| 1. Ввізне мито |
Являє собою податок на
переміщення товарів через митний кордон України.
Див. додатково "Класифiкатор звiльнень вiд
сплати митних платежiв при ввезеннi товарiв на
митну територiю України", затверджений наказом Мінфіну від 20.09.2012 року № 1011.
| Пільгова ставка | 0 % | | Повна ставка | 0 % | | Діє | з 01.01.2023 |
Підстава:
Коментарі:
Лiкарськi засоби (лiки) (за винятком
товарiв, включених до товарних
позицiй 3002, 3005 або 3006), що
складаються iз змiшаних або
незмiшаних продуктiв для
терапевтичного або профiлактичного
застосування, у дозованому виглядi
(включаючи лiкарськi засоби у
виглядi трансдермальних систем) або
розфасованi для роздрiбної торгiвлi:
-що мiстять пенiцилiни або їх
похiднi, якi мають структуру
пенiциланової кислоти, або iз
вмiстом стрептомiцинiв або їх
похiдних
|
| 2. Зменшення ставок ввізного мита (ЄАВТ) |
Преференція по миту: "403".
Товари, вказані у коментарі, що
ввозяться в Україну згiдно з мiжурядовою угодою
України з державами ЄАВТ оподатковуються
ввізним митом за зменьшеними ставками.
| Cтавка | 0 % | | Діє | з 01.01.2023 до 31.12.2024 |
Підстава:
Коментарі:
Мiждержавна Угода з Ісландією
|
| Cтавка | 0 % | | Діє | з 01.01.2023 до 31.12.2024 |
Підстава:
Коментарі:
Мiждержавна Угода з
Королiвством Норвегія
|
| Cтавка | 0 % | | Діє | з 01.01.2023 до 31.12.2024 |
Підстава:
Коментарі:
Мiждержавна Угода з
Князiвством Лiхтенштейн
|
| Cтавка | 0 % | | Діє | з 01.01.2023 до 31.12.2024 |
Підстава:
Коментарі:
Мiждержавна Угода з
Швейцарською Конфедерацiєю
|
| 3. Зменшення ставок ввізного мита (Македонія) |
Преференція по миту: "402".
Згідно нового Протоколу "B" Угоди України з Республікою Македонія про
вільну торгівлю положення цієї Угоди
застосовуються до продукції, яка походить з
території однієї договірної Сторони, під час
імпорту до іншої договірно Сторони у разі
предствлення сертификату перемещення EUR.1
(видається митними органами Республіки
Македонія).
| Cтавка | 0 % | | Діє | з 01.01.2024 до 31.12.2024 |
Підстава:
Коментарі:
що містять пеніциліни або їх
похідні, які мають структуру
пеніциланової кислоти, або із
вмістом стрептоміцинів або їх
похідних
|
| 4. Зменшення ставок ввізного мита (ЄС) |
Преференція по миту: "410".
Вказані у коментарі товари, що
ввозяться в Україну та походять з країн ЄС,
знаходяться у переліку зниження ввізних мит
України, розрахованих по роках, передбачених Угодою про асоціацію між Україною та ЄС.
| Cтавка | 0 % | | Діє | з 01.01.2024 до 31.12.2024 |
Підстава:
Коментарі:
що містять пеніциліни або їх
похідні, які мають структуру
пеніциланової кислоти, або із
вмістом стрептоміцинів або їх
похідних
|
| 5. Зменшення ставок ввізного мита (Канада) |
Преференція по миту: "420".
Відповідно до положень Угоди
про вiльну торгiвлю мiж Україною та Канадою на
вказані у коментарі товари, походженням з Канади
знижено ставки ввізного мита (див. лист
ДФСУ від 24.07.2017 № 19504/7/99-99-19-04-17).
| Cтавка | 0 % | | Діє | з 01.01.2024 до 31.12.2024 |
Підстава:
Коментарі:
що містять пеніциліни або їх
похідні, які мають структуру
пеніциланової кислоти, або із
вмістом стрептоміцинів або їх
похідних
|
| 6. Зменшення ставок ввізного мита(Ізраїль) |
Преференція по миту: "422".
Відповідно до положень Угоди
про вiльну торгiвлю мiж Кабінетом Міністрів
України та Урядом Держави Ізраїль на вказані у
коментарі товари, походженням з Ізраїлю знижено
ставки ввізного мита.
| Cтавка | 0 % | | Діє | з 01.01.2024 до 31.12.2024 |
Підстава:
Коментарі:
що містять пеніциліни або їх
похідні, які мають структуру
пеніциланової кислоти, або із
вмістом стрептоміцинів або їх
похідних
|
| 7. Зменшення ставок ввізного мита(Британія) |
Преференція по миту: "424".
Відповідно до положень Угоди
про політичне співробітництво, вільну торгівлю і
стратегічне партнерство між Україною та
Сполученим Королівством Великої Британії і
Північної Ірландії на вказані у коментарі
товари, походженням з Сполученого Королівства
Великої Британії і Північної Ірландії знижено
ставки ввізного мита.
| Cтавка | 0 % | | Діє | з 31.03.2024 до 31.03.2026 |
Підстава:
Коментарі:
що містять пеніциліни або їх
похідні, які мають структуру
пеніциланової кислоти, або із
вмістом стрептоміцинів або їх
похідних
|
| 8. Податок на додану вартість |
Податок на додану
вартiсть - непрямий податок, який
нараховується та сплачується вiдповiдно до норм роздiлу V Податкового кодексу України.
Об'єктом
оподаткування (див. статтю 185
Податкового кодексу України) є операції
платників податку з:
- ввезення товарів на митну територію України в
митних режимах імпорт або реімпорт, в тому числі
постачання товарів з-під митних режимів магазину
безмитної торгівлі, митного складу або
спеціальної митної зони для їх подальшого
вільного обігу на території України;
- вивезення товарів у митному режимі експорту або
реекспорту, в тому числі постачання товарів, які
перебувають у вільному обігу на території
України, до митних режимів магазин безмитної
торгівлі, митний склад або спеціальна митна зона.
При ввезенні товарів
на митну територію України базою
оподаткування є договірна (контрактна)
вартість, але не менша митної вартості цих
товарів, з урахуванням мита та акцизного податку,
що підлягають сплаті, за винятком податку на
додану вартість, що включаються до ціни товарів
згідно із законом (див. статтю 190
Податкового кодексу України).
Підстава:
|
| 9. Єдиний збір в пункті пропуску |
Єдиний збiр
справляється з транспортних засобiв, визначених
у ст. 5 Закону України від 04.11.99 № 1212-XIV,
якi перетинають державний кордон, за здiйснення у
пунктах пропуску митного (у разi транзиту вантажу
i транспортного засобу) контролю вантажу i
транспортного засобу, за проїзд транспортного
засобу автомобiльними дорогами та за проїзд
автотранспорту з перевищенням встановлених
загальної маси, осьових навантажень та (або)
габаритних параметрiв.
Не справляється у разi:
перетинання державного кордону авiацiйними та
водними транспортними засобами, залiзничними
вагонами без вантажу, залiзничними пасажирськими
вагонами, легковими автомобiлями; транзиту
вантажу, що не пiдлягає пропуску через митний
кордон та перевантажується на iнший транспортний
засiб у зонi митного контролю пункту пропуску,
який є одночасно пунктом ввезення та вивезення
цього вантажу; в'їзду та виїзду транспортного
засобу в межах одного пункту пропуску через
держкордон без перетинання митного кордону;
перемiщення товарiв трубопровiдним транспортом
та лiнiями електропередачi.
Підстава:
|
| 10. Вільна торгівля (імпорт) |
Преференція по миту: "400" - країни СНД;
Преференція по миту: "401"
- Республiка Грузiя;
Преференція по миту: "402"
- Республіка Македонія;
Преференція по миту: "405"
- Республіка Чорногорія.
В рамках дiючих мiждержавних угод
про вiльну торгiвлю (з країнами СНД, Республiкою
Грузiя,Республікою Македонія та Чорногорією)
можливе звільнення від сплати мита при імпорті
вказаного у коментарі товару. Таке звільнення
здійснюється при дотриманні умов (наявність
сертификата про походження товару, виконання
правил прямого відвантаження та безпосередньої
закупівлі), що встановлені кожною окремою угодою.
Азербайджан
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
шляхом подання сертифiкату СТ-1
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Грузія
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
шляхом подання сертифiкату СТ-1(7006)
або сертифікату EUR.1(0954) або
декларації про походження (7012 або
7016)
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Молдова
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
шляхом подання сертифiкату СТ-1
- Закупiвлi товару резидентом однiєї
з держав учасниць Угоди про стоворення зони вiльної торгiвлi
|
Узбекистан
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
шляхом подання сертифiкату СТ-1
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Туркменистан
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
шляхом подання сертифiкату СТ-1
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Казахстан
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
шляхом подання сертифiкату СТ-1
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Киргизстан
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
шляхом подання сертифiкату СТ-1
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Таджикистан
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
шляхом подання сертифiкату СТ-1
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Чорногорія
Діє за умови:
Сертифікат про походження EUR.1
|
Бiлорусь
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Вірменія
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Казахстан
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Молдова
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого вiдвантаження"
|
Північна Македонія
Діє за умови: - Пiдтвердження походження товарiв
- Дотримання правил "Безпосередньої
закупiвлi"
- Дотримання правил "прямого
транспортування"
|
| 11. Звільнення від стплати мита та ПДВ(COVID) |
Увага! Згідно з
Постановою Кабінету Міністрів України від 27.06.2023
N 651 з 24 години 00 хвилин 30 червня 2023 р. відмінено.
Преференція по миту: "203";
Преференція по ПДВ: "203".
Товари (у тому числі
лікарські засоби, медичні вироб та/або медичне
обладнання), необхідні для виконання заходів,
спрямованих на запобігання виникненню і
поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів,
епідемій та пандемій гострої респіраторної
хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2,
звільняються від оподаткування:
ввізним митом - відповідно до
положень пункту 915 Прикінцевих
та Перехідних пложень Митного кодексу України;
ПДВ - відповідно до положень п. 71 підрозділу 2 "Перехідних положень"
Податкового кодексу України.
Для вiднесення товарiв,
зазначених у роздiлi "Медичнi вироби, медичне
обладнання та iншi товари, що необхiднi для
здiйснення заходiв, спрямованих на запобiгання
виникненню i поширенню, локалiзацiю та лiквiдацiю
спалахiв, епiдемiй та пандемiй гострої
респiраторної хвороби COVID-19, спричиненої
коронавiрусом SARS-CoV-2" (крiм товарiв,
включених до пiдроздiлу "Iнше", за
винятком системи безперебiйного
електроживлення), до товарiв, необхiдних для
здiйснення заходiв, спрямованих на запобiгання
виникненню i поширенню, локалiзацiю та лiквiдацiю
спалахiв, епiдемiй та пандемiй гострої
респiраторної хвороби COVID-19, спричиненої
коронавiрусом SARS-CoV-2, якi звiльняються вiд сплати
ввiзного мита та операцiї з ввезення яких на митну
територiю України та/або операцiї з постачання
яких на митнiй територiї України звiльняються вiд
оподаткування на додану вартiсть, повинно бути:
- подано декларацію про
відповідність та нанесено на товар або на його
упаковку, а також на супровідні документи, якщо
такі документи передбачені відповідним
технічним регламентом, знак відповідності
технічним регламентам згідно з правилами та
умовами його нанесення, визначеними у Технічному
регламенті щодо медичних виробів, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України
від 2 жовтня 2013 р. N 753, Технічному регламенті
щодо медичних виробів для діагностики in vitro,
затвердженому постановою Кабінету
Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. N 754,
Технічному регламенті щодо активних медичних
виробів, які імплантують, затвердженому постановою
Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. N 755,
Технічному регламенті засобів індивідуального
захисту, затвердженому постановою
Кабінету Міністрів України від 27 серпня 2008 р. N 761;
або
- подано повідомлення
Міністерства охорони здоров'я про введення в
обіг та/або експлуатацію медичних виробів
(медичних виробів для діагностики in vitro, активних
медичних виробів, які імплантують), стосовно яких
не виконані вимоги технічних регламентів, або
повідомлення Державної служби з питань праці про
введення в обіг засобів індивідуального захисту,
стосовно яких не виконані вимоги технічних
регламентів.
Підстава:
Коментарі:
Hydroxychloroquine,
Chloroquine,
Lopinavir/Ritonavir,
Tocilizumab,
Oseltamivir,
Favipiravir,
Meropenem,
Moxifloxacin,
Remdesivir
|
Підстава:
Коментарі:
Pipecuronium bromide,
Atracurium,
Rocuronium bromide,
Influenza vaccines
|
Підстава:
Коментарі:
Adenosine, Amiodarone,
Amoxicillin and
beta-lactamase inhibitor,
Amoxicillin, Ampicillin, Ascorbic
acid, Atenolol, Atropine,
Azithromycin, Azithromycin,
Benzylpenicillin, Calcium gluconate,
Ceftriaxone, Chlorpromazine,
Dexamethasone, Dexmedetomidine,
Glucose 5 %, Doxycycline,
Epinephrine, Famotidine,
Erythromycin, Furosemid, Gentamicin,
Glyceryl trinitrate, Glyceryl
trinitrate, Ibuprofen, Lidocaine,
Magnesium sulfate, Metoclopramide,
Metoprolol, Metronidazole,
Metronidazole, Naloxone,
Norepinephrine, Nystatin,
Omeprazole, Omeprazole,
Ondansetrone, Ondansetrone, Сольові
склади для пероральної регідратації,
Paracetamol, Paracetamol,
Paracetamol, Phenobarbital,
Phenytoin, Phenytoin, Potassium
chloride, Prednisolone, Ranitidine,
Ringer's solution, Ringer lactate,
Salbutamol, Sodium bicarbonate,
Sodium chloride 0, 9 %,
Sulfamethoxazole/rimethoprim,
Thiamine, Tranexamic acid, Sodium
chloride, Suxamethonium, Diazepam,
Diazepam, Fentanyl, Haloperidol,
Ketamine, Morphine, Phenobarbital,
Propofol, Moxifloxacin, Linezolid,
Fluconazol, Thiopental, Insulin
(short acting), Heparin, Enoxaparin,
Ambroxol
|
Підстава:
Коментарі:
-Acetylcysteine
-Tigecycline
-Sodium oxybate
-Fondaparinux
-Methylprednisolone
-розчин для парентерального
харчування
-препарати для ентерального
харчування(ентеральне харчування)
|
Підстава:
Коментарі:
Levofloxacin, Cefoperazone and
beta-lactamase inhibitor,
Cefotaxime, Cefotaxime,
combinations, Cefepime,
Immunoglobulins (normal human, for
extravascular adm.; normal human,
for intravascular adm.),
Ceftriaxone,
combinations, Cefditoren,
Iron preparations (препарати
заліза)
*
|
Підстава:
Коментарі:
Oxygen,
Cefoperazone,
Ceftazidime
|
| 12. Ліцензія Мінекономіки(імпорт) |
Код документу: "0911" - ліцензія на імпорт
товарів(Import licence).
Видається Мінекономіки України
або його уповноваженими органами та подається
митниці разом з МД на товари, що підлягають
ліцензуванню при імпорті.
| Діє | з 01.01.2024 до 31.12.2024 |
Підстава:
Коментарі:
Лікарські засоби (ліки) (за винятком
товарів, включених до товарних
позицій 3002, 3005 або 3006), що
складаються із змішаних або
незмішаних продуктів для
терапевтичного або профілактичного
застосування, у дозованому вигляді
(включаючи лікарські засоби у
вигляді трансдермальних систем) або
розфасовані для роздрібної торгівлі
- Товари виключно в аерозольній
упаковці.
-Ліцензії на експорт (імпорт)
товарів та обладнання, зазначених у
цьому додатку, що містять
контрольовані речовини
(озоноруйнівні речовини та фторовані
парникові гази), видаються на
виконання положень Монреальського
протоколу про речовини, що руйнують
озоновий шар, на підставі погодження
на імпорт/експорт контрольованих
речовин, товарів та обладнання, що
надається Міндовкіллям в
установленому зазначеним
Міністерством порядку. Дії щодо
одержання погодження Міндовкілля
здійснюються Мінекономіки без
залучення суб'єкта
зовнішньоекономічної діяльності в
порядку міжвідомчого обміну
інформацією. За відсутності у
товарах та обладнанні, зазначених у
цьому додатку, контрольованих
речовин (озоноруйнівних речовин та
фторованих парникових газів), митне
оформлення здійснюється без
ліцензії.
|
| 13. Сертифiкат якостi виробника |
Додатковою підставою для імпорту вказаного у коментарі товару є сертифiкат якостi (видається виробником).
Підстава:
Коментарі:
Лікарські засоби
|
| 14. Наркотичнi засоби, психотропні речовини, прекурсор |
Один з документів:
"5066" - Дозвiл на
право ввезення(вивезення), чи на право транзиту
наркотичних засобiв, психотропних речовин або
прекурсорiв наркотичних засобiв i психотропних
речовин;
"5068" - Дозвiл на
право ввезення(вивезення), чи на право транзиту
наркотичних засобiв, психотропних речовин або
прекурсорiв наркотичних засобiв i психотропних
речовин (ВЕЗ "Крим");
"5069" - Заява
декларанта або уповноваженої ним особи, в
вигляді внесення коду до митної декларації, про
відсутність у товарах наркотичних засобів,
психотропних речовин або прекурсорів
наркотичних засобів і психотропних речовин,
ввезення на територію України, вивезення з
території України чи транзит через територію
України яких здійснюється за наявності дозволу.
Під час переміщення вказаних у
коментарі товарів через митний кордон України
підставою для їх пропуску та митного оформлення
є Дозвiл на право ввезення(вивезення) чи на право
транзиту наркотичних засобiв, психотропних
речовин або прекурсорiв наркотичних засобiв i
психотропних речовин, виданий центральним
органом виконавчої влади, що реалiзує державну
полiтику у сферi обiгу наркотичних засобiв,
психотропних речовин, їх аналогiв i прекурсорiв,
протидiї їх незаконному обiгу(ст. 24
Закону України "Про наркотичні засоби,
психотропні речовини і прекурсори").
Підстава:
Коментарі:
Лікарські засоби, що містять
наркотичні засоби, психотропні
речовини і прекурсори, перелік
яких визначено постановою КМУ N 770
|
| 15. Застосування техрегламентів(медвироби) |
Код документу: "9907" - документи про вiдповiднiсть,
передбаченi технiчними регламентами на медичнi
вироби.
Зазначений у коментарі товар
підпадає під дію одного з технічних регламентів,
затверджених постановами КМУ:
від 02.10.2013 № 753 - щодо
медичних виробів та допоміжних засобів;
від 02.10.2013 № 754 - щодо
медичних виробiв для дiагностики in vitro;
від 02.10.2013 № 755 - щодо
активних медичних виробiв, якi iмплантують.
Відповідно до положень Податкового
кодексу України операцiї з ввезення на митну
територiю України медичних виробiв пiдлягають
оподаткуванню ПДВ за ставкою податку у розмiрi 7%.
за умови, що такi медичнi вироби:
- дозволенi для надання на ринку
та/або введення в експлуатацiю i застосування в
Українi;
- внесено до Державного реєстру
(ДРМТВМП) або вiдповiдають вимогам вiдповiдних
технiчних регламентiв, що пiдтверджується
документом про вiдповiднiсть.
У разi якщо при здiйсненнi
операцiй з ввезення на митну територiю України
медичних виробiв не дотримано хоча б однiєї iз
зазначених умов, операцiї з ввезення на митну
територiю України таких медичних виробiв
оподатковуються ПДВ у загальновстановленому
порядку за ставкою 20% (докладно див. лист
ДФСУ від 05.02.2018 № 3375/7/99-99-15-03-02-17).
Підстава:
Коментарі:
Ендопротез синовіальної рідини
стерильний на основі гіалороната
натрію або біосумісних полімерів
(крім товарів, на які не поширюється
дія Технічного регламенту)
-Для медичного використання
-В декларації про відповідність
зазначається сертифікат
відповідності
|
| 16. Супроводження сертифікатом походження |
Обов'язковою
підставою для митного оформлення ввезення на
територію України вказаного у коментарі товару є
наявність сертифікату походження товару.
Один з документів:
"0865" - форми А;
"0954" - форми EUR.1;
"7006" - форми СТ-1;
"7007" - загальної
форми Україна;
"0861" - загальної
форми іноземної країни;
"7012" -
декларація інвойс;
"7016" -
декларація інвойс.
Сертифікат вимагається для
визначення необхідності застосування
спеціальних заходів щодо імпорту цього товару
або сплати антідемпінгового мита.
| Діє | з 01.07.2019 до 31.12.2024 |
Підстава:
Коментарі:
Лікарські засоби (ліки) (за винятком
товарів, включених до товарних
позицій 3002, 3005 або 3006 згідно з
УКТЗЕД), що використовуються у
ветеринарній медицині та
тваринництві та складаються із
змішаних або незмішаних продуктів
для терапевтичного або
профілактичного застосування, у
дозованому вигляді (включаючи
лікарські засоби у вигляді
трансдермальних систем) або
розфасовані для роздрібної торгівлі;
що містять пеніциліни або їх
похідні, які мають структуру
пеніциланової кислоти, або із
вмістом стрептоміцинів або їх
похідних
*
-У відповідності з п.1, ч. 1
Статті 42 Митного кодексу України
від 13/03/2012 N 4495-VI, при
митному оформленні, подання
сертифікату про походження
товару э обов'язковим
|
| 17. Ветеринарно-санітарний контроль |
Коди документів:
"0853" -
міжнародний ветеринарний сертифікат
країни-експортера (Veterinary certificate);
"5514" -
інформація про наявнiсть товарiв у перелiку
кормових добавок, премiксiв, готових кормiв i
ветеринарних препаратiв;
"5509" -
інформація про позитивні результати проведення
заходів офіційного контролю з використанням
механізму "єдиного вікна" (в якості
відомостей про документ зазначається
оригінальний номер електронної справи).
Відповідно до положень ПКМУ
від 24.10.2018 р. № 960 в разі ввезення на митну
територію України (у тому числi з метою транзиту)
вказаних у коментарі товарів, здійнюється
ветеринарно-санітарний контроль:
- у формі попереднього
документального контролю пунктах пропуску через
державний кордон України;
- територіальними органами
Держпродспоживслужби під час оформлення товарів
у відповідний митний режим.
Підстава:
Коментарі:
Лікарські засоби (ліки) (за винятком
товарів, включених до товарних
позицій 3002, 3005 або 3006), що
використовуються у ветеринарній
медицині та тваринництві та
складаються із змішаних або
незмішаних продуктів для
терапевтичного або профілактичного
застосування, у дозованому вигляді
(включаючи лікарські засоби у
вигляді трансдермальних систем) або
розфасовані для роздрібної торгівлі,
що містять пеніциліни або їх
похідні, які мають структуру
пеніциланової кислоти, або із
вмістом стрептоміцинів чи їх
похідних
-Для цілей розділу 2 не підлягає
ветеринарно-санітарному контролю у
формі попереднього документального
контролю, який здійснює митний орган
у пунктах пропуску (пунктах
контролю) через державний кордон
України
|
| 18. Ризик класифікації товару |
Вказаний у коментарі товар належить до товарів групи ризику, при його оформленні митний контроль та митний огляд зазначених товарiв здiйснюється
з обов'язковим залученням спiвробiтникiв ВНКТ (ВКМВН) з обов'язковим оформленням рiшення
про визначення коду товару.
Підстава:
Коментарі:
Товари, показники якості яких
впливають на класифікацію товарів,
які можуть бути встановлені шляхом
перевірки достовірності декларування
та проведення лабораторних досліджень
|
| 19. Заходи техрегламенту |
Код документу: "5123" - Документація, яка має
супроводжувати продукцію при наданні її на ринку
відповідно до вимог щодо нехарчової продукції та
її обігу на ринку України, встановлених
технічними регламентами (Закон України "Про
державний ринковий нагляд і контроль нехарчової
продукції").
Згідно ст. 37 Закону
України "Про державний ринковий нагляд і
контроль нехарчової продукції" контроль
продукції здійснюється щодо продукції,
заявленої у режим імпорту, реімпорту або
будь-який інший митний режим, що передбачає
вільний обіг цієї продукції на митній території
України.
Під час контролю продукції митні
органи проводять документальні перевірки та
вибіркові обстеження зразків продукції на таких
підставах:
1) згідно із секторальними
планами ринкового нагляду;
2) у разі одержання за допомогою
системи оперативного взаємного сповіщення про
продукцію, що становить серйозний ризик,
інформації про таку продукцію;
3) за повідомленнями органів
ринкового нагляду про продукцію, що не
відповідає встановленим вимогам, наданими
відповідно до частин восьмої і дев'ятої цієї
статті.
Державний контроль нехарчової
продукцiї здiйснюється при спрацюваннi профiлю
ризику "Державний контроль нехарчової
продукцiї" автоматизованої системи аналiзу та
управлiння ризиками.
| Діє | з 01.01.2024 до 31.12.2024 |
Підстава:
Коментарі:
Державний контроль продукції у
випадках встановлених статею 37
ЗУ "Про державний ринковий нагляд і
контроль нехарчової продукції"
|
| 20. Заборона ввезення |
Ввезення в Україну
вказаного у коментарі товару заборонено
відповідним законодавчим актом.
Підстава:
Коментарі:
Заборонити ввезення на митну
територiю України в митному режимi
iмпорту товарiв з Росiйської
Федерацiї.
-Товари, перемiщення яких територiєю
Росiйської Федерацiї здiйснено
транзитом, та товари, ввезенi з
Росiйської Федерацiї, у тому числi
товари походженням з третiх країн,
можуть бути помiщенi в митний режим
iмпорту, якщо їх ввезення в Україну
здiйснено до 24 лютого 2022 р.
включно
-У відповідності з п.1, ч. 1
Статті 42 Митного кодексу України
від 13/03/2012 N 4495-VI, при
митному оформленні, подання
сертифікату про походження
товару э обов'язковим
|
| 21. Особливостi класифiкацiї товарiв |
Інформаційні листи
Держмитслужби України стосовно класифікації
окремих товарів згідно з УКТЗЕД.
Підстава:
Коментарі:
-Класифiкацiя хлориду холiну та
препаратiв (товарiв), що мiстять
хлорид холiну
-Вiтамiннi та вiтамiнно-мiнеральнi
препарати
-Препарати "Алмагель ", "Алмагель
А", "Алмагель НЕО", "Алмагель Т"
|
Підстава:
Коментарі:
Бікарбонатний картридж
|
| 22. Умови, що визначають країну походження товару |
Вказаний у коментарі товар міститься у
Переліку умов виробничих та технологічних
операцій, при виконанні яких товар вважається
таким, що походить з тієї країни, в якій вони мали
місце. Це стосується товарів, які є об'єктом
зовнішньоекономічних угод в рамках країн -
учасниць СНД.
Підстава:
Коментарі:
Виготовлення, пiд час якого всi
використовуванi матерiали повиннi
класифiкуватись у позицiї, вiдмiннiй
вiд позицiї продукту. Проте
матерiали тiєї самої позицiї, що й
продукт, можуть використовуватися за
умови, що їхня вартiсть не перевищує
50 % цiни кiнцевої продукцiї
|
| 23. Нормативи відбору проб і зразків |
У разі, якщо
відповідним нормативно-правовим актом
установлено потребу проводити лабораторну
перевірку, вiдбір проб й зразків товарiв для
проведення лабораторних дослiджень (аналiзу,
експертизи) здійснюється у межах, установлених
нормативами відбору проб та зразків.
Підстава:
- Наказ Мінфіну № 1058 від 02.12.2016
Про затвердження Порядку взаємодiї структурних пiдроздiлiв та територiальних органiв ДФСУ iз Спецiалiзованою лабораторiєю з питань експертизи та дослiджень ДФС пiд час проведення дослiджень
Коментарі:
Лікарські засоби, що складаються
із змішаних продуктів або незмішаних
продуктів для терапевтичного або
профілактичного застосування, у
дозованому вигляді або розфасовані
для роздрібної торгівлі.
|