МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ
м. Київ

09.11.2016	N 1197

Про внесення змiн до деяких наказiв МОЗ

Зареєстровано в Мiнiстерствi юстицiї України 24 листопада 2016 р. за N 1524/29654

     Вiдповiдно до абзацу четвертого пункту 9 постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 10 вересня 2014 року N 442 "Про оптимiзацiю системи центральних органiв виконавчої влади", Положення про Мiнiстерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 25 березня 2015 року N 267, та з метою приведення власних нормативно-правових актiв у вiдповiднiсть до чинного законодавства України наказую:

     1. Затвердити Змiни до деяких наказiв МОЗ, що додаються.

     2. Управлiнню фармацевтичної дiяльностi та якостi фармацевтичної продукцiї забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацiю до Мiнiстерства юстицiї України.

     3. Наказ набирає чинностi з дня його офiцiйного опублiкування.

     4. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Мiнiстра Iлика Р. Р.

В. о. Мiнiстра

У. Супрун

 

	ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Мiнiстерства охорони здоров'я України 09 листопада 2016 року N 1197
	Зареєстровано в Мiнiстерствi юстицiї України 24 листопада 2016 р. за N 1524/29654

Змiни до деяких наказiв МОЗ

     1. У текстi Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обiгу лiкарських засобiв на територiї України, затвердженому наказом МОЗ вiд 22 листопада 2011 року N 809, зареєстрованому в Мiнiстерствi юстицiї України 30 сiчня 2012 року за N 126/20439 (зi змiнами), та додатку до нього слова "Держлiкслужба України" у всiх вiдмiнках замiнити словом "Держлiкслужба" у вiдповiдному вiдмiнку.

     2. У Порядку проведення пiдтвердження вiдповiдностi умов виробництва лiкарських засобiв вимогам належної виробничої практики, затвердженому наказом МОЗ вiд 27 грудня 2012 року N 1130, зареєстрованому в Мiнiстерствi юстицiї України 21 сiчня 2013 року за N 133/22665 (у редакцiї наказу МОЗ вiд 22 липня 2015 року N 452):

     1) у текстi Порядку слова "Держлiкслужба України" у всiх вiдмiнках замiнити словом "Держлiкслужба" у вiдповiдному вiдмiнку;

     2) в абзацi шостому пункту 2 роздiлу I слова "Державною службою України з лiкарських засобiв (далi - Держлiкслужба України)" замiнити словом "Держлiкслужбою";

     3) у додатках:

     у додатках 1, 2 слова "Державна служба України з лiкарських засобiв" замiнити словом "Держлiкслужба";

     у додатку 3 слова "Державна служба України з лiкарських засобiв (Держлiкслужба України)", "State Administration of Ukraine on Medicinal Products (SAUMP)" замiнити вiдповiдно словами "Державна служба України з лiкарських засобiв та контролю за наркотиками (Держлiкслужба)", "State Service of Ukraine on Medicinal Products and Drugs Control";

     у додатку 4 слово "України" виключити;

     у додатку 8 слова "Державна служба України з лiкарських засобiв" замiнити словами "Державна служба України з лiкарських засобiв та контролю за наркотиками", слова "Держлiкслужба України" у всiх вiдмiнках замiнити словом "Держлiкслужба" у вiдповiдному вiдмiнку;

     у додатку 9 слова "Державна служба України з лiкарських засобiв" замiнити словами "Державна служба України з лiкарських засобiв та контролю за наркотиками";

     у текстi примiтки до додатка 11 слово "України" виключити.

     3. У Порядку перевiрки перед видачею лiцензiї на провадження господарської дiяльностi з виробництва лiкарських засобiв, оптової, роздрiбної торгiвлi лiкарськими засобами, затвердженому наказом МОЗ вiд 11 липня 2012 року N 513, зареєстрованому в Мiнiстерствi юстицiї України 26 липня 2012 року за N 1262/21574 (зi змiнами):

     1) у пунктi 1.1 роздiлу I слова "Державною службою України з лiкарських засобiв (далi - Держлiкслужба України) та її територiальними органами - державними службами з лiкарських засобiв в Автономнiй Республiцi Крим, областях, мiстах Києвi та Севастополi (далi - територiальнi органи Держлiкслужби)" замiнити словами "Держлiкслужбою та її територiальними органами";

     2) у текстi Порядку слова "Держлiкслужба України" у всiх вiдмiнках замiнити словом "Держлiкслужба" у вiдповiдному вiдмiнку;

     3) у додатку 1 слова "Державна служба України з лiкарських засобiв" у всiх вiдмiнках замiнити словами "Державна служба України з лiкарських засобiв та контролю за наркотиками" у вiдповiдних вiдмiнках, слова "Держлiкслужби України" замiнити словом "Держлiкслужби".

     4. У текстi Положення про порядок проведення атестацiї провiзорiв, затвердженого наказом МОЗ вiд 12 грудня 2006 року N 818, зареєстрованого в Мiнiстерствi юстицiї України 26 грудня 2006 року за N 1366/13240 (зi змiнами), слова "державнi служби з лiкарських засобiв в Автономнiй Республiцi Крим, областях, мiстах Києвi та Севастополi" у всiх вiдмiнках замiнити словами "територiальнi органи Держлiкслужби" у вiдповiдних вiдмiнках, слова "Державна служба України з лiкарських засобiв" у всiх вiдмiнках замiнити словом "Держлiкслужба" у вiдповiдному вiдмiнку.

     5. У текстi Порядку здiйснення нагляду за побiчними реакцiями лiкарських засобiв, дозволених до медичного застосування, затвердженому наказом МОЗ вiд 27 грудня 2006 року N 898, зареєстрованому в Мiнiстерствi юстицiї України 29 сiчня 2007 року за N 73/13340 (зi змiнами), слова "Державна служба України з лiкарських засобiв", "Держлiкслужба України" у всiх вiдмiнках замiнити вiдповiдно словами "Державна служба України з лiкарських засобiв та контролю за наркотиками", "Держлiкслужба" у вiдповiдних вiдмiнках.

Начальник Управлiння фармацевтичної дiяльностi та якостi фармацевтичної продукцiї

Т. М. Лясковський