ДЕРЖАВНА МИТНА СЛУЖБА УКРАЇНИ

Про доведення iнформацiї

     Для врахування в роботi з митного оформлення вантажiв повiдомляємо, що вiдповiдно до листiв Мнiстерства охорони здоров'я України вiд 31.01.2000 N 19.03-7 та вiд 04.02.2000 N 408/11-0304, наказом МОЗ вiд 27.01.2000 N 10 лiквiдовано Комiтет з питань iмунобiологiчних препаратiв та Комiтет з нової медичної технiки. Усi документи - дозволи, погодження, пiдтвердження i т. д. у випадку видачi їх зазначеними Комiтетами пiсля 04.02.2000 (дата початку роботи лiквiдацiйних комiсiй) вважаються недiйсними.

     Реєстрацiю, надання дозволiв i погоджень, надання пiдтверджння про реєстрацiю для ввезення в Україну, всi iншi регуляторнi питання стосовно iмунобiологiчних препаратiв, виробiв медичного призначення та медичної технiки здiйснює виключно Нацiональне агентство з контролю за якiстю та безпекою продуктiв харчування, лiкарськiх засобiв та виробiв медичного призначення (НАзК) (Київ, вул.Попудренка, 50, тел 559-50-33). Надсилаємо в додатку зразки "Одноразового дозволу на ввезення на митну територiю України" та "Свiдоцтва про державну реєстрацiю", а також опис та зразок штампу зазначеного Нацiонального агентства.

     Вираховуючи викладене вище повiдомляємо, що чиннiсть листа Держмитслужби вiд 21.01.2000 N 11/4-546, до окремого розпорядження, вважати тимчасово призупиненою.

Додаток: на 5 арк