| 1. Ввізне мито |
Являє собою податок на
переміщення товарів через митний кордон України.
Див. додатково "Класифiкатор звiльнень вiд
сплати митних платежiв при ввезеннi товарiв на
митну територiю України", затверджений наказом Мінфіну від 20.09.2012 року № 1011.
| Пільгова ставка | 0 % | | Повна ставка | 0 % | | Діє | з 01.01.2023 |
Підстава:
Коментарі:
Фармацевтичнi товари, зазначенi у
примiтцi 4 до цiєї групи:
-препарати у виглядi гелю, призначенi
для використання в медицинi або
ветеринарiї як засiб для змащення
частин тiла в процесi хiрургiчних
операцiй або фiзичних обстежень чи
як сполучний агент мiж тiлом i
медичними iнструментами
|
| 2. Зменшення ставок ввізного мита (ЄАВТ) |
Преференція по миту: "403".
Товари, вказані у коментарі, що
ввозяться в Україну згiдно з мiжурядовою угодою
України з державами ЄАВТ оподатковуються
ввізним митом за зменьшеними ставками.
Підстава:
Коментарі:
Мiждержавна Угода з Ісландією
|
Підстава:
Коментарі:
Мiждержавна Угода з
Королiвством Норвегія
|
Підстава:
Коментарі:
Мiждержавна Угода з
Князiвством Лiхтенштейн
|
Підстава:
Коментарі:
Мiждержавна Угода з
Швейцарською Конфедерацiєю
|
| 3. Зменшення ставок ввізного мита (Македонія) |
Преференція по миту: "402".
Згідно нового Протоколу "B" Угоди України з Республікою Македонія про
вільну торгівлю положення цієї Угоди
застосовуються до продукції, яка походить з
території однієї договірної Сторони, під час
імпорту до іншої договірно Сторони у разі
предствлення сертификату перемещення EUR.1
(видається митними органами Республіки
Македонія).
| Cтавка | 0 % | | Діє | з 01.01.2024 до 31.12.2024 |
Підстава:
Коментарі:
препарати у вигляді гелю,
призначені для використання в
медицині або ветеринарії як засіб
для змащення частин тіла в процесі
хірургічних операцій або фізичних
обстежень чи як сполучний агент між
тілом і медичними інструментами
|
| 4. Зменшення ставок ввізного мита (ЄС) |
Преференція по миту: "410".
Вказані у коментарі товари, що
ввозяться в Україну та походять з країн ЄС,
знаходяться у переліку зниження ввізних мит
України, розрахованих по роках, передбачених Угодою про асоціацію між Україною та ЄС.
| Cтавка | 0 % | | Діє | з 01.01.2024 до 31.12.2024 |
Підстава:
Коментарі:
препарати у вигляді гелю,
призначені для використання в
медицині або ветеринарії як засіб
для змащення частин тіла в процесі
хірургічних операцій або фізичних
обстежень чи як сполучний агент між
тілом і медичними інструментами
|
| 5. Зменшення ставок ввізного мита (Канада) |
Преференція по миту: "420".
Відповідно до положень Угоди
про вiльну торгiвлю мiж Україною та Канадою на
вказані у коментарі товари, походженням з Канади
знижено ставки ввізного мита (див. лист
ДФСУ від 24.07.2017 № 19504/7/99-99-19-04-17).
| Cтавка | 0 % | | Діє | з 01.01.2024 до 31.12.2024 |
Підстава:
Коментарі:
препарати у вигляді гелю,
призначені для використання в
медицині або ветеринарії як засіб
для змащення частин тіла в процесі
хірургічних операцій або фізичних
обстежень чи як сполучний агент між
тілом і медичними інструментами
|
| 6. Зменшення ставок ввізного мита(Ізраїль) |
Преференція по миту: "422".
Відповідно до положень Угоди
про вiльну торгiвлю мiж Кабінетом Міністрів
України та Урядом Держави Ізраїль на вказані у
коментарі товари, походженням з Ізраїлю знижено
ставки ввізного мита.
| Cтавка | 0 % | | Діє | з 01.01.2024 до 31.12.2024 |
Підстава:
Коментарі:
препарати у вигляді гелю,
призначені для використання в
медицині або ветеринарії як засіб
для змащення частин тіла в процесі
хірургічних операцій або фізичних
обстежень чи як сполучний агент між
тілом і медичними інструментами
|
| 7. Зменшення ставок ввізного мита(Британія) |
Преференція по миту: "424".
Відповідно до положень Угоди
про політичне співробітництво, вільну торгівлю і
стратегічне партнерство між Україною та
Сполученим Королівством Великої Британії і
Північної Ірландії на вказані у коментарі
товари, походженням з Сполученого Королівства
Великої Британії і Північної Ірландії знижено
ставки ввізного мита.
| Cтавка | 0 % | | Діє | з 31.03.2024 до 31.03.2026 |
Підстава:
Коментарі:
препарати у вигляді гелю,
призначені для використання в
медицині або ветеринарії як засіб
для змащення частин тіла в процесі
хірургічних операцій або фізичних
обстежень чи як сполучний агент між
тілом і медичними інструментами
|
| 8. Податок на додану вартість |
Податок на додану
вартiсть - непрямий податок, який
нараховується та сплачується вiдповiдно до норм роздiлу V Податкового кодексу України.
Об'єктом
оподаткування (див. статтю 185
Податкового кодексу України) є операції
платників податку з:
- ввезення товарів на митну територію України в
митних режимах імпорт або реімпорт, в тому числі
постачання товарів з-під митних режимів магазину
безмитної торгівлі, митного складу або
спеціальної митної зони для їх подальшого
вільного обігу на території України;
- вивезення товарів у митному режимі експорту або
реекспорту, в тому числі постачання товарів, які
перебувають у вільному обігу на території
України, до митних режимів магазин безмитної
торгівлі, митний склад або спеціальна митна зона.
При ввезенні товарів
на митну територію України базою
оподаткування є договірна (контрактна)
вартість, але не менша митної вартості цих
товарів, з урахуванням мита та акцизного податку,
що підлягають сплаті, за винятком податку на
додану вартість, що включаються до ціни товарів
згідно із законом (див. статтю 190
Податкового кодексу України).
Підстава:
|
| 9. Єдиний збір в пункті пропуску |
Єдиний збiр
справляється з транспортних засобiв, визначених
у ст. 5 Закону України від 04.11.99 № 1212-XIV,
якi перетинають державний кордон, за здiйснення у
пунктах пропуску митного (у разi транзиту вантажу
i транспортного засобу) контролю вантажу i
транспортного засобу, за проїзд транспортного
засобу автомобiльними дорогами та за проїзд
автотранспорту з перевищенням встановлених
загальної маси, осьових навантажень та (або)
габаритних параметрiв.
Не справляється у разi:
перетинання державного кордону авiацiйними та
водними транспортними засобами, залiзничними
вагонами без вантажу, залiзничними пасажирськими
вагонами, легковими автомобiлями; транзиту
вантажу, що не пiдлягає пропуску через митний
кордон та перевантажується на iнший транспортний
засiб у зонi митного контролю пункту пропуску,
який є одночасно пунктом ввезення та вивезення
цього вантажу; в'їзду та виїзду транспортного
засобу в межах одного пункту пропуску через
держкордон без перетинання митного кордону;
перемiщення товарiв трубопровiдним транспортом
та лiнiями електропередачi.
Підстава:
|
| 10. Вільна торгівля (імпорт) |
Преференція по миту: "400" - країни СНД;
Преференція по миту: "401"
- Республiка Грузiя;
Преференція по миту: "402"
- Республіка Македонія;
Преференція по миту: "405"
- Республіка Чорногорія.
В рамках дiючих мiждержавних угод
про вiльну торгiвлю (з країнами СНД, Республiкою
Грузiя,Республікою Македонія та Чорногорією)
можливе звільнення від сплати мита при імпорті
вказаного у коментарі товару. Таке звільнення
здійснюється при дотриманні умов (наявність
сертификата про походження товару, виконання
правил прямого відвантаження та безпосередньої
закупівлі), що встановлені кожною окремою угодою.
Азербайджан
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
шляхом подання сертифiкату СТ-1
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Грузія
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
шляхом подання сертифiкату СТ-1(7006)
або сертифікату EUR.1(0954) або
декларації про походження (7012 або
7016)
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Молдова
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
шляхом подання сертифiкату СТ-1
- Закупiвлi товару резидентом однiєї
з держав учасниць Угоди про стоворення зони вiльної торгiвлi
|
Узбекистан
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
шляхом подання сертифiкату СТ-1
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Туркменистан
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
шляхом подання сертифiкату СТ-1
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Казахстан
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
шляхом подання сертифiкату СТ-1
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Киргизстан
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
шляхом подання сертифiкату СТ-1
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Таджикистан
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
шляхом подання сертифiкату СТ-1
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Чорногорія
Діє за умови:
Сертифікат про походження EUR.1
|
Бiлорусь
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Вірменія
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Казахстан
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Молдова
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Північна Македонія
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого
транспортування"
|
| 11. Звільнення від стплати мита та ПДВ(COVID) |
Увага! Згідно з
Постановою Кабінету Міністрів України від 27.06.2023
N 651 з 24 години 00 хвилин 30 червня 2023 р. відмінено.
Преференція по миту: "203";
Преференція по ПДВ: "203".
Товари (у тому числі
лікарські засоби, медичні вироб та/або медичне
обладнання), необхідні для виконання заходів,
спрямованих на запобігання виникненню і
поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів,
епідемій та пандемій гострої респіраторної
хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2,
звільняються від оподаткування:
ввізним митом - відповідно до
положень пункту 915 Прикінцевих
та Перехідних пложень Митного кодексу України;
ПДВ - відповідно до положень п. 71 підрозділу 2 "Перехідних положень"
Податкового кодексу України.
Для вiднесення товарiв,
зазначених у роздiлi "Медичнi вироби, медичне
обладнання та iншi товари, що необхiднi для
здiйснення заходiв, спрямованих на запобiгання
виникненню i поширенню, локалiзацiю та лiквiдацiю
спалахiв, епiдемiй та пандемiй гострої
респiраторної хвороби COVID-19, спричиненої
коронавiрусом SARS-CoV-2" (крiм товарiв,
включених до пiдроздiлу "Iнше", за
винятком системи безперебiйного
електроживлення), до товарiв, необхiдних для
здiйснення заходiв, спрямованих на запобiгання
виникненню i поширенню, локалiзацiю та лiквiдацiю
спалахiв, епiдемiй та пандемiй гострої
респiраторної хвороби COVID-19, спричиненої
коронавiрусом SARS-CoV-2, якi звiльняються вiд сплати
ввiзного мита та операцiї з ввезення яких на митну
територiю України та/або операцiї з постачання
яких на митнiй територiї України звiльняються вiд
оподаткування на додану вартiсть, повинно бути:
- подано декларацію про
відповідність та нанесено на товар або на його
упаковку, а також на супровідні документи, якщо
такі документи передбачені відповідним
технічним регламентом, знак відповідності
технічним регламентам згідно з правилами та
умовами його нанесення, визначеними у Технічному
регламенті щодо медичних виробів, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України
від 2 жовтня 2013 р. N 753, Технічному регламенті
щодо медичних виробів для діагностики in vitro,
затвердженому постановою Кабінету
Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. N 754,
Технічному регламенті щодо активних медичних
виробів, які імплантують, затвердженому постановою
Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. N 755,
Технічному регламенті засобів індивідуального
захисту, затвердженому постановою
Кабінету Міністрів України від 27 серпня 2008 р. N 761;
або
- подано повідомлення
Міністерства охорони здоров'я про введення в
обіг та/або експлуатацію медичних виробів
(медичних виробів для діагностики in vitro, активних
медичних виробів, які імплантують), стосовно яких
не виконані вимоги технічних регламентів, або
повідомлення Державної служби з питань праці про
введення в обіг засобів індивідуального захисту,
стосовно яких не виконані вимоги технічних
регламентів.
Підстава:
- Постанова КМУ № 224 від 20.03.2020
Про затвердження перелiку товарiв, операцiї з ввезення яких на митну територiю України звiльняються вiд оподаткування ПДВ та якi звiльняються вiд сплати ввiзного мита
Коментарі:
-Швидкi (експрес) тести для
дiагностики коронавiрусної хвороби
(COVID-19),
-Швидкi (експрес) тести для
дiагностики грипу A та B та iнших
респiраторних iнфекцiйб
-Експрес-тест для визначення
антигена до вiрусу COVID-19,
-Картридж Xpert SARS-CoV-2 (або
еквiвалент),
-Набiр реагентiв для екстракцiї
загальної РНК iз зразкiв клiтин та
тканин
-Набiр реагентiв для екстракцiї РНК
iз зразкiв клiтин та тканин за
допомогою автоматичної системи
очищення нуклеїнових кислот
-Набiр реагентiв для виявлення РНК
коронавiрусу 2019-nCoV методом ПЛР
-Набiр реагентiв для екстракцiї
загальної РНК/ДНК з клiтин
периферичної кровi, лiквору,
амнiотичної рiдини, мазкiв з носа,
зiву, слини, для подальшого аналiзу
методом зворотної транскрипцiї та
ПЛР
-Набiр реагентiв для екстракцiї
РНК/ДНК методом афiнної сорбцiї на
частинках силикагеля з бiологiчних
матерiалiв, мазкiв i змивiв з
респiраторного тракту, кон'юнктиви,
мокрот, БАЛу, тканинного матерiалу,
сечi, фекалiй, слини, блювотних мас,
клiщiв, комарiв, культури
мiкроорганiзмiв, зразкiв води
-Набiр реагентiв для виявлення
збудникiв ГРВI людини (зокрема РНК
респiраторносiнцiтiального вiрусу,
метапневмовiрусу, вiрусiв парагрипу
1, 2, 3 i 4 типiв, коронавiрусiв,
риновiрусiв, ДНК аденовiрусiв груп
B, C i E i бокавiрусу) методом ПЛР з
гiбридизацiйно-флуоресцентною
детекцiєю
-Набiр реагентiв для одностадiйної
зворотної транскрипцiї зразкiв РНК з
подальшою амплiфiкацiєю отриманої
кДНК iз специфiчними праймерами та
зондами для виявлення дослiдних РНК
послiдовностей
-Набiр реагентiв для проведення
двоетапної зворотної транскрипцiї
кiлькiсної ПЛР у режимi реального
часу
-Набiр допомiжних реагентiв для
проведення ПЛР у режимi реального
часу, що мiстить хот-старт iTaq
ДНК-полiмеразу, dNTP та буфер
оптимальної концентрацiї
-Набiр реагентiв для виявлення РНК
вiрусу грипу A/H1 (pdm09), A(H3)
методом ПЛР iз
гiбридизацiйно-флуоресцентною
детекцiєю
-Набiр реагентiв для виявлення РНК
вiрусiв грипу A (Influenza virus A)
та грипу B (Influenza virus B)
методом ПЛР iз
гiбридизацiйно-флуоресцентною
детекцiєю
-Набiр реагентiв для отримання кДНК
на матрицi РНК,
-Дiагностичнi набори для визначення
РНК вiрусу COVID-19 для систем ПЛР
-Дiагностичнi набори для виявлення
нуклеїнової кислоти нового
коронавiрусу (2019-nCOV)
(флуоресцентний ПЛР-аналiз),
-Тест-система, призначена для
якiсного виявлення IgA антитiл до
нуклеокапсидного антигена
коронавiрусу SARS-CoV-2 у зразках
сироватки та плазми кровi людини
методом iмуноферментного аналiзу
-Тест-система, призначена для
якiсного виявлення IgM антитiл до
нуклеокапсидного антигена
коронавiрусу SARS-CoV-2 у зразках
сироватки та плазми кровi людини
методом iмуноферментного аналiзу
-Тест-система, призначена для
якiсного виявлення IgG антитiл до
нуклеокапсидного антигена
коронавiрусу SARS-CoV-2 у зразках
сироватки та плазми кровi людини
методом iмуноферментного аналiзу
-Тест-система, призначена для
якiсного виявлення сумарного IgM та
IgG антитiл до нуклеокапсидного
антигена коронавiрусу SARS-CoV-2 у
зразках сироватки та плазми кровi
людини методом iмуноферментного
аналiзу
-Реагенти (набори реагентiв) для
визначення рiвня прокальцитонiну
-Реагенти (набори реагентiв) для
визначення рiвня Д-димеру
|
Підстава:
- Постанова КМУ № 1248 від 16.12.2020
Про внесення змiн до перелiку товарiв, необхiдних для виконання заходiв, спрямованих на запобiгання виникненню i поширенню, локалiзацiю та лiквiдацiю спалахiв, епiдемiй та пандемiй COVID-19
Коментарі:
-Тест-система, призначена для
кількісного виявлення IgM антитіл до
нуклеокапсидного антигена
коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках
сироватки та плазми крові людини
методом імуноферментного аналізу
-Тест-система, призначена для
кількісного виявлення IgG антитіл до
нуклеокапсидного антигена
коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках
сироватки та плазми крові людини
методом імуноферментного аналізу
-Тест-система, призначена для
якісного виявлення IgM антитіл до
нуклеокапсидного антигена
коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках
сироватки та плазми крові людини
методом імунохемілюмінісцентного
аналізу
-Тест-система, призначена для
якісного виявлення IgG антитіл до
нуклеокапсидного антигена
коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках
сироватки та плазми крові людини
методом імунохемілюмінісцентного
аналізу
-Тест-система, призначена для
якісного виявлення сумарного IgM та
IgG антитіл до нуклеокапсидного
антигена коронавірусу SARS-CoV-2 у
зразках сироватки та плазми крові
людини методом
імунохемілюмінісцентного аналізу
-Тест-система, призначена для
кількісного виявлення IgM антитіл до
нуклеокапсидного антигена
коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках
сироватки та плазми крові людини
методом імунохемілюмінісцентного
аналізу
-Тест-система, призначена для
кількісного виявлення IgG антитіл до
нуклеокапсидного антигена
коронавірусу SARS-CoV-2 у зразках
сироватки та плазми крові людини
методом імунохемілюмінісцентного
аналізу
-Тест-система, призначена для
визначення антигена до SARS-CoV-2 у
біологічному матеріалі з порожнини
носа людини
-Набір реагентів для проведення ГОІР
для одночасного виявлення збудників
респіраторних інфекцій (SARS-CoV-2,
грип А (НІ, НЗ), В та респіраторні
віруси)
|
Підстава:
Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від
УКТ ЗЕД редакції 2020 року до
УКТ ЗЕД редакції 2022 року
оригінальний код :
3004
Hydroxychloroquine,
Chloroquine,
Lopinavir/Ritonavir,
Tocilizumab,
Oseltamivir,
Favipiravir,
Meropenem,
Moxifloxacin,
Remdesivir
|
Підстава:
Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від
УКТ ЗЕД редакції 2020 року до
УКТ ЗЕД редакції 2022 року
оригінальний код :
3004
Pipecuronium bromide,
Atracurium,
Rocuronium bromide,
Influenza vaccines
|
Підстава:
Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від
УКТ ЗЕД редакції 2020 року до
УКТ ЗЕД редакції 2022 року
оригінальний код :
3004
Adenosine, Amiodarone,
Amoxicillin and
beta-lactamase inhibitor,
Amoxicillin, Ampicillin, Ascorbic
acid, Atenolol, Atropine,
Azithromycin, Azithromycin,
Benzylpenicillin, Calcium gluconate,
Ceftriaxone, Chlorpromazine,
Dexamethasone, Dexmedetomidine,
Glucose 5 %, Doxycycline,
Epinephrine, Famotidine,
Erythromycin, Furosemid, Gentamicin,
Glyceryl trinitrate, Glyceryl
trinitrate, Ibuprofen, Lidocaine,
Magnesium sulfate, Metoclopramide,
Metoprolol, Metronidazole,
Metronidazole, Naloxone,
Norepinephrine, Nystatin,
Omeprazole, Omeprazole,
Ondansetrone, Ondansetrone, Сольові
склади для пероральної регідратації,
Paracetamol, Paracetamol,
Paracetamol, Phenobarbital,
Phenytoin, Phenytoin, Potassium
chloride, Prednisolone, Ranitidine,
Ringer's solution, Ringer lactate,
Salbutamol, Sodium bicarbonate,
Sodium chloride 0, 9 %,
Sulfamethoxazole/rimethoprim,
Thiamine, Tranexamic acid, Sodium
chloride, Suxamethonium, Diazepam,
Diazepam, Fentanyl, Haloperidol,
Ketamine, Morphine, Phenobarbital,
Propofol, Moxifloxacin, Linezolid,
Fluconazol, Thiopental, Insulin
(short acting), Heparin, Enoxaparin,
Ambroxol
|
Підстава:
Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від
УКТ ЗЕД редакції 2020 року до
УКТ ЗЕД редакції 2022 року
оригінальний код :
3004
-Acetylcysteine
-Tigecycline
-Sodium oxybate
-Fondaparinux
-Methylprednisolone
-розчин для парентерального
харчування
-препарати для ентерального
харчування(ентеральне харчування)
|
Підстава:
Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від
УКТ ЗЕД редакції 2020 року до
УКТ ЗЕД редакції 2022 року
оригінальний код :
3004
Levofloxacin, Cefoperazone and
beta-lactamase inhibitor,
Cefotaxime, Cefotaxime,
combinations, Cefepime,
Immunoglobulins (normal human, for
extravascular adm.; normal human,
for intravascular adm.),
Ceftriaxone,
combinations, Cefditoren,
Iron preparations (препарати
заліза)
*
|
Підстава:
Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від
УКТ ЗЕД редакції 2020 року до
УКТ ЗЕД редакції 2022 року
оригінальний код :
3004
Oxygen,
Cefoperazone,
Ceftazidime
|
| 12. Сертифiкат якостi виробника |
Додатковою підставою для імпорту вказаного у коментарі товару є сертифiкат якостi (видається виробником).
Підстава:
Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від
УКТ ЗЕД редакції 2020 року до
УКТ ЗЕД редакції 2022 року
оригінальний код :
3004
Лікарські засоби
|
| 13. Наркотичнi засоби, психотропні речовини, прекурсор |
Один з документів:
"5066" - Дозвiл на
право ввезення(вивезення), чи на право транзиту
наркотичних засобiв, психотропних речовин або
прекурсорiв наркотичних засобiв i психотропних
речовин;
"5068" - Дозвiл на
право ввезення(вивезення), чи на право транзиту
наркотичних засобiв, психотропних речовин або
прекурсорiв наркотичних засобiв i психотропних
речовин (ВЕЗ "Крим");
"5069" - Заява
декларанта або уповноваженої ним особи, в
вигляді внесення коду до митної декларації, про
відсутність у товарах наркотичних засобів,
психотропних речовин або прекурсорів
наркотичних засобів і психотропних речовин,
ввезення на територію України, вивезення з
території України чи транзит через територію
України яких здійснюється за наявності дозволу.
Під час переміщення вказаних у
коментарі товарів через митний кордон України
підставою для їх пропуску та митного оформлення
є Дозвiл на право ввезення(вивезення) чи на право
транзиту наркотичних засобiв, психотропних
речовин або прекурсорiв наркотичних засобiв i
психотропних речовин, виданий центральним
органом виконавчої влади, що реалiзує державну
полiтику у сферi обiгу наркотичних засобiв,
психотропних речовин, їх аналогiв i прекурсорiв,
протидiї їх незаконному обiгу(ст. 24
Закону України "Про наркотичні засоби,
психотропні речовини і прекурсори").
Підстава:
Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від
УКТ ЗЕД редакції 2020 року до
УКТ ЗЕД редакції 2022 року
оригінальний код :
3004
Лікарські засоби, що містять
наркотичні засоби, психотропні
речовини і прекурсори, перелік
яких визначено постановою КМУ N 770
|
| 14. Застосування техрегламентів(медвироби) |
Код документу: "9907" - документи про вiдповiднiсть,
передбаченi технiчними регламентами на медичнi
вироби.
Зазначений у коментарі товар
підпадає під дію одного з технічних регламентів,
затверджених постановами КМУ:
від 02.10.2013 № 753 - щодо
медичних виробів та допоміжних засобів;
від 02.10.2013 № 754 - щодо
медичних виробiв для дiагностики in vitro;
від 02.10.2013 № 755 - щодо
активних медичних виробiв, якi iмплантують.
Відповідно до положень Податкового
кодексу України операцiї з ввезення на митну
територiю України медичних виробiв пiдлягають
оподаткуванню ПДВ за ставкою податку у розмiрi 7%.
за умови, що такi медичнi вироби:
- дозволенi для надання на ринку
та/або введення в експлуатацiю i застосування в
Українi;
- внесено до Державного реєстру
(ДРМТВМП) або вiдповiдають вимогам вiдповiдних
технiчних регламентiв, що пiдтверджується
документом про вiдповiднiсть.
У разi якщо при здiйсненнi
операцiй з ввезення на митну територiю України
медичних виробiв не дотримано хоча б однiєї iз
зазначених умов, операцiї з ввезення на митну
територiю України таких медичних виробiв
оподатковуються ПДВ у загальновстановленому
порядку за ставкою 20% (докладно див. лист
ДФСУ від 05.02.2018 № 3375/7/99-99-15-03-02-17).
Підстава:
Коментарі:
Препарати у вигляді гелю, призначені
для використання в медицині як засіб
для змащення частин тіла в процесі
хірургічних операцій, фізичних
обстежень чи як сполучний агент між
тілом і медичними інструментами
(крім товарів, на які не поширюється
дія Технічного регламенту)
-І клас стерильний та вищий
- в
декларації про відповідність
зазначається сертифікат
відповідності
|
| 15. Ризик класифікації товару |
Вказаний у коментарі товар належить до товарів групи ризику, при його оформленні митний контроль та митний огляд зазначених товарiв здiйснюється
з обов'язковим залученням спiвробiтникiв ВНКТ (ВКМВН) з обов'язковим оформленням рiшення
про визначення коду товару.
Підстава:
Коментарі:
Згідно перехідних таблиць від
УКТ ЗЕД редакції 2020 року до
УКТ ЗЕД редакції 2022 року
оригінальний код :
3004
Товари, показники якості яких
впливають на класифікацію товарів,
які можуть бути встановлені шляхом
перевірки достовірності декларування
та проведення лабораторних досліджень
|
| 16. Заходи техрегламенту |
Код документу: "5123" - Документація, яка має
супроводжувати продукцію при наданні її на ринку
відповідно до вимог щодо нехарчової продукції та
її обігу на ринку України, встановлених
технічними регламентами (Закон України "Про
державний ринковий нагляд і контроль нехарчової
продукції").
Згідно ст. 37 Закону
України "Про державний ринковий нагляд і
контроль нехарчової продукції" контроль
продукції здійснюється щодо продукції,
заявленої у режим імпорту, реімпорту або
будь-який інший митний режим, що передбачає
вільний обіг цієї продукції на митній території
України.
Під час контролю продукції митні
органи проводять документальні перевірки та
вибіркові обстеження зразків продукції на таких
підставах:
1) згідно із секторальними
планами ринкового нагляду;
2) у разі одержання за допомогою
системи оперативного взаємного сповіщення про
продукцію, що становить серйозний ризик,
інформації про таку продукцію;
3) за повідомленнями органів
ринкового нагляду про продукцію, що не
відповідає встановленим вимогам, наданими
відповідно до частин восьмої і дев'ятої цієї
статті.
Державний контроль нехарчової
продукцiї здiйснюється при спрацюваннi профiлю
ризику "Державний контроль нехарчової
продукцiї" автоматизованої системи аналiзу та
управлiння ризиками.
| Діє | з 01.01.2024 до 31.12.2024 |
Підстава:
Коментарі:
Державний контроль продукції у
випадках встановлених статею 37
ЗУ "Про державний ринковий нагляд і
контроль нехарчової продукції"
|
| 17. Заборона ввезення |
Ввезення в Україну
вказаного у коментарі товару заборонено
відповідним законодавчим актом.
Підстава:
Коментарі:
Заборонити ввезення на митну
територiю України в митному режимi
iмпорту товарiв з Росiйської
Федерацiї.
-Товари, перемiщення яких територiєю
Росiйської Федерацiї здiйснено
транзитом, та товари, ввезенi з
Росiйської Федерацiї, у тому числi
товари походженням з третiх країн,
можуть бути помiщенi в митний режим
iмпорту, якщо їх ввезення в Україну
здiйснено до 24 лютого 2022 р.
включно
-У відповідності з п.1, ч. 1
Статті 42 Митного кодексу України
від 13/03/2012 N 4495-VI, при
митному оформленні, подання
сертифікату про походження
товару э обов'язковим
|
| 18. Особливостi класифiкацiї товарiв |
Інформаційні листи
Держмитслужби України стосовно класифікації
окремих товарів згідно з УКТЗЕД.
Підстава:
Коментарі:
Вiтамiннi та вiтамiнно-мiнеральнi
препарати
|
| 19. Умови, що визначають країну походження товару |
Вказаний у коментарі товар міститься у
Переліку умов виробничих та технологічних
операцій, при виконанні яких товар вважається
таким, що походить з тієї країни, в якій вони мали
місце. Це стосується товарів, які є об'єктом
зовнішньоекономічних угод в рамках країн -
учасниць СНД.
Підстава:
Коментарі:
Виготовлення, пiд час якого всi
використовуванi матерiали повиннi
класифiкуватись у позицiї, вiдмiннiй
вiд позицiї продукту. Проте
матерiали тiєї самої позицiї, що й
продукт, можуть використовуватися за
умови, що їхня вартiсть не перевищує
50 % цiни кiнцевої продукцiї
|