МIНIСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
м. Київ
13.04.2016 | N 361 |
---|
Про внесення змiн до наказу Мiнiстерства охорони
здоров'я України вiд 16 липня 2012 року N 533
Зареєстровано в Мiнiстерствi юстицiї України 06 травня 2016 р. за N 690/28820 |
Вiдповiдно до пункту 21 постанови Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 02
жовтня 2013 року N 753 "Про затвердження
Технiчного регламенту щодо медичних виробiв",
пункту 21 постанови Кабiнету
Мiнiстрiв України вiд 02 жовтня 2013 року N 754
"Про затвердження Технiчного регламенту щодо
медичних виробiв для дiагностики in vitro", пункту 21
постанови Кабiнету Мiнiстрiв України
вiд 02 жовтня 2013 року N 755 "Про затвердження
Технiчного регламенту щодо активних медичних
виробiв, якi iмплантують" та з метою
забезпечення наявностi свiдоцтв про державну
реєстрацiю медичних виробiв та вiдповiдної
iнформацiї щодо них в Державному реєстрi медичної
технiки та виробiв медичного призначення наказую:
1. У заголовку та текстi наказу Мiнiстерства охорони здоров'я України вiд 16 липня 2012 року N 533 "Про затвердження Порядку ведення Державного реєстру медичної технiки та виробiв медичного призначення", зареєстрованого в Мiнiстерствi юстицiї України 01 серпня 2012 року за N 1301/21613, слово "ведення" замiнити словом "зберiгання".
2. Затвердити Змiни до Порядку ведення Державного реєстру медичної технiки та виробiв медичного призначення, затвердженого наказом Мiнiстерства охорони здоров'я України вiд 16 липня 2012 року N 533, зареєстрованого в Мiнiстерствi юстицiї України 01 серпня 2012 року за N 1301/21613, що додаються.
3. Управлiнню фармацевтичної дiяльностi та якостi фармацевтичної продукцiї в установленому порядку забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацiю до Мiнiстерства юстицiї України.
4. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
5. Цей наказ набирає чинностi з дня його офiцiйного опублiкування.
Мiнiстр | О. Квiташвiлi |
ПОГОДЖЕНО: | |
Голова Державної фiскальної служби України | Р. М. Насiров |
Заступник голови комiсiї з реорганiзацiї Держлiкслужби України | Л. В. Стороженко |
Голова Державної регуляторної служби України | К. Ляпiна |
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Мiнiстерства охорони здоров'я України 13 квiтня 2016 року N 361 |
|
Зареєстровано в Мiнiстерствi юстицiї України 06 травня 2016 р. за N 690/28820 |
ЗМIНИ
до Порядку ведення Державного реєстру медичної
технiки та виробiв медичного призначення
1. У заголовку слово "ведення" замiнити словом "зберiгання".
2. Пункт 1 викласти в такiй редакцiї:
"1. Цей Порядок визначає механiзм зберiгання медичної технiки та виробiв медичного призначення у Державному реєстрi медичної технiки та виробiв медичного призначення (далi - Державний реєстр)".
3. У пунктi 2 слова "формує та веде" замiнити словом "зберiгає".
4. У пунктi 5 слово "ведеться" замiнити словом "зберiгається".
5. Пункти 3, 6, 8, 9 виключити.
У зв'язку з цим пункти 4, 5, 7, 10 - 14 вважати вiдповiдно пунктами 3 - 10.
6. Доповнити новим пунктом 11 такого змiсту:
"11. Медичнi вироби, внесенi до Державного реєстру в установленому порядку станом на 30 червня 2015 року, перебувають у Державному реєстрi до 30 червня 2020 року.".
7. Додаток 1 до Порядку виключити.
У зв'язку з цим додаток 2 вважати додатком.
8. У текстi Порядку посилання на додаток 2 замiнити посиланням на додаток.
В. о. начальника Управлiння фармацевтичної дiяльностi та якостi фармацевтичної продукцiї | Т. Лясковський |