МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

     Мiнiстерство охорони здоров'я України (далi - МОЗ України) iнформує, що вiдповiдно до постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 20.12.2008 N 1122 "Про внесення змiн до деяких постанов Кабiнету Мiнiстрiв України", державну реєстрацiю медичних виробiв, видачу пiдтверджень про державну реєстрацiю, листiв щодо належностi до медичних виробiв, iнформацiйних листiв та одноразових дозволiв на ввезення на митну територiю України незареєстрованих виробiв медичного призначення здiйснює МОЗ України (Департамент регуляторної полiтики у сферi обiгу лiкарських засобiв та продукцiї у системi охорони здоров'я) за пiдписом Директора департаменту - Константiнова Ю.Б., заступникiв директора - Косяченко К.Л. та Данилова С.А.

     Свiдоцтва про державну реєстрацiю медичних виробiв, додатки до них та одноразовi дозволи на ввезення на митну територiю України незареєстрованих виробiв медичного призначення затверджуються печаткою МОЗ України.

     Додатково повiдомляємо, що вiдповiдно до постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 10.09.2008 N 827 "Про лiквiдацiю Державної служби лiкарських засобiв i виробiв медичного призначення" Державна служба лiкарських засобiв i виробiв медичного призначення знаходиться в стадiї лiквiдацiї, а її функцiї покладено на Державну iнспекцiю з контролю якостi лiкарських засобiв та МОЗ України.