ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛIКАРСЬКИХ ЗАСОБIВ

     Вiдповiдно до законiв України "Про загальну безпечнiсть нехарчової продукцiї", "Про державний ринковий нагляд i контроль нехарчової продукцiї", постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 26.12.2011 N 1398 "Про затвердження Порядку функцiонування системи оперативного взаємного сповiщення про продукцiю, що становить серйозний ризик, та подання повiдомлень для внесення до неї" та для запобiгання потраплянню небезпечної продукцiї до споживачiв (користувачiв) Держлiкслужба України iнформує.

     Враховуючи рекомендацiї Науково-експертної ради з питань державної реєстрацiї медичних виробiв (протокол N 4 вiд 16.05.2013), Держлiкслужбою України прийнято рiшення про поновлення дiї свiдоцтв про державну реєстрацiю медичних виробiв (накази Держлiкслужби України вiд 18.04.2013 NN 689, 690) виробництва Китайської Народної Республiки:

     1. Свiдоцтво про державну реєстрацiю N 8602/2009 вiд 11.10.2012 - Марля медична вiдбiлена в рулонi (тканина полотняного переплетення) виробництва Shaoxing Zhengde Surgical Dressing Co., Ltd. (China) (наказ Держлiкслужби України вiд 11.10.2012 N 858);

     2. Свiдоцтво про державну реєстрацiю N 7549/2008 вiд 11.10.2012 - Марля медична вибiлена Вiола в рулонi (тканина полотняного переплетення) виробництва Jiangsu Province Jianerkang Medical Dressing Co., Ltd (China) (наказ Держлiкслужби України вiд 11.10.2012 N 858);

     3. Свiдоцтва про державну реєстрацiю N 11446/2012 вiд 12.04.2012 - Оксигенатори виробництва Medtronic Inc. (USA) на заводах: Medtronic Perfusion Systems (USA); Medtronic Mexico S. de R.L. de C.V. (Mexico); Medtronic Cardiac Surgery Division Europe (The Netherlands) (наказ Держлiкслужби України вiд 12.04.2012 N 275).

     Враховуючи викладене, звертаємось з проханням врахувати вищезазначене при державному контролi за ввезенням на митну територiю України ватно-марлевих медичних виробiв виробництва Китайської Народної Республiки.