2,5 мг N 10 х 3 у контурних чарункових упаковках ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагiвський хiмiко-фармацевтичний завод" Україна,
м. Київ
змiна пакування (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
13. КАПТОПРИЛ таблетки по 12,5 мг, 25 мг, 50 мг N 20 "КРКА д.д. Ново место" Словенiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
14. КОРДИПIН® РЕТАРД таблетки подовженої дiї по 20 мг N 30 "КРКА д.д. Ново место" Словенiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
15. КРАТАЛ таблетки N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагiвський хiмiко-фармацевтичний завод" Україна,
м. Київ
змiна пакування (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
16. ЛИСТЯ КРОПИВИ листя по 1,5 г у фiльтр-пакетах N 10, N 20; по 30 г, 50 г у пачках; по 30 г у пакетах ЗАТ "Лiктрави" Україна,
м. Житомир
реєстрацiя додаткової упаковки (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
17. ЛИСТЯ М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ листя по 1,5 г у фiльтр-пакетах N 10, N 20; по 50 г, 100 г у пакетах; до 20 кг у мiшках ЗАТ "Лiктрави" Україна,
м. Житомир
реєстрацiя додаткової упаковки (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
18. ЛИСТЯ МУЧНИЦI листя по 2,0 г у фiльтр-пакетах N 10, N 20; по 11 г, 50 г, 100 г у пакетах; до 20 кг у мiшках ЗАТ "Лiктрави" Україна,
м. Житомир
реєстрацiя додаткової упаковки (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
19. ЛИСТЯ ОРТОСИФОНУ ТИЧИНКОВОГО (НИРКОВОГО ЧАЮ) листя по 1,5 г у фiльтр-пакетах N 10, N 20; по 6 г, 50 г, 100 г у пакетах; до 20 кг у мiшках ЗАТ "Лiктрави" Україна,
м. Житомир
реєстрацiя додаткової упаковки (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
20. ЛИСТЯ ПОДОРОЖНИКА ВЕЛИКОГО листя по 1,5 г у фiльтр-пакетах N 10, N 20; по 50 г, 100 г у пачках; по 50 г у пакетах; до 20 кг у мiшках ЗАТ "Лiктрави" Україна,
м. Житомир
реєстрацiя додаткової упаковки (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
21. ЛИСТЯ СЕНИ листя по 2,0 г у фiльтр-пакетах N 10, N 20; по 50 г у пачках з внутрiшнiм пакетом, до 50 кг в тюках, до 200 кг у кiпах ЗАТ "Лiктрави" Україна,
м. Житомир
внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення (уточнення фасовки лiкарського засобу)
22. ЛИСТЯ ШАВЛIЇ листя по 1,5 г у фiльтр-пакетах N 10, N 20; по 50 г, 60 г у пачках; до 50 кг у тюках; до 20 кг у мiшках ЗАТ "Лiктрави" Україна,
м. Житомир
реєстрацiя додаткової упаковки (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
23. ЛIНКОМIЦИНУ ГIДРОХЛОРИД капсули по 0,25 г N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках; N 1000 у пакетах ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагiвський хiмiко-фармацевтичний завод" Україна,
м. Київ
змiна пакування (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
24. МААЛОКС® суспензiя по 15 мл у пакетах N 30 "Тераплiкс", Францiя, компанiї "Авентiс Фарма", Францiя;
на заводах: "Авентiс Фарма Спесiалiтес", Францiя або "Фармат i с", Францiя
Францiя реєстрацiя додаткового виробника; змiна назви виробника, змiна назви заявника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
25. МААЛОКС®  суспензiя по 250 мл у флаконах N 1 "Тераплiкс", Францiя, компанiї "Авентiс Фарма", Францiя;
на заводах: "Авентiс Фарма Спесiалiтес", Францiя або "Авентiс Фарма С.п.А.", Iталiя
Францiя/Iталiя реєстрацiя додаткового виробника; змiна назви виробника, змiна назви заявника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
26. МААЛОКС®  таблетки N 40 "Тераплiкс", Францiя, компанiї "Авентiс Фарма", Францiя;
на заводах: "Авентiс Фарма Спесiалiтес", Францiя або "Авентiс Фарма С.п.А.", Iталiя
Францiя/Iталiя реєстрацiя додаткового виробника; змiна назви виробника, змiна назви заявника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
27. НIСТАТИН таблетки, вкритi оболонкою, по 500000 ОД N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагiвський хiмiко-фармацевтичний завод" Україна,
м. Київ
змiна пакування (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
28. НО-СПАЗМ таблетки, вкритi оболонкою, по 30 мг N 20 "Аль-Хiкма Фармасьютикалз" Йорданiя перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
29. ОЛIЯ РИЦИНОВА РАФIНОВАНА ("NIKUNJ CHEMICAL LIMITED", Iндiя) олiя (субстанцiя) по 200 кг у дiжках пластикових для виробництва нестерильних лiкарських форм ТОВ "Фармацевтична фiрма Аптека-95" Україна,
м. Харкiв
реєстрацiя на 5 рокiв
30. РАНIТИДИН таблетки, вкритi оболонкою, по 150 мг N 60 (10 х 6) АТ "Софарма" Болгарiя реєстрацiя на 5 рокiв
31. РИБОКСИН таблетки, вкритi оболонкою, по 0,2 г N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагiвський хiмiко-фармацевтичний завод" Україна,
м. Київ
змiна пакування (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
32. РОЗЧИН БРИЛЬЯНТОВОГО ЗЕЛЕНОГО 1 % СПИРТОВИЙ розчин спиртовий 1 % по 20 мл у флаконах Приватне пiдприємство "Фрi-Вест" Україна,
м. Хмельницький
змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
33. РОЗЧИН ЙОДУ СПИРТОВИЙ 5 % розчин спиртовий 5 % по 20 мл у флаконах Приватне пiдприємство "Фрi-Вест" Україна,
м. Хмельницький
змiна назви виробника (внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення)
34. СПАКОВIЙ розчин для iн'єкцiй по 2 мл (40 мг) в ампулах N 5, N 25 "Шрея Хелскер Пвт Лтд" Iндiя реєстрацiя на 5 рокiв
35. СУЛЬФАЦИЛ НАТРIЮ краплi очнi 30 % по 5 мл, 10 мл у флаконах N 1, N 5 Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" Україна,
м. Київ
реєстрацiя на 5 рокiв
36. ТРИ-МЕРСI таблетки, вкритi оболонкою, N 21: таблетки, вкритi оболонкою (0,05 мг/0,035 мг) N 7, (0,1 мг/0,03 мг) N 7, (0,15 мг/0,03 мг) N 7 "Н. В. Органон" Нiдерланди реєстрацiя на 5 рокiв

 

(Перелiк iз змiнами, внесеними згiдно з наказом Мiнiстерства охорони здоров'я України вiд 30.08.2001 р. N 350)

 

В. о. директора Державного фармакологiчного центру МОЗ України, д.м.н. Т. А. Бухтiарова

 

Додаток 2
до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України
вiд 7 серпня 2001 р. N 325

Внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення

N
п/п
Назва лiкарського засобу Форма випуску Пiдприємство-
виробник
Країна Реєстрацiйна процедура
п/98/22/3 вiд 05.02.98 ГЛIЦЕРИН рiдина по 25 г у флаконах ВАТ "Фiтофарм" Україна,
Донецька обл., м. Артемiвськ
внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення (уточнення одиницi вимiру)
Наказ МОЗ N 298 вiд 20.07.2001 ЕКСТРАКТ ВАЛЕРIАНИ таблетки по 20 мг in bulk N 1000 "Елегант Iндiя" Iндiя внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення (внесення заявленого дозування)
Наказ МОЗ N 232 вiд 15.06.2001; поз. N 25 ПАНКРЕАЗИМ таблетки, вкритi оболонкою, N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках; N 50 у банках ЗАТ "Технолог" Україна,
Черкаська обл.,
м. Умань
внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення (доповнення до лiкарської форми)
Наказ МОЗ N 305 вiд 25.07.2001; поз. N 40 РОЗЧИН "ГЛЮГIЦИР" розчин по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 75 мл, 100 мл у пляшках Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" Україна,
м. Київ
внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення (уточнення реєстрацiйного номеру)

 

В. о. директора Державного фармакологiчного центру МОЗ України, д.м.н. Т. А. Бухтiарова
Copyright © 2025 НТФ «Интес»
Все права сохранены.