ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛIКАРСЬКИХ ЗАСОБIВ

НАКАЗ

Про припинення дiї свiдоцтва про державну реєстрацiю медичного виробу

     Вiдповiдно до п. 19 Порядку державної реєстрацiї медичної технiки та виробiв медичного призначення, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 09.11.2004 N 1497, враховуючи листи Державного пiдприємства для постачання медичних установ "Укрмедпостач" вiд 15.02.2012 N УС-91 та вiд 06.03.2012 N УС-119, на пiдставi рекомендацiй Науково-експертної ради з питань державної реєстрацiї медичних виробiв (протокол вiд 23.03.2012 N 3), висновкiв робочої групи, створеної за наказом Держлiкслужби України вiд 03.03.2012 N 173 "Про створення робочої групи" (протокол вiд 22.03.2012 N 2), наказую:

     1. Припинити дiю свiдоцтва про державну реєстрацiю медичного виробу вiд 05.08.2011 N 10711/2011:

     "Iнкубатор транспортний" виробництва FANEM LTDA (Brasil), Heinen+Lowenstein GmbH (Austria), Heinen+Lowenstein GmbH & Co. KG (Germany), DeVilbiss Healthcare (USA) (наказ Держлiкiнспекцiї МОЗ України вiд 05.08.2011 N 499).

     2. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.