.png)
МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
| вiд 4 квiтня 2001 року | N 133 |
|---|
Про державну реєстрацiю лiкарських засобiв
Вiдповiдно до Закону України "Про лiкарськi засоби" та постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 13.09.2000 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрацiї (перереєстрацiї) лiкарського засобу i розмiрiв збору за державну реєстрацiю (перереєстрацiю) лiкарського засобу" наказую:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лiкарських засобiв України лiкарськi засоби згiдно з перелiком (додаток 1).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Мiнiстра Коротка О. Ш.
| Мiнiстр | В. Ф. Москаленко |
| Додаток 1 до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України вiд 4 квiтня 2001 р. N 133 |
ПЕРЕЛIК
зареєстрованих лiкарських засобiв, якi вносяться
до Державного реєстру лiкарських засобiв України
| N п/п | Назва лiкарського засобу | Форма випуску | Пiдприємство- виробник |
Країна | Реєстрацiйна процедура |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Банеоцин | мазь по 20 г у тубах N 1, N 50 | "Бiохемi ГмбХ" | Австрiя | перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення |
| 2. | Банеоцин (R) | порошок по 10 г у дозаторах пластикових N 1 | "Бiохемi ГмбХ" | Австрiя | перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення |
| 3. | Iзолонг | капсули пролонгованої дiї по 20 мг, 40 мг N 20, N 1000, in bulk N 20000 | "Сi Тi Ес Кемiкел Iндастрiз Лтд" | Iзраїль | перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення та реєстрацiєю додаткової упаковки |
| 4. | Iндотард | капсули пролонгованої дiї по 75 мг N 10, N 50, N 1000, in bulk N 12000 | "Сi Тi Ес Кемiкел Iндастрiз Лтд" | Iзраїль | перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення та реєстрацiєю додаткової упаковки |
| 5. | Коларгол | порошок (субстанцiя) у плiвцi полiетиленовiй для виготовлення в умовах аптек стерильних та нестерильних лiкарських форм | "Сеппiк" | Францiя | реєстрацiя на 5 рокiв |
| 6. | Оспамокс | таблетки, вкритi оболонкою, по 500 мг, 1000 мг N 10, N 12, N 1000 | "Бiохемi ГмбХ" | Австрiя | перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення та реєстрацiєю додаткової упаковки |
| 7. | Оспамокс | гранули для приготування 60 мл суспензiї (125 мг/5 мл; 250 мг/5 мл) у флаконах N 1, N 40 | "Бiохемi ГмбХ" | Австрiя | перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення |
| 8. | Оспексин (R) | капсули по 500 мг N 10, N 12, N 1000 | "Бiохемi ГмбХ" | Австрiя | перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї. реєстрацiйного посвiдчення та реєстрацiєю додаткової упаковки |
| 9. | Ретарпен (R) | порошок для iн'єкцiй по 1200000 МО у флаконах N 100, по 2400000 МО у флаконах N 50 | "Бiохемi ГмбХ" | Австрiя | перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення |
| 10. | Цефазолiн "Бiохемi" | порошок для iн'єкцiй по 1 г у флаконах N 50 | "Бiохемi ГмбХ" | Австрiя | перереєстрацiя у зв'язку iз закiнченням термiну дiї реєстрацiйного посвiдчення |
| Директор Державного фармакологiчного центру МОЗ України, членкор АМН України | О. В. Стефанов |
