МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

вiд 12 грудня 2000 року N 332


Про державну реєстрацiю лiкарських засобiв

     Вiдповiдно до Закону України "Про лiкарськi засоби" та постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 13.09.2000 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрацiї (перереєстрацiї) лiкарського засобу i розмiрiв збору за державну реєстрацiю (перереєстрацiю) лiкарського засобу" наказую:

     1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лiкарських засобiв України лiкарськi засоби згiдно з перелiком (додаток 1).

     2. Внести змiни до тексту реєстрацiйного посвiдчення (додаток 2).

     3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Мiнiстра Коротка О. Ш.

Мiнiстр В. Ф. Москаленко

 

Додаток 1
до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України
вiд 12 грудня 2000 р. N 332

ПЕРЕЛIК
зареєстрованих лiкарських засобiв, якi вносяться до державного реєстру лiкарських засобiв України

N п/п Назва лiкарського засобу Форма випуску Пiдприємство-
виробник
Країна Реєстрацiйна процедура
1. Ампiцилiну тригiдрат таблетки по 0.25 г N 24 у пеналах полiетиленових ВАТ "Монфарм" Україна, м. Монастирище, Черкаська обл. перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
2. Глутаргiн розчин для iн'єкцiй 4 % по 5 мл в ампулах N 10 ВАТ "Фармацевтична фiрма "Здоров'я" Україна, м. Харкiв реєстрацiя на 5 рокiв
3. Ламiзил таблетки по 250 мг N 14 "Новартiс Фармасьютикалс ЮК. Лтд", Великобританiя, концерну "Новартiс Фарма АГ", Швейцарiя Великобританiя/
Швейцарiя
перереєстрацiя у зв'язку iз перенесенням заводу-виробника
4. Лепонекс таблетки по 25 мг N 50, по 100 мг N 50 "Новартiс Фармасьютикалс ЮК. Лтд", Великобританiя, концерну "Новартiс Фарма АГ", Швейцарiя Великобританiя/
Швейцарiя
перереєстрацiя у зв'язку iз перенесенням заводу-виробника
5. Метронiдазол розчин для iнфузiй 0.5 % по 100 мл у пляшках Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" Україна, м. Київ реєстрацiя на 5 рокiв
6. Моксипен® (амоксицилiн) капсули по 250 мг, 500 мг N 2 х 10 "Бiогал Фармасьютикал Воркс Лтд, ТЕВА Груп", Угорщина, концерну "ТЕВА Фармасьютикал Iндастрiз Лтд", Iзраїль Угорщина/Iзраїль перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення, змiною заводу-виробника та назви препарату
7. Моксипен® (амоксицилiн) порошок для приготування 60 мл суспензiї (125 мг/5 мл; 250 мг/5 мл) у флаконах N 1 "Бiогал Фармасьютикал Воркс Лтд, ТЕВА Груп", Угорщина, концерну "ТЕВА Фармасьютикал Iндастрiз Лтд", Iзраїль Угорщина/Iзраїль перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення, змiною заводу-виробника, та назви препарату
8. Навобан капсули по 5 мг N 5 "Новартiс Фармасьютикал С. А.", Iспанiя, концерну "Новартiс Фарма АГ", Швейцарiя Iспанiя/Швейцарiя перереєстрацiя у зв'язку iз перенесенням заводу-виробника
9. Натрiю диклофенак ("Jal Healthcare", Iндiя) порошок (субстанцiя) по 25 кг, 50 кг у бочках Харкiвське пiдприємство по виробництву iмунобiологiчних i лiкарських препаратiв "Бiолiк" Україна, м. Харкiв реєстрацiя на 5 рокiв
10. Пенiбрин® (ампiцилiн) капсули по 500 мг N 10 х 2 "Бiогал Фармасьютикал Воркс Лтд, ТЕВА Груп", Угорщина, концерну "ТЕВА Фармасьютикал Iндастрiз Лтд", Iзраїль Угорщина/Iзраїль перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення, змiною заводу-виробника та назви препарату
11. Пенiбрин® (ампiцилiн) порошок для приготування 60 мл суспензiї (250 мг/5 мл) у флаконах N 1 "Бiогал Фармасьютикал Воркс Лтд, ТЕВА Груп", Угорщина, концерну "ТЕВА Фармасьютикал Iндастрiз Лтд", Iзраїль Угорщина/Iзраїль перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення, змiною заводу-виробника та назви препарату
12. Рибоксин розчин для iн'єкцiй 2 % по 5 мл в ампулах N 10 Державне Київське пiдприємство по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" Україна, м. Київ реєстрацiя на 5 рокiв
13. Сирдалуд таблетки по 2 мг, 4 мг N 30 "Новартiс Фарма ГмбХ", Нiмеччина, концерну "Новартiс Фарма АГ", Швейцарiя Нiмеччина/
Швейцарiя
перереєстрацiя у зв'язку iз перенесенням заводу-виробника
14. Сiофор®-500 таблетки, вкритi оболонкою, по 500 мг N 30, N 60, N 120 "Берлiн-Хемi АГ (МЕНАРIНI ГРУП)" Нiмеччина перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
15. Сульфадиметоксин таблетки по 0.5 г N 10 у контурних безчарункових упаковках ВАТ "Монфарм" Україна,
м. Монастирище, Черкаська обл.
перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення
16. Тегретол таблетки по 200 мг N 50 "Новартiс Фарма С. п. А.", Iталiя, концерну "Новартiс Фарма АГ", Швейцарiя Iталiя/Швейцарiя перереєстрацiя у зв'язку iз перенесенням заводу-виробника

 

Директор Державного фармакологiчного центру МОЗ України, член.-кор. АМН України О. В. Стефанов

 

Додаток 2
до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України
вiд 12 грудня 2000 р. N 332

Внесення змiн до тексту реєстрацiйного посвiдчення

NN п/п Назва лiкарського засобу Форма випуску Пiдприємство-
виробник
Країна Реєстрацiйна процедура
Наказ МОЗ N 306 вiд 27.11.2000; поз. N 14 Болюси Хуато пiгулки по 80 г у банках Фармацевтична компанiя "Цiсiн" Лтд, м. Гуанчжоу Китай уточнення назви фiрми-виробника

 

Директор Державного фармакологiчного центру МОЗ України, член.-кор. АМН України О. В. Стефанов
Copyright © 2024 НТФ «Интес»
Все права сохранены.