КАБIНЕТ МIНIСТРIВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА
Київ

вiд 7 червня 2006 р.	N 800

Про внесення змiн до постанов Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 4 березня 1996 р. N 288 i N 295

     Кабiнет Мiнiстрiв України постановляє:

     Внести до постанов Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 4 березня 1996 р. N 288 "Про затвердження Порядку надання дозволу на ввезення та застосування незареєстрованих пестицидiв i агрохiмiкатiв iноземного виробництва" (ЗП України, 1996 р., N 8, ст. 250; Офiцiйний вiсник України, 2000 р., N 50, ст. 2156; 2004 р., N 24, ст. 1588) i вiд 4 березня 1996 р. N 295 "Про затвердження Порядку проведення державних випробувань, державної реєстрацiї та перереєстрацiї, видання перелiкiв пестицидiв i агрохiмiкатiв, дозволених до використання в Українi" (ЗП України, 1996 р., N 8, ст. 253; Офiцiйний вiсник України, 2000 р., N 50, ст. 2156; 2002 р., N 27, ст. 1260; 2004 р., N 24, ст. 1588; 2005 р., N 37, ст. 2272), змiни, що додаються.

Прем'єр-мiнiстр України

Ю.ЄХАНУРОВ

Iнд. 33

 

ЗАТВЕРДЖЕНО постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 7 червня 2006 р. N 800

ЗМIНИ,
що вносяться до постанов Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 4 березня 1996 р. N 288 i N 295

     1. У Порядку надання дозволу на ввезення та застосування незареєстрованих пестицидiв i агрохiмiкатiв iноземного виробництва, затвердженому постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 4 березня 1996 р. N 288:

     1) пункт 1 доповнити абзацом такого змiсту:

     "Вимоги цього Порядку не поширюються на ввезення та застосування стандартних аналiтичних зразкiв препаратiв, призначених для проведення контрольно-аналiтичних вимiрювань, розроблення методик визначення залишкових кiлькостей препаратiв, приготування калiбрувальних або реперних розчинiв";

     2) пункт 2 доповнити абзацом такого змiсту:

     "Дозвiл на ввезення та застосування насiннєвого (посадкового) матерiалу, обробленого препаратами, надається за узгодженням з МОЗ вiдповiдно до клопотання Мiнагрополiтики, в якому обґрунтовується необхiднiсть надання такого дозволу i зазначається кiлькiсть насiннєвого (посадкового) матерiалу";

     3) пункт 3 викласти в такiй редакцiї:

     "3. Для розгляду питання про надання дозволу на ввезення та застосування дослiдних партiй препаратiв, обробленого ними насiннєвого (посадкового) матерiалу Мiнприроди подаються такi документи:

     клопотання заiнтересованого центрального органу виконавчої влади, установ та органiзацiй з обґрунтуванням необхiдностi надання дозволу, вибору препарату та його кiлькостi;

     позитивний висновок державної санiтарно-епiдемiологiчної експертизи про включення препарату до плану державних випробувань чи лист- погодження МОЗ - у разi включення препарату до науково-дослiдницьких планiв наукових установ та органiзацiй;

     документальне пiдтвердження використання препарату у країнi його виробника, копiї сертифiкатiв якостi та вiдповiдностi, листка безпеки препарату чи карти даних небезпечного фактору;

     документальне пiдтвердження страхування дiяльностi, пов'язаної з ввезенням препаратiв на територiю України, їх транспортуванням, зберiганням та застосуванням";

     4) в абзацi першому пункту 4:

     друге речення пiсля слiв "У разi" доповнити словами "прийняття рiшення про";

     третє речення доповнити словами "Держекоiнспекцiї".

     2. У Порядку проведення державних випробувань, державної реєстрацiї та перереєстрацiї, видання перелiкiв пестицидiв i агрохiмiкатiв, дозволених до використання в Українi, затвердженому постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 4 березня 1996 р. N 295:

     1) пункт 8 доповнити абзацом такого змiсту:

     "Мiнприроди розробляє та затверджує за погодженням з МОЗ методики визначення вiдповiдностi препаратiв сертифiкатам якостi";

     2) пункти 9 i 10 викласти в такiй редакцiї:

     "9. Для включення препарату до плану державних випробувань суб'єкт господарювання (далi - заявник) подає Мiнприроди такi документи:

     клопотання про включення препарату до плану;

     заявку на випробування препарату українською мовою у двох примiрниках;

     матерiали (досьє), на пiдставi яких складається заявка на випробування препарату, українською та англiйською (або росiйською) мовами у двох примiрниках;

     проект технiчних умов на виробництво дослiдної партiї у двох примiрниках - для вiтчизняних препаратiв;

     копiю патенту на винахiд препарату;

     копiю свiдоцтва України на знак для товарiв i послуг або копiю лiцензiї на використання знака.

     Мiнприроди забезпечує зберiгання матерiалiв (досьє) на перiод реєстрацiї препарату.

     10. Клопотання про включення препаратiв до плану державних випробувань на поточний рiк приймаються Мiнприроди до 25 лютого поточного року. В разi потреби строк подання клопотання може бути продовжений до 25 березня, а для препаратiв, що використовуються в лiтньо-осiннiй перiод, - до 1 липня";

     3) у пунктi 11 слова "i Українськiй академiї аграрних наук" виключити;

     4) пункт 13 виключити;

     5) пункти 14, 15 i 20 викласти в такiй редакцiї:

     "14. Згiдно з планом державних випробувань, планами наукових дослiджень та договорами, укладеними заявником i виконавцем, Мiнприроди надає за узгодженням з МОЗ дозволи на ввезення дослiдних партiй препаратiв, де зазначаються їх обсяги.

     15. Дозвiл на виготовлення та застосування дослiдних партiй вiтчизняних препаратiв Мiнприроди надає пiсля затвердження плану державних випробувань та технiчних умов на виробництво дослiдної партiї.

     Обсяги дослiдних партiй визначаються Мiнприроди у межах науково обґрунтованої кiлькостi препаратiв, необхiдної для проведення державних випробувань, науково-технологiчних дослiджень та випробувань";

     "20. Для державної реєстрацiї препаратiв заявник подає Мiнприроди такi документи (далi - реєстрацiйнi документи):

     заявку на державну реєстрацiю препарату українською мовою у трьох примiрниках;

     матерiали (досьє), на пiдставi яких укладається заявка на реєстрацiю препарату, що комплектуються за роздiлами i пунктами заявки, українською та англiйською (або росiйською) мовами у двох примiрниках;

     довiдку про сталiсть складу препарату, державний (галузевий) стандарт або технiчнi умови на дiючу речовину i препаративну форму у двох примiрниках - для вiтчизняних препаратiв;

     звiт про результати державних випробувань препарату у двох примiрниках;

     методичнi вказiвки щодо визначення вмiсту залишкових кiлькостей пестицидiв у сiльськогосподарськiй продукцiї, кормах, харчових продуктах, ґрунтi, водi, повiтрi та методики визначення вiдповiдностi пестицидiв i агрохiмiкатiв сертифiкатам якостi удвох примiрниках;

     копiю патенту на винахiд заявленого препарату;

     зразок етикетки та iнструкцiю з безпечного застосування препарату у двох примiрниках";

     6) друге речення абзацу третього пункту 21 доповнити словами "забезпечення роботи науково-експертної ради, виконання науково-дослiдних робiт у сферi поводження з пестицидами та агрохiмiкатами, розроблення стандартних аналiтичних зразкiв препаратiв i методик визначення вiдповiдностi препаратiв сертифiкатам якостi, зберiгання реєстрацiйних документiв";

     7) у пунктi 24:

     абзац перший доповнити словами "зразок якого затверджується Мiнприроди";

     у другому реченнi абзацу другого цифру "5" замiнити цифрами "10";

     8) у пунктi 35 слова "один раз на п'ять рокiв" замiнити словами "один раз на два роки".