МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
вiд 22.06.2010 р. | N 1.8-17/519/АК |
---|
Заявникам/виробникам лiкарських засобiв та суб'єктам фармацевтичного ринку |
Щодо дiйсностi реєстрацiйних посвiдчень при
достроковiй перереєстрацiї лiкарських засобiв
Вiдповiдно до абзацу 12 статтi 9 Закону України "Про лiкарськi засоби" на лiкарський засiб заявнику видається посвiдчення, в якому зазначається строк дiї, протягом якого лiкарський засiб дозволяється до застосування в Українi. Датою набуття чинностi в Українi реєстрацiйного посвiдчення на лiкарський засiб є дата прийняття рiшення про державну реєстрацiю, тобто дата набрання чинностi вiдповiдним наказом МОЗ "Про державну реєстрацiю (перереєстрацiю) лiкарських засобiв та внесення змiн у реєстрацiйнi матерiали". При достроковiй перереєстрацiї лiкарського засобу термiн дiї попереднього посвiдчення про державну реєстрацiю припиняється у строк, зазначений у цьому реєстрацiйному посвiдченнi. При цьому порядок визначення та обчислення строкiв дiї чи подiї, яка має юридичне значення, визначається статтями 251 - 255 Цивiльного кодексу України.
Таким чином, ввезення на митну територiю України та обiг лiкарського засобу здiйснюються згiдно дiючого(их) реєстрацiйного(их) посвiдчення(ь) та затверджених в установленому порядку пiд час реєстрацiї (перереєстрацiї) методiв контролю якостi та iнструкцiї для медичного застосування.
Заступник Мiнiстра | О. П. Гудзенко |