МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

вiд 10 листопада 2009 року	N 822

Про державну реєстрацiю (перереєстрацiю) лiкарських засобiв та внесення змiн у реєстрацiйнi матерiали

     Вiдповiдно до статтi 9 Закону України "Про лiкарськi засоби", пункту 5 Порядку державної реєстрацiї (перереєстрацiї) лiкарських засобiв, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 26.05.2005 N 376, на пiдставi результатiв експертизи реєстрацiйних матерiалiв лiкарських засобiв та контролю якостi тих, що поданi на державну реєстрацiю, проведеної ДП Державним фармакологiчним центром МОЗ України, та висновкiв щодо ефективностi, безпечностi та якостi лiкарського засобу та рекомендацiї його до державної реєстрацiї (перереєстрацiї) та внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв вiд 04.11.2009 р. N 6604/2.7-4 наказую:

     1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лiкарських засобiв України лiкарськi засоби згiдно з перелiком (додаток 1).

     2. Затвердити змiни до реєстрацiйних матерiалiв та внести до Державного реєстру лiкарських засобiв України лiкарськi засоби згiдно з перелiком (додаток 2).

     3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Мiнiстра Митника З. М.

Мiнiстр

В. М. Князевич

 

Додаток 1 до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України вiд 10 листопада 2009 р. N 822

ПЕРЕЛIК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛIКАРСЬКИХ ЗАСОБIВ, ЯКI ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛIКАРСЬКИХ ЗАСОБIВ УКРАЇНИ

NN п/п	Назва лiкарського засобу	Форма випуску	Заявник	Країна	Виробник	Країна	Реєстрацiйна процедура	Умови вiдпуску	Номер реєстрацiйного посвiдчення
1.	АЛЬТАБОР	таблетки по 20 мг N 10, N 10 х 2, N 20, N 60	ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагiвський хiмiко- фармацевтичний завод"	Україна, м. Київ	ЗАТ Науково- виробничий центр "Борщагiвський хiмiко- фармацевтичний завод"	Україна, м. Київ	реєстрацiя на 5 рокiв з проведенням постмаркетингових дослiджень	без рецепта	UA/10229/01/01

 

Директор Державного фармакологiчного центру МОЗ України

В. Т. Чумак

 

Додаток 2 до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України вiд 10 листопада 2009 р. N 822

ПЕРЕЛIК
ЗАСОБIВ, ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНI ЗМIНИ ДО РЕЄСТРАЦIЙНИХ МАТЕРIАЛIВ, ЯКI ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛIКАРСЬКИХ ЗАСОБIВ УКРАЇНИ

NN п/п	Назва лiкарського засобу	Форма випуску	Заявник	Країна	Виробник	Країна	Реєстрацiйна процедура	Умови вiдпуску	Номер реєстрацiйного посвiдчення
1.	АМIЗОН®	таблетки по 0,25 г N 10, N 10 х 1, N 20, N 20 х 1	ВАТ "Фармак"	Україна, м. Київ	ВАТ "Фармак"	Україна, м. Київ	внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв: реєстрацiя додаткової упаковки з попереднiм складом (без оболонки); реєстрацiя додаткової упаковки	без рецепта	UA/10230/01/01
2.	ОЗЕЛЬТАМIВIР	капсули по 75 мг N 10	СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД.	Iндiя	СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Iндiя; Гетеро Драгс Лiмiтед, Iндiя	Iндiя	внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв: введення додаткової дiлянки виробництва	за рецептом	UA/9686/01/01
3.	ОЗЕЛЬТАМIВIР	капсули по 75 мг in bulk N 10 х 100	СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД.	Iндiя	СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Iндiя; Гетеро Драгс Лiмiтед, Iндiя	Iндiя	внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв: введення додаткової дiлянки виробництва	-	UA/9685/01/01
4.	ТАМIВIР	капсули по 75 мг N 10	СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД.	Iндiя	СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД.	Iндiя	внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв: реєстрацiя додаткової упаковки з новим дизайном пiд новою назвою препарату (було - ОЗЕЛЬТАМIВIР)	за рецептом	UA/10231/01/01
5.	ТАМIВIР	капсули по 75 мг N 10	СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД.	Iндiя	Гетеро Драгс Лiмiтед	Iндiя	внесення змiн до реєстрацiйних матерiалiв: реєстрацiя додаткової упаковки з новим дизайном пiд новою назвою препарату (було - ОЗЕЛЬТАМIВIР)	за рецептом	UA/10232/01/01

____________
     * - пiсля внесення змiн до реєстрацiйних документiв всi виданi ранiше реєстрацiйнi документи є чинними протягом дiї реєстрацiйного посвiдчення.

Директор Державного фармакологiчного центру МОЗ України

В. Т. Чумак