МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
вiд 25 червня 2009 року | N 451 |
---|
Про затвердження Перелiку експертних установ
вiдповiдно до їх профiлю, що залучаються МОЗ для
проведення експертиз та випробувань медичних
виробiв з метою їх державної реєстрацiї
Вiдповiдно до Положення про Мiнiстерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 02.11.2006 N 1542, Порядку державної реєстрацiї медичної технiки та виробiв медичного призначення, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 09.11.2004 N 1497, положень нацiональних стандартiв України ДСТУ 3627:2005 "Вироби медичнi. Розроблення i постановлення на виробництво. Основнi положення", ДСТУ 4388:2005 "Вироби медичнi. Класифiкування залежно вiд потенцiйного ризику застосування. Загальнi вимоги", ДСТУ ISO 13485:2005 "Вироби медичнi. Системи управлiння якiстю. Вимоги щодо регулювання", ДСТУ ISO 10993-1-13,15-16:2004 "Бiологiчне оцiнювання медичних виробiв" наказую:
1. Затвердити Перелiк експертних установ вiдповiдно до їх профiлю, що залучаються МОЗ для проведення експертиз та випробувань медичних виробiв з метою їх державної реєстрацiї (додається).
2. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Мiнiстра Митника З. М.
Мiнiстр | В. М. Князевич |
ЗАТВЕРДЖЕНО наказом Мiнiстерства охорони здоров'я України вiд 25 червня 2009 р. N 451 |
Перелiк експертних установ
вiдповiдно до їх профiлю, що залучаються МОЗ для
проведення експертиз та випробувань медичних
виробiв з метою їх державної реєстрацiї
1. Профiль установи: проведення приймального технiчного та квалiфiкацiйного випробування медичного виробу, що розробляються, у процесi якого визначають:
- вiдповiднiсть зразкiв медичних виробiв проектовi технiчних умов, медико-технiчним вимогам (за їх наявностi) та експлуатацiйнiй документацiї, чи iнструкцiї щодо застосування (використання) медичного виробу, що пiдлягає контролюванню пiд час випуску виробу, а також перiодичнiсть контролювання та його методи;
- вiдповiднiсть зразкiв медичних виробiв та документiв вимогам чинної нормативної документацiї;
- безпечнiсть пiд час використання зразкiв медичних виробiв;
- можливiсть передавання зразкiв медичних виробiв для проведення клiнiчного випробування;
- готовнiсть виробництва випускати продукцiю даного типу в заданому обсязi;
- вiдповiднiсть виробiв установчої серiї вимогам чинних нормативних документiв на цей вирiб.
Установи, що залучаються вiдповiдно до зазначеного профiлю:
- Державне пiдприємство "Державний медичний центр сертифiкацiї" МОЗ України;
- Державне пiдприємство "Український медичний центр сертифiкацiї" МОЗ України;
- Державне українське об'єднання "Полiтехмед" МОЗ України.
2. Профiль установи: проведення технiчної експертизи медичних виробiв, у процесi якої визначають:
- вiдповiднiсть медичного виробу нормативним документам - стандартам, технiчним умовам, директивам, настановам, iншим нормативно-технiчним документам, а також нормам, правилам, нормативам, що визначають критерiї якостi i безпеки медичних виробiв та умови їх виробництва i застосування;
- класифiкацiю медичних виробiв - вiднесення або пiдтвердження належностi виробу до одного з класiв безпеки залежно вiд ступеня потенцiйного ризику застосування;
Установи, що залучаються вiдповiдно до зазначеного профiлю:
- Державне пiдприємства "Державний медичний центр сертифiкацiї" МОЗ України;
- Державне пiдприємство "Український медичний центр сертифiкацiї" МОЗ України;
- Державне українське об'єднання "Полiтехмед" МОЗ України.
3. Профiль установи: санiтарно-гiгiєнiчна, санiтарно-хiмiчна, токсиколого-гiгiєнiчна експертиза (випробування) та оцiнювання бiологiчного впливу (стерильнiсть, пiрогеннiсть, бiосумiснiсть тощо) медичного виробу з метою установлення його безпеки - сукупностi нормованих властивостей медичних виробiв, що забезпечують запобiгання шкодi вiд їх застосування.
Установи, що залучаються вiдповiдно до зазначеного профiлю:
- Державне пiдприємство "Державний медичний центр сертифiкацiї" МОЗ України;
- Державне пiдприємство "Український медичний центр сертифiкацiї" МОЗ України;
- Київський Нацiональний унiверситет iменi Т. Шевченка (за згодою);
- Державне пiдприємство "Iнститут екогiгiєни та токсикологiї iменi Л. I. Медведя" МОЗ України;
- Державна установа "Iнститут гiгiєни та медичної екологiї iменi О. М. Марзєєва" АМН України (за згодою);
- Iнститут хiмiї високомолекулярних сполук НАН України (за згодою);
- Iнститут мiкробiологiї i вiрусологiї iменi Д. К. Заболотного НАН України (за згодою);
- Центральна санiтарно-епiдемiологiчна станцiя МОЗ України.
Директор Департаменту регуляторної полiтики у сферi обiгу лiкарських засобiв та продукцiї у системi охорони здоров'я | Ю. Б. Константiнов |