Медицинские изделия - Технический регламент №94

Доброе утро, Уважаемый Форум!

Вопрос к достопочтенной публикеа, которая связана с декларированием Медицинских изделий.

Данные изделия попали в список из 72 позиций в Техническом регламенте №94 и обязательны для прохождения сего регламента. Кому то что то известно как на сегодняшний день у Вас обстоят дела с ним?

Т.е. вопрос всё же остаеть для меня открытым - делать его или нет, и когда же из него уберут медицинские изделия, которые относятся уже к ТР №753/754/755?

Я так понимаю что часть фирм просто напросто для своих клиенто делает поверки, другая часть вообще ничего не делает.

Понимаю - Закон есть Закон, нужно выполнять, даже если его и прописали полудурки не особо разбирающиеся в этом вопросе, даже если 2 ТР дублируют друг друга.

Но всё же хотел услышать совет профессионалов, как поступить:

1) Всё же стоит дублировать ПКМУ по ТР 753/754 и делать 2 ТР по ПКМУ ТР №94, что само собой повлечет удорожание продукции, причем на сумму большую, чем основной ТР

2) Кто то сможет помочь с контактами органа/людей, готовых помочь с поверкой мед. изделий.

3) Ничего не делать.

Простите за оффтоп, но всё же хочется до конца быть уверенным в своих действиях (пока что отношусь к пунтку 3)

Спасибо!