Код товару : 3822 11 00 00
станом на 21.12.2024
Реагенти дiагностичнi або лабораторнi на пiдкладцi i приготовленi (готовi) дiагностичнi або лабораторнi реагенти на пiдкладцi або без неї, розфасованi або не розфасованi у виглядi наборiв, крiм зазначених у товарнiй позицiї 3006; сертифiкованi еталоннi матерiали:
- реагенти дiагностичнi або лабораторнi на пiдкладцi i приготовленi (готовi) дiагностичнi або лабораторнi реагенти на пiдкладцi або без неї, розфасованi або не розфасованi у виглядi наборiв:
- - для малярiї
Основна одиниця виміру: кг (код 166)
Додаткова одиниця виміру: немає

1. Ввізне мито

     Являє собою податок на переміщення товарів через митний кордон України. Див. додатково "Класифiкатор звiльнень вiд сплати митних платежiв при ввезеннi товарiв на митну територiю України", затверджений наказом Мінфіну від 20.09.2012 року № 1011.



Пільгова ставка0 %
Повна ставка0 %
Дієз 01.01.2023

Підстава:

Коментарі:
Реагенти дiагностичнi або лабораторнi на пiдкладцi i приготовленi (готовi) дiагностичнi або лабораторнi реагенти на пiдкладцi або без неї, розфасованi або не розфасованi у виглядi наборiв, крiм зазначених у товарнiй позицiї 3006; сертифiкованi еталоннi матерiали:
-реагенти дiагностичнi або лабораторнi на пiдкладцi i приготовленi (готовi) дiагностичнi або лабораторнi реагенти на пiдкладцi або без неї, розфасованi або не розфасованi у виглядi наборiв:
- -для малярiї
2. Зменшення ставок ввізного мита (ЄАВТ)

     Преференція по миту: "403".
     Товари, вказані у коментарі, що ввозяться в Україну згiдно з мiжурядовою угодою України з державами ЄАВТ оподатковуються ввізним митом за зменьшеними ставками.



Cтавка0 %
Дієз 01.01.2024 до 31.12.2024

Підстава:

Коментарі:
Мiждержавна Угода з Ісландією

Cтавка0 %
Дієз 01.01.2024 до 31.12.2024

Підстава:

Коментарі:
Мiждержавна Угода з Королiвством Норвегія

Cтавка0 %
Дієз 01.01.2024 до 31.12.2024

Підстава:

Коментарі:
Мiждержавна Угода з Князiвством Лiхтенштейн

Cтавка0 %
Дієз 01.01.2024 до 31.12.2024

Підстава:

Коментарі:
Мiждержавна Угода з Швейцарською Конфедерацiєю
3. Зменшення ставок ввізного мита (Македонія)

     Преференція по миту: "402".
     Згідно нового Протоколу "B" Угоди України з Республікою Македонія про вільну торгівлю положення цієї Угоди застосовуються до продукції, яка походить з території однієї договірної Сторони, під час імпорту до іншої договірно Сторони у разі предствлення сертификату перемещення EUR.1 (видається митними органами Республіки Македонія).



Cтавка0 %
Дієз 01.01.2024 до 31.12.2024

Підстава:

Коментарі:
для малярії
4. Зменшення ставок ввізного мита (ЄС)

     Преференція по миту: "410".
     Вказані у коментарі товари, що ввозяться в Україну та походять з країн ЄС, знаходяться у переліку зниження ввізних мит України, розрахованих по роках, передбачених Угодою про асоціацію між Україною та ЄС.



Cтавка0 %
Дієз 01.01.2024 до 31.12.2024

Підстава:

Коментарі:
для малярії
5. Зменшення ставок ввізного мита (Канада)

     Преференція по миту: "420".
     Відповідно до положень Угоди про вiльну торгiвлю мiж Україною та Канадою на вказані у коментарі товари, походженням з Канади знижено ставки ввізного мита (див. лист ДФСУ від 24.07.2017 № 19504/7/99-99-19-04-17).



Cтавка0 %
Дієз 01.01.2024 до 31.12.2024

Підстава:

Коментарі:
для малярії
6. Зменшення ставок ввізного мита(Ізраїль)

     Преференція по миту: "422".
     Відповідно до положень Угоди про вiльну торгiвлю мiж Кабінетом Міністрів України та Урядом Держави Ізраїль на вказані у коментарі товари, походженням з Ізраїлю знижено ставки ввізного мита.



Cтавка0 %
Дієз 01.01.2024 до 31.12.2024

Підстава:

Коментарі:
для малярії
7. Зменшення ставок ввізного мита(Британія)

     Преференція по миту: "424".
     Відповідно до положень Угоди про політичне співробітництво, вільну торгівлю і стратегічне партнерство між Україною та Сполученим Королівством Великої Британії і Північної Ірландії на вказані у коментарі товари, походженням з Сполученого Королівства Великої Британії і Північної Ірландії знижено ставки ввізного мита.



Cтавка0 %
Дієз 31.03.2024 до 31.03.2026

Підстава:

Коментарі:
для малярії
8. Податок на додану вартість

     Податок на додану вартiсть - непрямий податок, який нараховується та сплачується вiдповiдно до норм роздiлу V Податкового кодексу України.

     Об'єктом оподаткування (див. статтю 185 Податкового кодексу України) є операції платників податку з:

  • ввезення товарів на митну територію України в митних режимах імпорт або реімпорт, в тому числі постачання товарів з-під митних режимів магазину безмитної торгівлі, митного складу або спеціальної митної зони для їх подальшого вільного обігу на території України;
  • вивезення товарів у митному режимі експорту або реекспорту, в тому числі постачання товарів, які перебувають у вільному обігу на території України, до митних режимів магазин безмитної торгівлі, митний склад або спеціальна митна зона.

     При ввезенні товарів на митну територію України базою оподаткування є договірна (контрактна) вартість, але не менша митної вартості цих товарів, з урахуванням мита та акцизного податку, що підлягають сплаті, за винятком податку на додану вартість, що включаються до ціни товарів згідно із законом (див. статтю 190 Податкового кодексу України).



Cтавка20%
Дієз 01.01.2011

Підстава:
9. Єдиний збір в пункті пропуску

     Єдиний збiр справляється з транспортних засобiв, визначених у ст. 5 Закону України від 04.11.99 № 1212-XIV, якi перетинають державний кордон, за здiйснення у пунктах пропуску митного (у разi транзиту вантажу i транспортного засобу) контролю вантажу i транспортного засобу, за проїзд транспортного засобу автомобiльними дорогами та за проїзд автотранспорту з перевищенням встановлених загальної маси, осьових навантажень та (або) габаритних параметрiв.
     Не справляється у разi: перетинання державного кордону авiацiйними та водними транспортними засобами, залiзничними вагонами без вантажу, залiзничними пасажирськими вагонами, легковими автомобiлями; транзиту вантажу, що не пiдлягає пропуску через митний кордон та перевантажується на iнший транспортний засiб у зонi митного контролю пункту пропуску, який є одночасно пунктом ввезення та вивезення цього вантажу; в'їзду та виїзду транспортного засобу в межах одного пункту пропуску через держкордон без перетинання митного кордону; перемiщення товарiв трубопровiдним транспортом та лiнiями електропередачi.



Дієз 01.01.2008

Підстава:
10. Вільна торгівля (імпорт)

     Преференція по миту: "400" - країни СНД;
     Преференція по миту: "401" - Республiка Грузiя;
     Преференція по миту: "402" - Республіка Македонія;
     Преференція по миту: "405" - Республіка Чорногорія.
     В рамках дiючих мiждержавних угод про вiльну торгiвлю (з країнами СНД, Республiкою Грузiя,Республікою Македонія та Чорногорією) можливе звільнення від сплати мита при імпорті вказаного у коментарі товару. Таке звільнення здійснюється при дотриманні умов (наявність сертификата про походження товару, виконання правил прямого відвантаження та безпосередньої закупівлі), що встановлені кожною окремою угодою.



Азербайджан

Діє за умови:
  • Пiдтвердження походження товарiв шляхом подання сертифiкату СТ-1
  • Дотримання правил "Безпосередньої закупiвлi"
  • Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
Грузія

Діє за умови:
  • Пiдтвердження походження товарiв шляхом подання сертифiкату СТ-1(7006) або сертифікату EUR.1(0954) або декларації про походження (7012 або 7016)
  • Дотримання правил "Безпосередньої закупiвлi"
  • Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
Молдова

Діє за умови:
  • Пiдтвердження походження товарiв шляхом подання сертифiкату СТ-1
  • Закупiвлi товару резидентом однiєї з держав учасниць Угоди про стоворення зони вiльної торгiвлi
Узбекистан

Діє за умови:
  • Пiдтвердження походження товарiв шляхом подання сертифiкату СТ-1
  • Дотримання правил "Безпосередньої закупiвлi"
  • Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
Туркменистан

Діє за умови:
  • Пiдтвердження походження товарiв шляхом подання сертифiкату СТ-1
  • Дотримання правил "Безпосередньої закупiвлi"
  • Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
Казахстан

Діє за умови:
  • Пiдтвердження походження товарiв шляхом подання сертифiкату СТ-1
  • Дотримання правил "Безпосередньої закупiвлi"
  • Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
Киргизстан

Діє за умови:
  • Пiдтвердження походження товарiв шляхом подання сертифiкату СТ-1
  • Дотримання правил "Безпосередньої закупiвлi"
  • Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
Таджикистан

Діє за умови:
  • Пiдтвердження походження товарiв шляхом подання сертифiкату СТ-1
  • Дотримання правил "Безпосередньої закупiвлi"
  • Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
Чорногорія

Діє за умови:
Сертифікат про походження EUR.1
Бiлорусь

Діє за умови:
  • Пiдтвердження походження товарiв
  • Дотримання правил "Безпосередньої закупiвлi"
  • Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
Вірменія

Діє за умови:
  • Пiдтвердження походження товарiв
  • Дотримання правил "Безпосередньої закупiвлi"
  • Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
Казахстан

Діє за умови:
  • Пiдтвердження походження товарiв
  • Дотримання правил "Безпосередньої закупiвлi"
  • Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
Молдова

Діє за умови:
  • Пiдтвердження походження товарiв
  • Дотримання правил "Безпосередньої закупiвлi"
  • Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
Північна Македонія

Діє за умови:
  • Пiдтвердження походження товарiв
  • Дотримання правил "Безпосередньої закупiвлi"
  • Дотримання правил "прямого транспортування"
11. Звільнення від сплати мита (фармацевтика)

     Вказаний у коментарі товар при ввезенні на митну територію України звiльняється вiд обкладення ввiзним митом відповідно до положень підпункту 13) пункту 1. статтi 282 Митного кодексу України.



Дієз 01.01.2008

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002110000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109500
- -Назва фармацевтичної субстанцiї репоетин-СП (рекомбiнантний еритропоетин людини) Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Epoetin alfa
-Назва фармацевтичної субстанцiї ронколейкiн (iнтерлейкiн-2 людини рекомбiнантний) Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Interferon alfa

Дієз 01.01.2008

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002110000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109900
-Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2011-2013 до УКТ ЗЕД оригінальний код :
2925290000 2925 20 00 00 Назва фармацевтичної субстанцiї метформiну гiдрохлорид Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Metformin hydrochloride

Дієз 01.01.2008

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002110000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109900
-Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2011-2013 до УКТ ЗЕД оригінальний код :
2933291000 Назва фармацевтичної субстанцiї нiтрат нафазолiну Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Naphazoline nitrate

Дієз 01.01.2008

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002110000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109900
-Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2011-2013 до УКТ ЗЕД оригінальний код :
2934999000 2934 99 90 40 Назва фармацевтичної субстанцiї аденозин-5'-трифосфорної кислоти динатрiєва сiль Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Adenosine-5'-triphosphori c acid disodium salt

Дієз 01.01.2008

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002110000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109900
-Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2011-2013 до УКТ ЗЕД оригінальний код :
2934999000 2934 99 90 99
-Назва фармацевтичної субстанцiї дилтiазем Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Diltiazern
-Назва фармацевтичної субстанцiї кетотифену фумарат Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Ketotifen
-Назва фармацевтичної субстанцiї офлоксацин Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Ofloxacin
-Назва фармацевтичної субстанцiї тимололу малеат нiцерголiн Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Timoiol maleate (INNM) Nicergoline
-Назва фармацевтичної субстанцiї ламiвудин Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Lamivlidine
-Назва фармацевтичної субстанцiї кетоконазол Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Ketoconazole
-Назва фармацевтичної субстанцiї зидовудин Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Zidovudine
-Назва фармацевтичної субстанцiї iтраконазол Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Itraconazole
-Назва фармацевтичної субстанцiї артикаїн Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Articaine hydrochloride
-Назва фармацевтичної субстанцiї рибоксин Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Inosine

Дієз 01.01.2008

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002130000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109500
- -Назва фармацевтичної субстанцiї репоетин-СП (рекомбiнантний еритропоетин людини) Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Epoetin alfa
-Назва фармацевтичної субстанцiї ронколейкiн (iнтерлейкiн-2 людини рекомбiнантний) Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Interferon alfa

Дієз 01.01.2008

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002130000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109900
-Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2011-2013 до УКТ ЗЕД оригінальний код :
2925290000 2925 20 00 00 Назва фармацевтичної субстанцiї метформiну гiдрохлорид Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Metformin hydrochloride

Дієз 01.01.2008

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002130000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109900
-Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2011-2013 до УКТ ЗЕД оригінальний код :
2933291000 Назва фармацевтичної субстанцiї нiтрат нафазолiну Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Naphazoline nitrate

Дієз 01.01.2008

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002130000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109900
-Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2011-2013 до УКТ ЗЕД оригінальний код :
2934999000 2934 99 90 40 Назва фармацевтичної субстанцiї аденозин-5'-трифосфорної кислоти динатрiєва сiль Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Adenosine-5'-triphosphori c acid disodium salt

Дієз 01.01.2008

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002130000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109900
-Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2011-2013 до УКТ ЗЕД оригінальний код :
2934999000 2934 99 90 99
-Назва фармацевтичної субстанцiї дилтiазем Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Diltiazern
-Назва фармацевтичної субстанцiї кетотифену фумарат Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Ketotifen
-Назва фармацевтичної субстанцiї офлоксацин Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Ofloxacin
-Назва фармацевтичної субстанцiї тимололу малеат нiцерголiн Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Timoiol maleate (INNM) Nicergoline
-Назва фармацевтичної субстанцiї ламiвудин Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Lamivlidine
-Назва фармацевтичної субстанцiї кетоконазол Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Ketoconazole
-Назва фармацевтичної субстанцiї зидовудин Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Zidovudine
-Назва фармацевтичної субстанцiї iтраконазол Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Itraconazole
-Назва фармацевтичної субстанцiї артикаїн Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Articaine hydrochloride
-Назва фармацевтичної субстанцiї рибоксин Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Inosine

Дієз 01.01.2008

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002140000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109500
- -Назва фармацевтичної субстанцiї репоетин-СП (рекомбiнантний еритропоетин людини) Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Epoetin alfa
-Назва фармацевтичної субстанцiї ронколейкiн (iнтерлейкiн-2 людини рекомбiнантний) Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Interferon alfa

Дієз 01.01.2008

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002140000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109900
-Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2011-2013 до УКТ ЗЕД оригінальний код :
2925290000 2925 20 00 00 Назва фармацевтичної субстанцiї метформiну гiдрохлорид Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Metformin hydrochloride

Дієз 01.01.2008

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002140000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109900
-Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2011-2013 до УКТ ЗЕД оригінальний код :
2933291000 Назва фармацевтичної субстанцiї нiтрат нафазолiну Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Naphazoline nitrate

Дієз 01.01.2008

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002140000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109900
-Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2011-2013 до УКТ ЗЕД оригінальний код :
2934999000 2934 99 90 40 Назва фармацевтичної субстанцiї аденозин-5'-трифосфорної кислоти динатрiєва сiль Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Adenosine-5'-triphosphori c acid disodium salt

Дієз 01.01.2008

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002140000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109900
-Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2011-2013 до УКТ ЗЕД оригінальний код :
2934999000 2934 99 90 99
-Назва фармацевтичної субстанцiї дилтiазем Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Diltiazern
-Назва фармацевтичної субстанцiї кетотифену фумарат Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Ketotifen
-Назва фармацевтичної субстанцiї офлоксацин Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Ofloxacin
-Назва фармацевтичної субстанцiї тимололу малеат нiцерголiн Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Timoiol maleate (INNM) Nicergoline
-Назва фармацевтичної субстанцiї ламiвудин Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Lamivlidine
-Назва фармацевтичної субстанцiї кетоконазол Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Ketoconazole
-Назва фармацевтичної субстанцiї зидовудин Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Zidovudine
-Назва фармацевтичної субстанцiї iтраконазол Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Itraconazole
-Назва фармацевтичної субстанцiї артикаїн Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Articaine hydrochloride
-Назва фармацевтичної субстанцiї рибоксин Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Inosine

Дієз 01.01.2008

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002150000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109500
- -Назва фармацевтичної субстанцiї репоетин-СП (рекомбiнантний еритропоетин людини) Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Epoetin alfa
-Назва фармацевтичної субстанцiї ронколейкiн (iнтерлейкiн-2 людини рекомбiнантний) Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Interferon alfa

Дієз 01.01.2008

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002150000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109900
-Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2011-2013 до УКТ ЗЕД оригінальний код :
2925290000 2925 20 00 00 Назва фармацевтичної субстанцiї метформiну гiдрохлорид Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Metformin hydrochloride

Дієз 01.01.2008

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002150000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109900
-Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2011-2013 до УКТ ЗЕД оригінальний код :
2933291000 Назва фармацевтичної субстанцiї нiтрат нафазолiну Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Naphazoline nitrate

Дієз 01.01.2008

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002150000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109900
-Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2011-2013 до УКТ ЗЕД оригінальний код :
2934999000 2934 99 90 40 Назва фармацевтичної субстанцiї аденозин-5'-трифосфорної кислоти динатрiєва сiль Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Adenosine-5'-triphosphori c acid disodium salt

Дієз 01.01.2008

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002150000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109900
-Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2011-2013 до УКТ ЗЕД оригінальний код :
2934999000 2934 99 90 99
-Назва фармацевтичної субстанцiї дилтiазем Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Diltiazern
-Назва фармацевтичної субстанцiї кетотифену фумарат Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Ketotifen
-Назва фармацевтичної субстанцiї офлоксацин Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Ofloxacin
-Назва фармацевтичної субстанцiї тимололу малеат нiцерголiн Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Timoiol maleate (INNM) Nicergoline
-Назва фармацевтичної субстанцiї ламiвудин Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Lamivlidine
-Назва фармацевтичної субстанцiї кетоконазол Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Ketoconazole
-Назва фармацевтичної субстанцiї зидовудин Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Zidovudine
-Назва фармацевтичної субстанцiї iтраконазол Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Itraconazole
-Назва фармацевтичної субстанцiї артикаїн Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Articaine hydrochloride
-Назва фармацевтичної субстанцiї рибоксин Хiмiчна або непатентована назва англiйською мовою Inosine
12. Звільнення від стплати мита та ПДВ(COVID)

     Увага! Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 27.06.2023 N 651 з 24 години 00 хвилин 30 червня 2023 р. відмінено.

     Преференція по миту: "203";
     Преференція по ПДВ: "203".
     Товари (у тому числі лікарські засоби, медичні вироб та/або медичне обладнання), необхідні для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, звільняються від оподаткування:
     ввізним митом - відповідно до положень  пункту 915 Прикінцевих та Перехідних пложень Митного кодексу України;
     ПДВ - відповідно до положень п. 71 підрозділу 2 "Перехідних положень" Податкового кодексу України.
     Для вiднесення товарiв, зазначених у роздiлi "Медичнi вироби, медичне обладнання та iншi товари, що необхiднi для здiйснення заходiв, спрямованих на запобiгання виникненню i поширенню, локалiзацiю та лiквiдацiю спалахiв, епiдемiй та пандемiй гострої респiраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавiрусом SARS-CoV-2" (крiм товарiв, включених до пiдроздiлу "Iнше", за винятком системи безперебiйного електроживлення), до товарiв, необхiдних для здiйснення заходiв, спрямованих на запобiгання виникненню i поширенню, локалiзацiю та лiквiдацiю спалахiв, епiдемiй та пандемiй гострої респiраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавiрусом SARS-CoV-2, якi звiльняються вiд сплати ввiзного мита та операцiї з ввезення яких на митну територiю України та/або операцiї з постачання яких на митнiй територiї України звiльняються вiд оподаткування на додану вартiсть, повинно бути:
     - подано декларацію про відповідність та нанесено на товар або на його упаковку, а також на супровідні документи, якщо такі документи передбачені відповідним технічним регламентом, знак відповідності технічним регламентам згідно з правилами та умовами його нанесення, визначеними у Технічному регламенті щодо медичних виробів, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. N 753, Технічному регламенті щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. N 754, Технічному регламенті щодо активних медичних виробів, які імплантують, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. N 755, Технічному регламенті засобів індивідуального захисту, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 27 серпня 2008 р. N 761; або
     - подано повідомлення Міністерства охорони здоров'я про введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів (медичних виробів для діагностики in vitro, активних медичних виробів, які імплантують), стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, або повідомлення Державної служби з питань праці про введення в обіг засобів індивідуального захисту, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів.



Дієз 03.11.2020

Підстава:
  • Постанова КМУ № 224 від 20.03.2020
    Про затвердження перелiку товарiв, операцiї з ввезення яких на митну територiю України звiльняються вiд оподаткування ПДВ та якi звiльняються вiд сплати ввiзного мита

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002 Influenza vaccines (вакцина для профiлактики грипу)

Дієз 03.11.2020

Підстава:
  • Постанова КМУ № 224 від 20.03.2020
    Про затвердження перелiку товарiв, операцiї з ввезення яких на митну територiю України звiльняються вiд оподаткування ПДВ та якi звiльняються вiд сплати ввiзного мита

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002 Швидкi (експрес) тести для дiагностики коронавiрусної хвороби (COVID-19),
-Швидкi (експрес) тести для дiагностики грипу A та B та iнших респiраторних iнфекцiй,
-Експрес-тест для визначення антигена до вiрусу COVID-19,
-Картридж Xpert SARS-CoV-2 (або еквiвалент),
-Набiр реагентiв для екстракцiї загальної РНК iз зразкiв клiтин та тканин
-Набiр реагентiв для екстракцiї РНК iз зразкiв клiтин та тканин за допомогою автоматичної системи очищення нуклеїнових кислот
-Набiр реагентiв для виявлення РНК коронавiрусу 2019-nCoV методом ПЛР
-Набiр реагентiв для екстракцiї загальної РНК/ДНК з клiтин периферичної кровi, лiквору, амнiотичної рiдини, мазкiв з носа, зiву, слини, для подальшого аналiзу методом зворотної транскрипцiї та ПЛР
-Набiр реагентiв для екстракцiї РНК/ДНК методом афiнної сорбцiї на частинках силикагеля з бiологiчних матерiалiв, мазкiв i змивiв з респiраторного тракту, кон'юнктиви, мокрот, БАЛу, тканинного матерiалу, сечi, фекалiй, слини, блювотних мас, клiщiв, комарiв, культури мiкроорганiзмiв, зразкiв води
-Набiр реагентiв для виявлення збудникiв ГРВI людини (зокрема РНК респiраторносiнцiтiального вiрусу, метапневмовiрусу, вiрусiв парагрипу 1, 2, 3 i 4 типiв, коронавiрусiв, риновiрусiв, ДНК аденовiрусiв груп B, C i E i бокавiрусу) методом ПЛР з гiбридизацiйно-флуоресцентною детекцiєю
-Набiр реагентiв для одностадiйної зворотної транскрипцiї зразкiв РНК з подальшою амплiфiкацiєю отриманої кДНК iз специфiчними праймерами та зондами для виявлення дослiдних РНК послiдовностей
-Набiр реагентiв для проведення двоетапної зворотної транскрипцiї кiлькiсної ПЛР у режимi реального часу
-Набiр допомiжних реагентiв для проведення ПЛР у режимi реального часу, що мiстить хот-старт iTaq ДНК-полiмеразу, dNTP та буфер оптимальної концентрацiї
-Набiр реагентiв для виявлення РНК вiрусу грипу A/H1 (pdm09), A(H3) методом ПЛР iз гiбридизацiйно-флуоресцентною детекцiєю
-Набiр реагентiв для виявлення РНК вiрусiв грипу A (Influenza virus A) та грипу B (Influenza virus B) методом ПЛР iз гiбридизацiйно-флуоресцентною детекцiєю
-Набiр реагентiв для отримання кДНК на матрицi РНК,
-Дiагностичнi набори для визначення РНК вiрусу COVID-19 для систем ПЛР
-Дiагностичнi набори для виявлення нуклеїнової кислоти нового коронавiрусу (2019-nCOV) (флуоресцентний ПЛР-аналiз),
-Тест-система, призначена для якiсного виявлення IgA антитiл до нуклеокапсидного антигена коронавiрусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми кровi людини методом iмуноферментного аналiзу
-Тест-система, призначена для якiсного виявлення IgM антитiл до нуклеокапсидного антигена коронавiрусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми кровi людини методом iмуноферментного аналiзу
-Тест-система, призначена для якiсного виявлення IgG антитiл до нуклеокапсидного антигена коронавiрусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми кровi людини методом iмуноферментного аналiзу
-Тест-система, призначена для якiсного виявлення сумарного IgM та IgG антитiл до нуклеокапсидного антигена коронавiрусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми кровi людини методом iмуноферментного аналiзу
-Реагенти (набори реагентiв) для визначення рiвня прокальцитонiну
-Реагенти (набори реагентiв) для визначення рiвня Д-димеру

Дієз 18.12.2020

Підстава:
  • Постанова КМУ № 1248 від 16.12.2020
    Про внесення змiн до перелiку товарiв, необхiдних для виконання заходiв, спрямованих на запобiгання виникненню i поширенню, локалiзацiю та лiквiдацiю спалахiв, епiдемiй та пандемiй COVID-19

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002
-Тест-система, призначена для кількісного виявлення IgM антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імуноферментного аналізу
-Тест-система, призначена для кількісного виявлення IgG антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імуноферментного аналізу
-Тест-система, призначена для якісного виявлення IgM антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імунохемілюмінісцентного аналізу
-Тест-система, призначена для якісного виявлення IgG антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імунохемілюмінісцентного аналізу
-Тест-система, призначена для якісного виявлення сумарного IgM та IgG антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імунохемілюмінісцентного аналізу
-Тест-система, призначена для кількісного виявлення IgM антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імунохемілюмінісцентного аналізу
-Тест-система, призначена для кількісного виявлення IgG антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імунохемілюмінісцентного аналізу
-Тест-система, призначена для визначення антигена до SARS-CoV-2 у біологічному матеріалі з порожнини носа людини
-Набір реагентів для проведення ГОІР для одночасного виявлення збудників респіраторних інфекцій (SARS-CoV-2, грип А (НІ, НЗ), В та респіраторні віруси)

Дієз 31.01.2021

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002 Vaccines (вакцини проти гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2), Immunoglobulins (normal human, for extravascular adm.; normal human, for intravascular adm.)

Дієз 03.11.2020

Підстава:
  • Постанова КМУ № 224 від 20.03.2020
    Про затвердження перелiку товарiв, операцiї з ввезення яких на митну територiю України звiльняються вiд оподаткування ПДВ та якi звiльняються вiд сплати ввiзного мита

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3006
-Швидкi (експрес) тести для дiагностики коронавiрусної хвороби (COVID-19),
-Швидкi (експрес) тести для дiагностики грипу A та B та iнших респiраторних iнфекцiйб
-Експрес-тест для визначення антигена до вiрусу COVID-19,
-Картридж Xpert SARS-CoV-2 (або еквiвалент),
-Набiр реагентiв для екстракцiї загальної РНК iз зразкiв клiтин та тканин
-Набiр реагентiв для екстракцiї РНК iз зразкiв клiтин та тканин за допомогою автоматичної системи очищення нуклеїнових кислот
-Набiр реагентiв для виявлення РНК коронавiрусу 2019-nCoV методом ПЛР
-Набiр реагентiв для екстракцiї загальної РНК/ДНК з клiтин периферичної кровi, лiквору, амнiотичної рiдини, мазкiв з носа, зiву, слини, для подальшого аналiзу методом зворотної транскрипцiї та ПЛР
-Набiр реагентiв для екстракцiї РНК/ДНК методом афiнної сорбцiї на частинках силикагеля з бiологiчних матерiалiв, мазкiв i змивiв з респiраторного тракту, кон'юнктиви, мокрот, БАЛу, тканинного матерiалу, сечi, фекалiй, слини, блювотних мас, клiщiв, комарiв, культури мiкроорганiзмiв, зразкiв води
-Набiр реагентiв для виявлення збудникiв ГРВI людини (зокрема РНК респiраторносiнцiтiального вiрусу, метапневмовiрусу, вiрусiв парагрипу 1, 2, 3 i 4 типiв, коронавiрусiв, риновiрусiв, ДНК аденовiрусiв груп B, C i E i бокавiрусу) методом ПЛР з гiбридизацiйно-флуоресцентною детекцiєю
-Набiр реагентiв для одностадiйної зворотної транскрипцiї зразкiв РНК з подальшою амплiфiкацiєю отриманої кДНК iз специфiчними праймерами та зондами для виявлення дослiдних РНК послiдовностей
-Набiр реагентiв для проведення двоетапної зворотної транскрипцiї кiлькiсної ПЛР у режимi реального часу
-Набiр допомiжних реагентiв для проведення ПЛР у режимi реального часу, що мiстить хот-старт iTaq ДНК-полiмеразу, dNTP та буфер оптимальної концентрацiї
-Набiр реагентiв для виявлення РНК вiрусу грипу A/H1 (pdm09), A(H3) методом ПЛР iз гiбридизацiйно-флуоресцентною детекцiєю
-Набiр реагентiв для виявлення РНК вiрусiв грипу A (Influenza virus A) та грипу B (Influenza virus B) методом ПЛР iз гiбридизацiйно-флуоресцентною детекцiєю
-Набiр реагентiв для отримання кДНК на матрицi РНК,
-Дiагностичнi набори для визначення РНК вiрусу COVID-19 для систем ПЛР
-Дiагностичнi набори для виявлення нуклеїнової кислоти нового коронавiрусу (2019-nCOV) (флуоресцентний ПЛР-аналiз),
-Тест-система, призначена для якiсного виявлення IgA антитiл до нуклеокапсидного антигена коронавiрусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми кровi людини методом iмуноферментного аналiзу
-Тест-система, призначена для якiсного виявлення IgM антитiл до нуклеокапсидного антигена коронавiрусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми кровi людини методом iмуноферментного аналiзу
-Тест-система, призначена для якiсного виявлення IgG антитiл до нуклеокапсидного антигена коронавiрусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми кровi людини методом iмуноферментного аналiзу
-Тест-система, призначена для якiсного виявлення сумарного IgM та IgG антитiл до нуклеокапсидного антигена коронавiрусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми кровi людини методом iмуноферментного аналiзу
-Реагенти (набори реагентiв) для визначення рiвня прокальцитонiну
-Реагенти (набори реагентiв) для визначення рiвня Д-димеру

Дієз 18.12.2020

Підстава:
  • Постанова КМУ № 1248 від 16.12.2020
    Про внесення змiн до перелiку товарiв, необхiдних для виконання заходiв, спрямованих на запобiгання виникненню i поширенню, локалiзацiю та лiквiдацiю спалахiв, епiдемiй та пандемiй COVID-19

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3006
-Тест-система, призначена для кількісного виявлення IgM антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імуноферментного аналізу
-Тест-система, призначена для кількісного виявлення IgG антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імуноферментного аналізу
-Тест-система, призначена для якісного виявлення IgM антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імунохемілюмінісцентного аналізу
-Тест-система, призначена для якісного виявлення IgG антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імунохемілюмінісцентного аналізу
-Тест-система, призначена для якісного виявлення сумарного IgM та IgG антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імунохемілюмінісцентного аналізу
-Тест-система, призначена для кількісного виявлення IgM антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імунохемілюмінісцентного аналізу
-Тест-система, призначена для кількісного виявлення IgG антитіл до нуклеокапсидного антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках сироватки та плазми крові людини методом імунохемілюмінісцентного аналізу
-Тест-система, призначена для визначення антигена до SARS-CoV-2 у біологічному матеріалі з порожнини носа людини
-Набір реагентів для проведення ГОІР для одночасного виявлення збудників респіраторних інфекцій (SARS-CoV-2, грип А (НІ, НЗ), В та респіраторні віруси)
13. Продукція з ГМО

      Коди документів:
      "5140" - Витяг або посвiдчення або реєстрацiйний номер з державного реєстру генетично модифiкованих органiзмiв або продукцiї, виробленої iз застосуванням ГМО;
      або
      "5139" - Дозвiл на ввезення продукцiї, отриманої з використанням ГМО, призначеної для науково-дослiдних цiлей;
      або
      "5138" - Дозвiл на транзитне перемiщення незареєстрованих в Українi ГМО;
      або
      "5141" - Заява декларанта або уповноваженої ним особи, у вигляді внесення коду до митної декларації, про те, що товари не є генетично модифікованим організмом або продукцією, виробленою із застосуванням ГМО.
      Випуск у відповідний митний режим під час переміщення через митний кордон України (ввезення, транзит), вказаних у коментарі товарів, здійснюється митними органами на підставі витягу або посвідчення, або реєстраційного номеру з державного реєстру генетично модифікованих організмів або продукції, виробленої із застосуванням ГМО; або дозволу на ввезення продукції, отриманої з використанням ГМО, призначеної для науково-дослідних цілей; або дозволу на транзитне переміщення незареєстрованих в Україні ГМО (Додатково див. лист ДФСУ від 09.10.2018 р. № 31275/7/99-99-18-03-01-17).



Дієз 28.02.2019

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002 Закваски, дріжджові культури та продукти, що їх містять.
14. Державний контроль на прикордонних інспек.постах

     Зазначені у коментарі товари належать до "Перелiку продуктiв, якi пiдлягають державному контролю на призначених прикордонних iнспекцiйних постах", затвердженому наказом Мінагропроду від 26.03.2018 № 159.
     Відповідно до положень статті 41 Закону України від 18.05.2017 № 2042-VIII:
     - везення (пересилання) на митну територiю України таких товарів дозволяється лише через призначенi прикордоннi iнспекцiйнi пости;
     - вантаж iз продуктами, який ввозиться (пересилається) на митну територiю України через призначений прикордонний iнспекцiйний пост, повинен супроводжуватися оригiналами мiжнародного сертифiката та iнших документiв, якi вимагаються згiдно iз законом, а також оригiналом загального ветеринарного документа на ввезення, форма якого затверджується Кабiнетом Мiнiстрiв України.



Дієз 04.04.2018

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002110000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109900
- -підлягає державному контролю на призначених прикордонних інспекційних постах лише у разі, якщо він відповідає характеристиці, наведеній у коментарі.
-Інші фракції крові та імунологічні продукти, модифіковані або немодифіковані, у тому числі одержані із застосуванням біотехнологічних процесів
-Виключно продукти тваринного походження

Дієз 04.04.2018

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002130000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109900
- -підлягає державному контролю на призначених прикордонних інспекційних постах лише у разі, якщо він відповідає характеристиці, наведеній у коментарі.
-Інші фракції крові та імунологічні продукти, модифіковані або немодифіковані, у тому числі одержані із застосуванням біотехнологічних процесів
-Виключно продукти тваринного походження

Дієз 04.04.2018

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002140000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109900
- -підлягає державному контролю на призначених прикордонних інспекційних постах лише у разі, якщо він відповідає характеристиці, наведеній у коментарі.
-Інші фракції крові та імунологічні продукти, модифіковані або немодифіковані, у тому числі одержані із застосуванням біотехнологічних процесів
-Виключно продукти тваринного походження

Дієз 04.04.2018

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002150000 Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД 2014 р. (ГС 2012) до УКТ ЗЕД 2020 р. (ГС 2017) оригінальний код :
3002109900
- -підлягає державному контролю на призначених прикордонних інспекційних постах лише у разі, якщо він відповідає характеристиці, наведеній у коментарі.
-Інші фракції крові та імунологічні продукти, модифіковані або немодифіковані, у тому числі одержані із застосуванням біотехнологічних процесів
-Виключно продукти тваринного походження
15. Харчові продукти, корми, побічні продукти тварин.і

     Код документу: "5509" - інформація про позитивні результати проведення заходів офіційного контролю з використанням механізму "єдиного вікна" (в якості відомостей про документ зазначається оригінальний номер електронної справи).
     Відповідно до положень ПКМУ від 24.10.2018 р. № 960 в разі ввезення на митну територію України (крiм ввезення з метою транзиту) вказаних у коментарі товарів, здійнюється державний контроль за дотриманням законодавства про харчовi продукти, корми, побiчнi продукти тваринного походження, здоров'я та благополуччя тварин:
     - у формі попереднього документального контролю пунктах пропуску через державний кордон України;
     - територіальними органами Держпродспоживслужби під час оформлення товарів у відповідний митний режим.
     Попередній документальний контроль в пункті пропуску здійснюється на підставі оригиналу міжнародного сертифікату (для товарiв, зазначених у Перелiку продуктiв, якi пiдлягають державному контролю на призначених прикордонних iнспекцiйних постах) та транспортних (перевiзних) документів.



Дієз 21.12.2024

Підстава:
  • Постанова КМУ № 1301 від 15.11.2024
    Про внесення змiн до деяких постанов Кабiнету Мiнiстрiв України щодо здiйснення заходiв офiцiйного контролю
  • Закон України ВР № 2042-VIII від 18.05.2017
    Про державний контроль за дотриманням законодавства про харчовi продукти, корми, побiчнi продукти тваринного походження, здоров'я та благополуччя тварин

Коментарі:
Виключно отримані з продуктів тваринного походження реагенти діагностичні або лабораторні на підкладці і приготовлені (готові) діагностичні або лабораторні реагенти на підкладці або без неї, розфасовані або не розфасовані у вигляді наборів, крім зазначених у товарній позиції 3006; сертифіковані еталонні матеріали, отримані з продуктів тваринного походження
16. Застосування техрегламентів(медвироби)

     Код документу: "9907" - документи про вiдповiднiсть, передбаченi технiчними регламентами на медичнi вироби.
     Зазначений у коментарі товар підпадає під дію одного з технічних регламентів, затверджених постановами КМУ:
     від 02.10.2013 № 753 - щодо медичних виробів та допоміжних засобів;
     від 02.10.2013 № 754 - щодо медичних виробiв для дiагностики in vitro;
     від 02.10.2013 № 755 - щодо активних медичних виробiв, якi iмплантують.
     Відповідно до положень Податкового кодексу України операцiї з ввезення на митну територiю України медичних виробiв пiдлягають оподаткуванню ПДВ за ставкою податку у розмiрi 7%. за умови, що такi медичнi вироби:
     - дозволенi для надання на ринку та/або введення в експлуатацiю i застосування в Українi;
     - внесено до Державного реєстру (ДРМТВМП) або вiдповiдають вимогам вiдповiдних технiчних регламентiв, що пiдтверджується документом про вiдповiднiсть.
     У разi якщо при здiйсненнi операцiй з ввезення на митну територiю України медичних виробiв не дотримано хоча б однiєї iз зазначених умов, операцiї з ввезення на митну територiю України таких медичних виробiв оподатковуються ПДВ у загальновстановленому порядку за ставкою 20% (докладно див. лист ДФСУ від 05.02.2018 № 3375/7/99-99-15-03-02-17).



Дієз 01.07.2015

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002 Медичні вироби для in vitro діагностики:
тест-системи, тест-набори, тест-смужки, експрес-тести, діагностикуми, біологічні індикатори, стандартні панелі (штами), реагенти, продукти реакції реагенту, калібратори, контрольні речовини, які в своєму складі містять сироватки імунні (антисироватки), модифіковані імунологічні продукти, у тому числі одержані із застосуванням біотехнологічних процесів; токсини, культури мікроорганізмів (за винятком дріжджів) та аналогічні продукти, призначені виробником для застосування in vitro при дослідженні зразків
-Включені до Додатку 2 до Технічного регламенту та вироби для самоконтролю
- сертифікат відповідності. Інші
- ні.
17. Заходи техрегламенту

     Код документу: "5123" - Документація, яка має супроводжувати продукцію при наданні її на ринку відповідно до вимог щодо нехарчової продукції та її обігу на ринку України, встановлених технічними регламентами (Закон України "Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції").
     Згідно ст. 37 Закону України "Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції" контроль продукції здійснюється щодо продукції, заявленої у режим імпорту, реімпорту або будь-який інший митний режим, що передбачає вільний обіг цієї продукції на митній території України.
     Під час контролю продукції митні органи проводять документальні перевірки та вибіркові обстеження зразків продукції на таких підставах:
     1) згідно із секторальними планами ринкового нагляду;
     2) у разі одержання за допомогою системи оперативного взаємного сповіщення про продукцію, що становить серйозний ризик, інформації про таку продукцію;
     3) за повідомленнями органів ринкового нагляду про продукцію, що не відповідає встановленим вимогам, наданими відповідно до частин восьмої і дев'ятої цієї статті.
     Державний контроль нехарчової продукцiї здiйснюється при спрацюваннi профiлю ризику "Державний контроль нехарчової продукцiї" автоматизованої системи аналiзу та управлiння ризиками.



Дієз 01.01.2024 до 31.12.2024

Підстава:

Коментарі:
Державний контроль продукції у випадках встановлених статею 37 ЗУ "Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції"
18. Заборона ввезення

     Ввезення в Україну вказаного у коментарі товару заборонено відповідним законодавчим актом.



Дієз 12.04.2022

Підстава:

Коментарі:
Заборонити ввезення на митну територiю України в митному режимi iмпорту товарiв з Росiйської Федерацiї.
-Товари, перемiщення яких територiєю Росiйської Федерацiї здiйснено транзитом, та товари, ввезенi з Росiйської Федерацiї, у тому числi товари походженням з третiх країн, можуть бути помiщенi в митний режим iмпорту, якщо їх ввезення в Україну здiйснено до 24 лютого 2022 р. включно
-У відповідності з п.1, ч. 1 Статті 42 Митного кодексу України від 13/03/2012 N 4495-VI, при митному оформленні, подання сертифікату про походження товару э обов'язковим
19. Умови, що визначають країну походження товару

     Вказаний у коментарі товар міститься у Переліку умов виробничих та технологічних операцій, при виконанні яких товар вважається таким, що походить з тієї країни, в якій вони мали місце. Це стосується товарів, які є об'єктом зовнішньоекономічних угод в рамках країн - учасниць СНД.



Дієз 14.09.2011

Підстава:

Коментарі:
Виготовлення, пiд час якого всi використовуванi матерiали повиннi класифiкуватись в позицiї, вiдмiннiй вiд позицiї продукту. Проте матерiали тiєї самої позицiї, що й продукт, можуть використовуватися за умови, що їхня вартiсть не перевищує 20 % цiни кiнцевої продукцiї
20. Нормативи відбору проб і зразків

     У разі, якщо відповідним нормативно-правовим актом установлено потребу проводити лабораторну перевірку, вiдбір проб й зразків товарiв для проведення лабораторних дослiджень (аналiзу, експертизи) здійснюється у межах, установлених нормативами відбору проб та зразків.



Дієз 13.01.2017

Підстава:
  • Наказ Мінфіну № 1058 від 02.12.2016
    Про затвердження Порядку взаємодiї структурних пiдроздiлiв та територiальних органiв ДФСУ iз Спецiалiзованою лабораторiєю з питань експертизи та дослiджень ДФС пiд час проведення дослiджень

Коментарі:
Інші продукти хімічної промисловості.

1. Вільна торгівля (експорт)

     Преференція по миту: "400" - країни СНД;
     Преференція по миту: "401" - Республiка Грузiя;
     Преференція по миту: "402" - Республіка Македонія;
     Преференція по миту: "404" - країни ГУАМ.
     В рамках дiючих мiждержавних угод про вiльну торгiвлю (з країнами СНД, Республiкою Грузiя та Республікою Македонія) можливе звільнення від сплати вивізного мита при експорті вказаного у коментарі товару. Таке звільнення здійснюється при дотриманні умов (наявність сертификата про походження товару, виконання правил прямого відвантаження та безпосередньої закупівлі), що встановлені кожною окремою угодою.



Азербайджан
Грузія
Узбекистан
Туркменистан
Киргизстан
Таджикистан
Вірменія
Чорногорія

Діє за умови:
Сертифікат про походження EUR.1
Казахстан
Молдова
Бiлорусь
Північна Македонія

Діє за умови:
  • Пiдтвердження походження товарiв
  • Дотримання правил "Безпосередньої закупiвлi"
  • Дотримання правил "прямого транспортування"
2. Нормативи відбору проб і зразків

     У разі, якщо відповідним нормативно-правовим актом установлено потребу проводити лабораторну перевірку, вiдбір проб й зразків товарiв для проведення лабораторних дослiджень (аналiзу, експертизи) здійснюється у межах, установлених нормативами відбору проб та зразків.



Дієз 13.01.2017

Підстава:
  • Наказ Мінфіну № 1058 від 02.12.2016
    Про затвердження Порядку взаємодiї структурних пiдроздiлiв та територiальних органiв ДФСУ iз Спецiалiзованою лабораторiєю з питань експертизи та дослiджень ДФС пiд час проведення дослiджень

Коментарі:
Інші продукти хімічної промисловості.

1. Єдиний збір в пункті пропуску

     Єдиний збiр справляється з транспортних засобiв, визначених у ст. 5 Закону України від 04.11.99 № 1212-XIV, якi перетинають державний кордон, за здiйснення у пунктах пропуску митного (у разi транзиту вантажу i транспортного засобу) контролю вантажу i транспортного засобу, за проїзд транспортного засобу автомобiльними дорогами та за проїзд автотранспорту з перевищенням встановлених загальної маси, осьових навантажень та (або) габаритних параметрiв.
     Не справляється у разi: перетинання державного кордону авiацiйними та водними транспортними засобами, залiзничними вагонами без вантажу, залiзничними пасажирськими вагонами, легковими автомобiлями; транзиту вантажу, що не пiдлягає пропуску через митний кордон та перевантажується на iнший транспортний засiб у зонi митного контролю пункту пропуску, який є одночасно пунктом ввезення та вивезення цього вантажу; в'їзду та виїзду транспортного засобу в межах одного пункту пропуску через держкордон без перетинання митного кордону; перемiщення товарiв трубопровiдним транспортом та лiнiями електропередачi.



Дієз 01.01.2008

Підстава:
2. Продукція з ГМО

      Коди документів:
      "5140" - Витяг або посвiдчення або реєстрацiйний номер з державного реєстру генетично модифiкованих органiзмiв або продукцiї, виробленої iз застосуванням ГМО;
      або
      "5139" - Дозвiл на ввезення продукцiї, отриманої з використанням ГМО, призначеної для науково-дослiдних цiлей;
      або
      "5138" - Дозвiл на транзитне перемiщення незареєстрованих в Українi ГМО;
      або
      "5141" - Заява декларанта або уповноваженої ним особи, у вигляді внесення коду до митної декларації, про те, що товари не є генетично модифікованим організмом або продукцією, виробленою із застосуванням ГМО.
      Випуск у відповідний митний режим під час переміщення через митний кордон України (ввезення, транзит), вказаних у коментарі товарів, здійснюється митними органами на підставі витягу або посвідчення, або реєстраційного номеру з державного реєстру генетично модифікованих організмів або продукції, виробленої із застосуванням ГМО; або дозволу на ввезення продукції, отриманої з використанням ГМО, призначеної для науково-дослідних цілей; або дозволу на транзитне переміщення незареєстрованих в Україні ГМО (Додатково див. лист ДФСУ від 09.10.2018 р. № 31275/7/99-99-18-03-01-17).



Дієз 28.02.2019

Підстава:

Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від УКТ ЗЕД редакції 2020 року до УКТ ЗЕД редакції 2022 року оригінальний код :
3002 Закваски, дріжджові культури та продукти, що їх містять.
3. Харчові продукти, корми, побічні продукти тварин

     Відповідно до положень ПКМУ від 24.10.2018 р. № 960 в разі ввезення на митну територію України з метою транзиту вказаних у коментарі товарів, здійнюється державний контроль за дотриманням законодавства про харчовi продукти, корми, побiчнi продукти тваринного походження, здоров'я та благополуччя тварин:
     - у формі попереднього документального контролю пунктах пропуску через державний кордон України;
     - територіальними органами Держпродспоживслужби під час оформлення товарів у відповідний митний режим.
     Попередній документальний контроль в пункті пропуску здійснюється на підставі оригиналу міжнародного сертифікату (для товарiв, зазначених у Перелiку продуктiв, якi пiдлягають державному контролю на призначених прикордонних iнспекцiйних постах) та транспортних (перевiзних) документів.



Дієз 21.12.2024

Підстава:
  • Постанова КМУ № 1301 від 15.11.2024
    Про внесення змiн до деяких постанов Кабiнету Мiнiстрiв України щодо здiйснення заходiв офiцiйного контролю
  • Закон України ВР № 2042-VIII від 18.05.2017
    Про державний контроль за дотриманням законодавства про харчовi продукти, корми, побiчнi продукти тваринного походження, здоров'я та благополуччя тварин

Коментарі:
Виключно отримані з продуктів тваринного походження реагенти діагностичні або лабораторні на підкладці і приготовлені (готові) діагностичні або лабораторні реагенти на підкладці або без неї, розфасовані або не розфасовані у вигляді наборів, крім зазначених у товарній позиції 3006; сертифіковані еталонні матеріали, отримані з продуктів тваринного походження

Copyright © 2024 НТФ «Интес»
Все права сохранены.