ДЕРЖАВНА МИТНА СЛУЖБА УКРАЇНИ

27.11.98	N 21/1-2882-ЕП

 

	Начальникам регiональних митниць
	Начальникам митниць
Копiя:	Центральна митна лабораторiя
	Комiтет з питань iмунобiологiчних препаратiв

     У зв'язку iз зверненням до Державної митної служби України Комiтету з питань iмунобiологiчних препаратiв Мiнiстерства охорони здоров'я України (лист вiд 19.10.98р. N 369) щодо обов'язкової перевiрки iмунобiологiчних препаратiв з метою недопущення розповсюдження небезпечних iнфекцiйних захворювань, звертаємо увагу на наступне.

     Дiагностичнi iмунобiологiчнi препарати, що мiстять фракцiї кровi людини чи тварини, пiдлягають класифiкацiї за ТН ЗЕД в товарнiй позицiї 3002. Препарати (реагенти) для визначення групи кровi, що можуть вироблятися iз сиворотки кровi людини чи тварини, а також дiагностичнi препарати, що призначенi для введення в органiзм хворого шляхом iн'єкцiй чи орально, класифiкуються в позицiї 3006.

     Реагенти складнi дiагностичнi, крiм тих, що зазначенi в товарних позицiях 3002 чи 3006, класифiкуються в товарнiй позицiї 3822. При виникненнi труднощiв з класифiкацiєю дiагностичних препаратiв пропонуємо звертатися до митних лабораторiй. Нагадуємо також, що з метою уникнення безконтрольного застосування в медичнiй практицi дiагностичних iмунобiологiчних препаратiв у вiдповiдностi з постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 15.01.96р. N 73 "Про затвердження Положення про контроль за вiдповiднiстю iмунобiологiчних препаратiв, що застосовуються в медичнiй практицi, вимогам державних та мiжнародних стандартiв" їх державна реєстрацiя та контроль за вiдповiднiстю вимогам дiючих стандартiв проводиться Комiтетом з питань iмунобiологiчних препаратiв Мiнiстерства охорони здоров'я України. Вiдповiдно до Закону України вiд 4 квiтня 1996 року N123/96-ВР "Про лiкарськi засоби" та вищезазначеної постанови Кабiнету Мiнiстрiв вiд 15.01.96р. N 73 митне оформлення дiагностичних iмунобiологiчних препаратiв (код за ТН ЗЕД 3002) здiйснювати за умови подання iмпортерами сертифiката "Про державну реєстрацiю iмунобiологiчного препарату".

Заступник Голови Служби

О.П.Шейко