Перейти до основного вмісту

  • УКР
  • РУС

 logo

Вівторок, Червень 3, 2025 - 05:54
  • Головна
  • Програмне забезпечення
  • Завантаження
  • Форум
  • Курси валют
  • Єдине вікно для міжнародної торгівлі
  • Партнери
  • Про компанію
  • Контакти

Ви є тут

Головна
Документ скасований: Наказ МОЗ № 533 від 23.09.2011

МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

вiд 30 липня 2009 року N 563


Про зупинення дiї наказу МОЗ України вiд 24.03.2009 N 177 та заборону вчинення дiй

     На виконання ухвали окружного адмiнiстративного суду мiста Києва по справi N 2а-2052/09/2670 вiд 15.05.2009 р. та вiдповiдно до ст. ст. 254, 255 Кодексу адмiнiстративного судочинства України наказую:

     1. Тимчасово, до вирiшення окружним адмiнiстративним судом мiста Києва справи N 2а-2052/09/2670, за позовом ТОВ "Людмила Фарм" до Мiнiстерства охорони здоров'я України по сутi:

     1.1. Зупинити дiю наступних пунктiв Перелiку засобiв, щодо яких були внесенi змiни до реєстрацiйних матерiалiв, якi вносяться до Державного реєстру лiкарських засобiв України, що мiститься у додатку 3 до наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України вiд 24.03.2009 року N 177 "Про державну реєстрацiю (перереєстрацiю) лiкарських засобiв та внесення змiн у реєстрацiйнi матерiали", а саме:

     - п. 113 РИТОКОМ (виробництва Гетеро Драгс Лiмiтед, Iндiя), реєстрацiйне посвiдчення N UA/6416/02/01

     - п. 114 РИТОКОМ (виробництва Гетеро Драгс Лiмiтед, Iндiя), реєстрацiйне посвiдчення N UA/6417/02/01;

     - п. 115 РИТОПIН (виробництва Гетеро Драгс Лiмiтед, Iндiя), реєстрацiйне посвiдчення N UA/9492/01/01;

     - п. 116 РИТОПIН (виробництва Гетеро Драгс Лiмiтед, Iндiя), реєстрацiйне посвiдчення N UA/9493/01/01.

     1.2. Заборонити проведення державної реєстрацiї лiкарського засобу РИТОПIН-ЗДОРОВ'Я, виробництва Гетеро Драгс Лiмiтед, Iндiя.

     1.3. Заборонити проведення державної реєстрацiї лiкарського засобу РИТОНАВГР, виробництва Гетеро Драгс Лiмiтед, Iндiя.

     1.4. Зупинити участь у торгах будь-яких постачальникiв iз препаратом РИТОКОМ, РИТОПIН, РИТОНАВIР, РИТОПIН-ЗДОРОВ'Я, виробництва Гетеро Драгс Лiмiтед, Iндiя, а також iнших аналогiв з дiючою речовиною лопiнавiр 200 мг та ритонавiр 50 мг лiкарського засобу АЛУВIА, виробництва "Ебботт ГмбХ i КО", Нiмеччина.

     2. Державнiй iнспекцiї з контролю якостi лiкарських засобiв тимчасово вилучити з обiгу забороненi до застосування на територiї України лiкарськi засоби, обiг яких тимчасово обмежено п. п. 1.1, 1.2, 1.3, 1.4 цього наказу.

     3. Директору Державного фармакологiчного центру Чумаку В. Т. довести до вiдома суб'єктiв ринку лiкарських засобiв iнформацiю щодо зупинення дiї наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України вiд 24.03.2009 року N 177 та стосовно зупинення участi у торгах постачальникiв, зазначених у п. 1.4 цього наказу.

     4. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Мiнiстра Митника З. М.

Мiнiстр В. М. Князевич

Головне меню

  • Головна
  • Програмне забезпечення
  • Завантаження
  • Форум
  • Курси валют

Навігатор ЗЕД

  • База документів
  • Каталог документів
  • Добірка документів
  • Українська класифікація товарів ЗЕД
  • Єдиний список товарів подвійного використання
  • Класифікаційні рішення ДМСУ
  • Середня розрахункова вартість товарів згідно УКТЗЕД
  • Довідка по товару УКТЗЕД
  • Митний калькулятор
  • Митний калькулятор для громадян (М16)
  • Розрахунок імпорта автомобіля

Інформаційна підтримка

  • Електронне декларування
  • NCTS Фаза 5
  • Єдине вікно для міжнародної торгівлі
  • Час очікування в пунктах пропуску
  • Перевірити ВМД
  • Митний кодекс України
  • Кодекси України
  • Довідкові матеріали
  • Архів новин
  • Обговорення законопроектів
  • Віддалений контроль ВМД
  • Перелік тестових завдань
  • Поширені питання
  • Реклама на сайті
Copyright © 2025 НТФ «Інтес» Всі права збережено.
Підтримка: support@qdpro.com.ua