КАБIНЕТ МIНIСТРIВ УКРАЇНИ

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
Київ

Про затвердження плану заходiв з упорядкування обiгу офтальмологiчної продукцiї

     1. Затвердити план заходiв з упорядкування обiгу офтальмологiчної продукцiї, що додається.

     2. МОЗ та iншим центральним органам виконавчої влади забезпечити виконання плану заходiв, затвердженого цим розпорядженням, у межах видаткiв, передбачених їм у Державному бюджетi України на вiдповiдний рiк.

Iнд. 28

ПЛАН ЗАХОДIВ
з упорядкування обiгу офтальмологiчної продукцiї

     1. Утворити постiйно дiючу Мiжвiдомчу раду з питань виконання плану заходiв з упорядкування обiгу офтальмологiчної продукцiї.

     2. Вивчити питання щодо встановлення окремого порядку провадження торгiвлi офтальмологiчною продукцiєю i внести вiдповiднi пропозицiї Кабiнетовi Мiнiстрiв України.

     3. Розглянути питання щодо спрощення порядку державної реєстрацiї офтальмологiчної продукцiї та в разi необхiдностi внести Кабiнетовi Мiнiстрiв України проект вiдповiдного рiшення.

     4. Включити до плану стандартизацiї на 2008 рiк розроблення нацiональних стандартiв на офтальмологiчну продукцiю, гармонiзованих з мiжнародними стандартами.

     5. Розглянути питання щодо:

     включення до перелiку продукцiї, що пiдлягає обов'язковiй сертифiкацiї, офтальмологiчних виробiв та їх складових частин;

     розроблення порядку проведення робiт iз сертифiкацiї офтальмологiчної продукцiї iноземного виробництва та порядку атестацiї виробництва офтальмологiчної продукцiї.

     6. Активiзувати роботу iз запобiгання надходженню на оптовий ринок та реалiзацiї контрафактної офтальмологiчної продукцiї, виявлення та лiквiдацiї її нелегального виробництва.

     7. Здiйснювати вiдповiдно до своєї компетенцiї контроль за дотриманням суб'єктами господарювання, якi виробляють та реалiзують офтальмологiчну продукцiю, вимог законодавства щодо її якостi та безпеки.

     8. Пiдготувати узгодженi пропозицiї щодо внесення змiн до Закону України "Про лiцензування певних видiв господарської дiяльностi" в частинi лiцензування виробництва оптової та роздрiбної торгiвлi офтальмологiчною продукцiєю.

     9. Розглянути питання щодо забезпечення обмiну iнформацiї про факти виявлення неякiсної або небезпечної офтальмологiчної продукцiї мiж заiнтересованими органами виконавчої влади.

     10. Розглянути питання щодо створення у вищих навчальних закладах навчально-методичної програми та вiдповiдних умов для пiдготовки спецiалiстiв у сферi обiгу офтальмологiчної продукцiї.

     11. Забезпечити створення лабораторiї з пiдтвердження вiдповiдностi та безпечностi офтальмологiчної продукцiї.

     12. Забезпечити iнформування населення через засоби масової iнформацiї про ситуацiю на ринку офтальмологiчної продукцiї та ризики, пов'язанi з використанням незареєстрованої офтальмологiчної продукцiї.

     13. Пiдготувати узгодженi пропозицiї щодо розроблення державної програми розвитку вiтчизняної оптичної галузi.

     14. Вжити заходiв для прискорення процедури опрацювання та затвердження Технiчного регламенту з оцiнки вiдповiдностi медичних виробiв.