КАБIНЕТ МIНIСТРIВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА
Київ

вiд 1 липня 2014 р.	N 216

Про затвердження перелiку медичних виробiв, операцiї з постачання на митнiй територiї України та ввезення на митну територiю України яких пiдлягають обкладенню податком на додану вартiсть за ставкою 7 вiдсоткiв

     Вiдповiдно до пiдпункту "в" пункту 193.1 статтi 193 Податкового кодексу України Кабiнет Мiнiстрiв України постановляє:

     1. Затвердити перелiк медичних виробiв, операцiї з постачання на митнiй територiї України та ввезення на митну територiю України яких пiдлягають обкладенню податком на додану вартiсть за ставкою 7 вiдсоткiв, що додається.

     2. Ця постанова набирає чинностi з 1 липня 2014 року.

Прем'єр-мiнiстр України

А. ЯЦЕНЮК

Iнд. 70

 

ЗАТВЕРДЖЕНО постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 1 липня 2014 р. N 216

Перелiк
медичних виробiв, операцiї з постачання на митнiй територiї України та ввезення на митну територiю України яких пiдлягають обкладенню податком на додану вартiсть за ставкою 7 вiдсоткiв

     1. До цього перелiку належать медичнi вироби, для визначення яких вживаються такi термiни:

     "активний медичний вирiб, який iмплантують" - у значеннi, наведеному у пiдпункт 2 пункту 2 Технiчного регламенту щодо активних медичних виробiв, якi iмплантують, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 2 жовтня 2013 р. N 755 (Офiцiйний вiсник України, 2013 p., N 82, ст. 3048);

     "медичний вирiб" - у значеннi, наведеному у пiдпунктi 9 пункту 2 Технiчного регламенту щодо медичних виробiв, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 2 жовтня 2013 р. N 753 (Офiцiйний вiсник України, 2013 p., N 82, ст. 3046);

     "медичний вирiб для дiагностики in vitro (клiнiчної лабораторної дiагностики)" - у значеннi, наведеному у пiдпунктi 9 пункту 2 Технiчного регламенту щодо медичних виробiв для дiагностики in vitro, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 2 жовтня 2013 р. N 754 (Офiцiйний вiсник України, 2013 p., N 82, ст. 3047).

     2. Визначення термiна "медичний вирiб", наведенi в iнших нормативно-правових актах i нормативних документах, не можуть застосовуватися для вiднесення виробу до цього перелiку.

     3. Документами, якi пiдтверджують належнiсть продукцiї до медичних виробiв, є:

     1) свiдоцтво про державну реєстрацiю медичного виробу або пiдтвердження про державну реєстрацiю медичного виробу - для виробiв, якi пройшли процедуру державної реєстрацiї в установленому порядку;

     2) декларацiя про вiдповiднiсть - для медичних виробiв, якi пройшли процедуру оцiнки вiдповiдностi згiдно з Технiчним регламентом щодо медичних виробiв, затвердженим постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 2 жовтня 2013 р. N 753, Технiчним регламентом щодо медичних виробiв для дiагностики in vitro, затвердженим постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 2 жовтня 2013 р. N 754, та Технiчним регламентом щодо активних медичних виробiв, якi iмплантують, затвердженим постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 2 жовтня 2013 р. N 755;

     3) заява про медичнi вироби особливого призначення - для медичних виробiв, виготовлених на замовлення або призначених для оцiнки характеристик, вiдповiдно до Технiчного регламенту щодо медичних виробiв, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 2 жовтня 2013 р. N 753, Технiчного регламенту щодо медичних виробiв для дiагностики in vitro, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 2 жовтня 2013 р. N 754, та Технiчного регламенту щодо активних медичних виробiв, якi iмплантують, затвердженого постановою Кабiнету Мiнiстрiв України вiд 2 жовтня 2013 р. N 755.